Преимущество - газовая хроматография
Cтраница 2
Здесь интересно отметить, что под влиянием значительных успехов капиллярной газовой хроматографии, позволяющей осуществлять разделение при эффективности порядка сотен тысяч теоретических тарелок, у ряда специалистов, занимающихся хро-матографическим исследованием нефти и слабо знакомых с теоретическими вопросами хроматографии, начало укореняться мнение о том, что единственным фактором, обеспечивающим успех любого хроматографического разделения, является длина колонки, а тщательный подбор сорбента оптимальной селективности и других условий процесса не является определяющим. Разумеется, такое мнение следует считать ошибочным, и из того факта, что при исследовании нефтяных фракций весьма ярко проявляются преимущества газовой хроматографии, отнюдь не следует, что хрома-тографический анализ этих объектов представляет собой полностью решенную задачу. [16]
Широкое применение метода газовой хроматографии для анализа органических продуктов как в СССР, так и за рубежом обусловлено тем, что этот метод обладает рядом преимуществ. Разделение и количественный анализ компонентов1 с температурами кипения от - 200 до 600 С, определение малых количеств примесей ( до 10 - 7 %), сокращение времени, анализа многокомпонентных смесей до нескольких минут, выделение чистых веществ с производительностью, сравнимой с производительностью высокоэффективной лабораторной дистилляционной колонки, - вот далеко не полный перечень преимуществ газовой хроматографии. [17]
 |
Хроматограммы смеси углеводородов, полученные при использовании в качестве газа-носителя азота ( а и врдоро-да ( б. [18] |
В литературе приводятся данные о хроматографическом анализе при давлениях порядка 150 - 2000 атм и температурах, являющихся для анализируемых веществ надкритическими. В таких условиях газ-носитель имеет высокую плотность, что способствует лучшему растворению хроматографируемых веществ и увеличению их летучести. Хроматогра-фирование при столь значительных давлениях по существу приближается к процессу, осуществляемому в жидкостной хроматографии, однако преимущество газовой хроматографии в детектировании остается. [19]
В наиболее общем виде верхний предел температуры определяется как температура, при которой неподвижная фаза перестает быть неподвижной. Выход из колонки паров жидкой фазы неизбежен, поскольку любое вещество имеет конечное давление пара. Следует стремиться к тому, чтобы колонка работала в таких условиях, при которых уменьшение количества содержащейся в ней жидкой фазы за любой конечный промежуток времени было бесконечно малым. При высокой скорости выхода из колонки паров жидкой фазы происходят нежелательные явления. Воспроизводимость времен удерживания от одного цикла разделения к другому становится малой, и это затрудняет автоматизацию процесса с управлением по времени. Еще хуже то, что собранные разделенные компоненты загрязняются жидкой фазой. Высокая чистота разделенных продуктов - преимущество газовой хроматографии, и это преимущество легко исчезает. Для того чтобы уменьшить выход из колонки паров жидкой фазы и загрязнение разделенных компонентов, препаративное разделение обычно проводят при температурах примерно на 50 С ниже максимальной температуры, рекомендованной для данной жидкой фазы. Благодаря этому существенно уменьшается давление пара жидкой фазы и не нарушается стабильность колонки. [20]
Страницы: 1 2