Cтраница 1
Олигомеры альфа-олефинов обычно представляют собой смесь продуктов с широким диапазоном молекулярной массы и физико-химических показателей. При фракционировании такого олигоиеризата, например, на оонове н - - октена-1 ( табл. 2) может быть получен ассортимент однотипных масляных основ со значительным интервалом вязкоетко-температурьих свойств. [1]
Скорость сульфирования альфа-олефина ( Ci8) газообразной трехокисью серы, измеренная с помощью импульсного метода. [2]
Хорошая степень конверсии достигается при использовании фракции альфа-олефинов, выкипающей в пределах 240 - 320 С. [3]
Медленно решаются вопросы производства высококачественых н-парафинов, альфа-олефинов, первичных спиртов по Циглеру, вторичных спиртов и спиртов из вторых неомыляемых узкого фракционного состава. [4]
Синтез высших метакри-латов на основе метакриловой кислоты и альфа-олефинов / / Получение высших олефинов и синтезы на их основе: Сб. [5]
В промышленном масштабе осуществлен пока один метод непосредственного сульфирования альфа-олефинов газообразным SO3, разработано несколько таких способов, из которых практический интерес могут представить методы взаимодействия альфа-олефинов с бисульфитами аммония или натрия. [6]
Альфапол-8 является полиоксиэтиленгликолевым эфиром мо-ноалкилфенолов, получаемых на основе альфа-олефинов фракции с температурой кипения 90 - 140 С. Это соединение содержит восемь молей окиси этилена и алкшшную цепь длиной от шести до девяти атомов углерода. [7]
Триалкилы алюминия, в частности триэтилалюминий, присоединяются к этилену или к другим альфа-олефинам при 100 - 120, образуя алкилы алюминия с большими алкильными группами. При температурах около 200 соединение триалкилэтиленалюминий и дгоугие олефины образуют более высокомолекулярные олефины ( - олефины) в результате полимеризации. Благодаря этой полимеризации этилен дает бутен-1, гексен-1, октен-1 и более высокомолекулярные полиэтилены. [8]
Под названием Прогресс выпускается также жидкое синтетическое моющее средство олефянсульфат, который получают сульфированием альфа-олефинов. [9]
Рассматривая все приведенные данные в целом, можно заметить, что 1) из альфа-олефинов с открытой цепью наблюдается образование скорее вторичных ионов карбония, чем первичных; 2) для разветвленных олсфинов соответствующей структуры особенно характерно образование третичных ионов, а не первичных и 3) первичные ионы легко изо-меризуются до вторичных или третичных, а вторичные - до третичных. [10]
Среди анионоактивных веществ в настоящее время преобладающее значение имеют прямоцепочные алкилбензолы, получаемые алки-лированием бензола альфа-олефинами или парафинами. [11]
Оксиэтилированные алкилфенолы на основе тримеров пропилена были рекомендованы к промышленному производству, а ок-сиэтилированные алкилфенолы на основе альфа-олефинов Се-Сю и вторичные высшие жирные спирты Cia - Ci7 - к выпуску опытными партиями для испытаний в промысловых условиях. [12]
Нефтехимическая промышленность потребляет до 55 % производимых парафинов в качестве сырья для производства синтетических жирных кислот, линейных алкилбензолов, альфа-олефинов и хлорпара-финов, при этом предъявляются высокие требования к качеству исходного сырья как по содержанию примесей, так и по цвету. Для повышения качества сырья и продуктов используются сернокислотный, гидрогенизационный, адсорбционный и другие способы очистки. В отличие от энергоемкой сернокислотной и дорогостоящей гидрогенизационной очистки адсорбционная очистка позволяет получать продукты улучшенного качества с использованием синтетических или природных адсорбентов. Целесообразность использования в сорбционных процессах природных нерудных ископаемых определяется их достаточно высокими адсорбционными и ионообменными свойствами и дешевизной. Кроме того, на территории Республики Башкортостан имеются их крупные промышленные месторождения. [13]
Гидрид лития, литий алюминий гидрид и алюминий гидрид [75] при 120 - 140 катализируют полимеризацию этилена в сторону образования высших альфа-олефинов. Считают, что в реакции полимеризации этилена триэтилалюминий является промежуточным соединением. [14]
Фирма Шелл использует для алкилирования бензола олефины ( с числом углеродных атомов Сц-Си), полученные крекингом нефтяного парафина, содержащие более 95 % альфа-олефинов и около 2 % олефинов с другим положением двойной связи. [15]