Прекращение - выделение
Cтраница 4
 |
Схема аппаратуры для дегазации сырого конденсата.| Схема аппаратуры для дебутанизации дегазированного конденсата. [46] |
После прекращения выделения газа из контейнера ( при открытом вентиле 5) температура в нагревательной бане доводится до 35 С. При этом из контейнера выделяется дополнительное количество газа, которое также подается в газометр. После этого вентиль 5 закрывается. [47]
После прекращения выделения влаги из сульфата аммония электродвигатель выключают и вращающуюся по инерции корзину останавливают тормозом. Из приемной воронки соль по рештаку или с помощью ленточного транспортера поступает в склад сульфата аммония. Корзина центрифуги имеет две скорости вращения: 350 и 750 оборотов в минуту. По окончании всей загрузки вращение центрифуги переводится на полное число оборотов. [48]
После прекращения выделения СО, раствор кипятят и фильтруют. Фильтрат перемешивают, охлаждают до 15 % отсасывают полученные мелкие кристаллы, промывают их леданой водой и перекри-сталлязовывают, взяв для их растворения половинное по весу количество воды. Кристаллы высушивают при SO я сохраняют в посуде, исключающей доступ водяных ларов. [49]
После прекращения выделения ОСЬ раствор кипятят в течение 5 мин. [50]
 |
Схема дегазации сырого конденсата. [51] |
После прекращения выделения газа из контейнера температура в бане при открытом вентиле 5 доводится до 30 С. Дополнительно выделившийся газ также собирается в газометре. После прекращения его выделения вентиль 5 закрывают и контейнер с дегазированным конденсатом охлаждают до 15 С. [52]
После прекращения выделения паров кислоты чашку переносят в муфельную печь, прокаливают 1 час при 350 10 С и затем дают остыть в сушильном шкафу. Записывают время и дату извлечения чашки с пробой из печи. Взвешивают чашку с осадком и определяют массу осадка в мг. Осадок, при необходимости, измельчают в ступке и помещают на планшетку. [53]
После прекращения выделения паров кислоты чашку перевесят в муфельную печь, прокаливают 1 час при 350 10 С и затем дают остыть в сушильном шкафу. Взвешивают чашку с осадком и определяют массу осадка в мг. Осадок, при необходимости, измельчают в ступке и помещают на планшетку. [54]
После прекращения выделения двуокиси углерода раствор кипятят и фильтруют. Мелкие кристаллы отсасывают, промывают ледяной водой и иерекристаллизовывают из воды, взятой в количестве, равном половине веса полученных кристаллов. После высушивания при 80 кристаллы получаются в безводном виде. Они могут быть сохранены в таком состоянии, если принимать меры предосторожности против их расплывания. Чистоту препарата устанавливают титрованием гидроокисью натрия, употребляя фенолфталеин или тимоловый синий и качестве индикатора. [55]
После прекращения выделения углекислого газа стакан ставят на плитку и заканчивают растворение навески при кипячении. Кипячение продолжают до тех пор, пока объем раствора не уменьшится примерно до 20 мл. Затем на закрытой плитке содержимое стакана выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают еще около 10 мин, после чего стакан снимают с плитки и охлаждают. [56]
Страницы: 1 2 3 4