Cтраница 1
Полное прекращение образования новых - центров кристаллизации, по-видимому, становится возможным только при очень больших плотностях тока. [1]
Полное прекращение образования новых центров кристаллизации, по-видимому, становится возможным только при очень больших плотностях тока. [2]
Суть разработанных технологий заключается в снижении или полном прекращении образования сероводорода в добываемой или перекачиваемой среде путем подавления жизнедеятельности планктонных и адгезированных форм СВБ. [3]
При недостатке хлористого алюминия конверсия снижается вплоть до полного прекращения образования изогексана. [4]
Чрезмерное развитие фронта горения приводит к снижению интенсивности процесса сажеобразования или к полному прекращению образования дисперсного углерода в пламени вследствие слишком интенсивного перемешивания газа с воздухом. При разделении потока газа в кольцевой горелке на несколько струй интенсивность процесса снижается. В невращающемся факеле турбулентной струи газа, окруженной ламинарным потоком воздуха, сажеобразование полностью отсутствует. [5]
Одним из широко применимых способов защиты является изоляция металла с помощью защитных неметаллических покрытий, главное назначение которых состоит, с одной стороны, в создании барьерного слоя, не допускающего агрессивных агентов к поверхности конструкции, с другой - в замедлении или полном прекращении образования на границе металл - покрытие новой фазы продуктов коррозии. [6]
Порозность слоя активного угля можно легко определить следующим образом. Навеску угля уплотняют обстукиванием в мерном цилиндре при объеме слоя 200 см3, затем нагревают в деионизированной воде до полного прекращения образования пузырьков, охлаждают и отделяют от воды на лабораторной центрифуге. После повторного уплотнения пробы в мерном цилиндре порозность определяют добавлением воды из мерной бюретки до полного заполнения промежутков между гранулами или зернами угля. [7]
Для получения приемлемых выходов необходимо добавлять желатин, который связывает ионы тяжелых металлов, катализующие побочную реакцию. Даже одной миллионной части ( 10 - 4 %) ионов Си2, которые обычно содержатся в воде, достаточно для полного прекращения образования гидразина, если не добавить желатин. Поскольку соединения типа ЭДТА, непосредственно связывающие ионы металлов в комплекс, не оказывают такого же действия, как желатин, предполагается, что желатин оказывает и каталитическое влияние. [8]
Введение катионов никеля в цеолиты, обладающие кислотными свойствами, полностью изменяет направление алкилирования [170] - образуется преимущественно emop - бутилбензол ( 75 %) при практически полном прекращении образования этилбензола. С увеличением содержания никеля этот эффект усиливается. По-видимому, никель является активным центром димериза-ции этилена, и скорость димеризации на никеле лишь немного превышает скорость алкилирования на гидроксильных группах. [9]
В качестве ингибиторов окисления для простых эфиров рекомендуется использовать добавки диэтилентрнамина, триэтилен-тетрамина или тетраэтиленпентамина в количестве 50 мг на 1 кг растворителя. Добавкой в количествах от 1 до 200 мг пирогаллола на 1 кг растворителя обычно стабилизируют диэтиловый эфир. Кроме того, резкому замедлению или полному прекращению образования пероксидов способствует контакт растворителя с медной сеткой. Наличие в диэтиловом эфире даже незначительных долей воды замедляет образование пероксида. [10]
В качестве ингибиторов окисления для простых эфиров рекомендуется использовать добавки диэтилентриамина, триэтилен-тетрамина или тетраэтиленпентамина в количестве 50 мг на 1 кг растворителя. Добавкой в количествах от 1 до 200 мг пирогаллола на 1 кг растворителя обычно стабилизируют диэтиловый эфир. Кроме того, резкому замедлению или полному прекращению образования пероксидов способствует контакт растворителя с медной сеткой. Наличие в диэтиловом эфире даже незначительных долей воды замедляет образование пероксида. [11]
Для уменьшения вредного действия обратной короны, во-первых, не следует допускать образования значительного слоя пыли на осадительных электродах, во-вторых, желательно увеличивать его проводимость. Для уменьшения толщины слоя пыли обычно в сухих аппаратах применяют встряхивание осадительных и коронирующих электродов. Во многих случаях для полного удаления осевшей пыли и полного прекращения образования обратной короны встряхивания бывает недостаточно. В мокрых аппаратах для удаления слоя осевшей пыли электроды обмывают. [12]
Всякий процесс кристаллизации можно рассматривать как состоящий из трех основных стадий: 1) достижения переохлаждения или пересыщения, 2) образования центров кристаллизации, 3) роста кристаллов. Идеальная кристаллизация, конечно, протекает четко по этапам, однако нельзя гарантировать полного прекращения образования центров кристаллизации в кристаллизующейся массе, в которой находятся во взвешенном состоянии и циркулируют ранее образовавшиеся кристаллы. [13]
Расширение 8 аппарата было заполнено толченой серой между двумя пробками из стеклянной ваты, в фарфоровую трубку 4 была введена спираль из не бывшей еще в употреблении платиновой проволоки, толщиной 1 мм и длиной 1.2 м, и трубка была нагрета в электрической печи до 800 - 900 при пропускании около 15 см3 водорода в минуту. В то время как при пропускании влажного водорода образование сернистого свинца имело место вскоре после того, как температура трубки достигла требуемой высоты, с водородом, предварительно охлажденным посредством жидкого воздуха, реакция наступала на 10 - 15 минут позже. По прошествии 20 минут кран 9 был закрыт; стаканчик 11 был снят, реактивная бумажка в нем была заменена свежей, и операция была продолжена до полного прекращения образования сернистого свинца, на что потребовалось около 1 часа. Фотографии почерневших бумажек приведены на рис. 2, А. После этого пропускание водорода и нагревание были продолжены еще на 2 часа, но не было замечено ни малейшего образования сероводорода. [14]
Свинец обнаруживают реакцией с иодидом калия. Если наличие свинца установлено, то обнаружение бария проводят так: в микропробирку вносят несколько капель исследуемого раствора, 2 - 3 капли гидроксида аммония и немного цинкового порошка. Смесь нагревают на водяной бане и центрифугируют. В присутствии бария образуется желтый кристаллический осадок; добавляют еще раствор хромата калия до полного прекращения образования осадка. Затем осадок от-центрифуговывают, а раствор испытывают на присутствие стронция. [15]