Преимущество - спектроскопия
Cтраница 1
Преимущество спектроскопии 13С ЯМР состоит в том, что она измеряет химические сдвиги атомов углерода и тем самым дает прямую информацию об углеродном скелете молекулы. [1]
Преимущество спектроскопии КР при исследовании О-О - связи становится очевидным, если учесть подвижность НЭП атомов кислорода, обеспечивающую значительное изменение тензора поляризуемости молекулы пероксида. [2]
 |
Схема прибора для исследования оптических спектров. [3] |
Преимущества ИК спектроскопии состоят в возможности непрерывного наблюдения за аморфными, плохо идентифицируемыми или вообще не фиксируемыми рентгеновским методом веществами. [4]
Преимущество спектроскопии ЯМР состоит прежде всего в возможности предоставлять точную и надежную информацию о тонких структурных различиях, таких, как конформационная изомерия, эндо-экзо - или uc - транс-изомерия. Наряду с классическими методами сочетания, какими являются ИК-спектро-скопия и масс-спектрометрия, спектры ЯМР предоставляют важную дополнительную информацию для надежной идентификации газохроматографических фракций. Недостаток метода ЯМР состоит в основном в том, что для измерения одного спектра требуется относительно большое количество пробы ( 50 - 100 мг), так что для выделения вещества необходимы уже многократные операции микропрепаративной газовой хроматографии. Поэтому к настоящему времени возможности для комбинации спектроскопии ЯМР и газовой хроматографии в он-лайновом режиме представляются маловероятными. [5]
Преимущества спектроскопии полимеров в ближней ЯК-области заключаются в том, что можно использовать менее дорогостоящие приборы и стеклянные и кварцевые кюветы, что облегчает работу экспериментатора. [6]
Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен - или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо пер-хлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [7]
 |
Спектр ЯМР 13С - Н РТ. [8] |
Особенно наглядно проявляются преимущества углеродной спектроскопии в случае анализа структуры цепи полипропилена. [9]
С другой стороны, преимущество спектроскопии высокого разрешения может быть использовано для анализа сложных спектров от радикалов одного типа, когда с повышением резонансного поля разрешаются канонические группы линий. [10]
Цинк, кадмий и ртуть являются элементами, на которых наглядно демонстрируется преимущество атомно-абсорбцион-ной спектроскопии над эмиссионной фотометрией пламени, так как элементы этой группы почти не определяются пламенно-фотометрическим методом. Атомно-абсорбционный метод дает для этой группы элементов высокую чувствительность и воспроизводимость определений. Разработано много методик анализа элементов этой группы в различных материалах, особенно в сплавах. [11]
Спектроскопия КР широко используется при изучении скелетных колебаний амминных комплексов. Несмотря на преимущества спектроскопии КР, выполнено всего лишь несколько исследований амминных комплексов. Главная причина этого заключается в поглощении образцами синей линии ртутного разряда. В ранней работе Дамашун [319] привел частоты КР для аммиачных растворов Си ( II), Zn ( II) и Cd ( II), отнесенные этим автором к валентным колебаниям связи металл-азот. [12]
Хотя при использовании этого метода возможны ошибки, о которых будет указано ниже, спектроскопия слоев волокон дает более надежные результаты, чем микроспектроскопические исследования отдельных волокон. Еще одним преимуществом спектроскопии слоев является то, что исследуется не отдельный короткий участок, а продольный разрез волокна. [13]
Страницы: 1