Прекращение - введение
Cтраница 1
Прекращение введения животным индукторов способствует обратному развитию индуцированного синтеза, и уровень ферментной активности, содержание ферментного белка и кофермента возвращаются к норме. В то же время стимулируется дезме-тилирование диазепама у крыс и морских свинок и не изменяется у мышей. Однако такие данные следует интерпретировать осторожно. [1]
После прекращения введения раствора условные рефлексы на звонок и красный свет восстановились на 10 - й день. Срыв дифференцировки отмечался периодически и в последующие дни. Полное восстановление условнорефлекторной деятельности наступило на 19 - й день после прекращения введения раствора. Изменения условно-рефлекторной деятельности у крыс № 5 и 15 носили характер, аналогичный указанным выше, поэтому описания этих опытов мы не приводим. [2]
Следует учитывать, что после прекращения введения димеколина артериальное давление вновь повышается. Целесообразно проводить также комбинированное лечение димеколином с резерпином, дихлотиази-дом ( гипотиазидом) и другими гипотензивными веществами. Так же как при применении других гипотензивных средств, лечение димеколином должно быть частью комплекса терапевтических мероприятий, имеющих задачей нормализацию состояния нервной системы, снижение артериального давления и улучшение общего состояния больного. [3]
Процесс является частично обратимым: при прекращении введения СО2 в реакционную среду скорость диспропорционирования уменьшается, однако не возращается к исходной. [4]
 |
Двигательный нейрон коры. Верхушечные и веерные дендриты нейрона обильно покрыты мелкими шипиками. [5] |
Оставшимся двум крысам введение раствора хлористого лития было прекращено, и через 22 дня после прекращения введения раствора, когда условные рефлексы полностью восстановились, эти животные были также убиты. [6]
Киигемаги [64] отмечает, что эндрин в молоке начинает выделяться через еделю после начала введения препарата и заканчивается через месяц после прекращения введения. [7]
При введении от 6 до 19 мг элементарного Те белым крысам ежедневно, а всего 41 5 - 401 мг, чесночный запах в выдыхаемом воздухе появлялся через 24 - 32 часа и исчезал через несколько дней после прекращения введения Те. [8]
При введении от 6 до 19 мг: элементарного Те крысам ежедневно, а всего 41 5 - 401 мг, чесночный запах в выдыхаемом воздухе появлялся через 24 - 32 часа и исчезал через несколько дней после прекращения введения Те. [9]
Из рис. 81 видно, что добавление в диету препарата катехинов на фоне нагрузки организма аскорбиновой кислотой ( вводившейся как перорально, так и внутривенно) приводит к значительному ослаблению мочевой экстракции последней. Прекращение введения препарата катехинов сопровождается вскоре же возрастанием выделения аскорбиновой кислоты до прежнего уровня. Сходные результаты были получены автором в 17 других случаях из 20 изученных. [10]
Исследования показали, что незначительная часть этого спирта проникает в неизменном виде из пищеварительного тракта и выделяется через почки. Прекращение введения поливинилового спирта быстро приводило к исчезновению его из мочи. [11]
Бурное протекание экзотермической реакции сдерживают, охлаждая колбу в ледяной воде. После прекращения введения фтористого бора смесь медленно нагревают до 40 С; выпавший кристаллический продукт отфильтровывают, промывают легким петролейным эфиром и сушат в вакууме, защищая от влаги. Выход 26 г. Продукт хорошо растворим в полярных апротонных растворителях, нерастворим в бензоле, петролейном эфире и хлорированных углеводородах. [12]
Лишь у двух больных перед прекращением введения арфонада отмечались бледность кожных покровов, легкий цианоз губ, ощущение стеснения в груди, головная боль, исчезавшие в ближайшие 1 - 1 5 мин после пережатия капельницы. И здесь, так же как при создании эмоционального напряжения, клинические проявления управляемой гипотонии были бедны симптоматикой из-за расбалансировки вегетативных функций. Наоборот, симптоматика эффекта действия ганглиоблокатора на больных I группы была не только бурной, но и соответствовала определенной дозе препарата, что позволяет улавливать соответствующие изменения в вегетативной сфере. [13]
При скармливании силоса, содержащего эндрин, двум группам быков выведение препаратов происходило различно. У животных первой группы через 43 дня после прекращения введения препарата отмечено резкое снижение содержания эндрина в околопочечном жире и жире тела, в то время как концентрация препарата в мозге увеличилась. [14]
Быстро накапливается В ПОЛОВЫХ железах и надпочечниках, а также в сердце, мышцах, матке, селезенке. Позже образует депо, главным образом в печени, жировой ткани, головном мозгх После прекращения введения довольно быстро выводится из организма. Обнп ружпвается в теле зародышей. [15]
Страницы: 1 2