Замыкание - связь
Cтраница 2
В химии индазола ( но не пиразола) важное место занимают методы синтеза, основанные на замыкании связи N-N. На схеме ( 97) в качестве примера представлен синтез 2-аршшндазолов восстановительной циклизацией о-нитробензиланилинов. [16]
В химии нндазола ( но не пиразола) важное место занимают методы синтеза, основанные на замыкании связи N - N. На схеме ( 97) в качестве примера представлен синтез 2-арилиндазолов восстановительной циклизацией о-нитробензиланилинов. [17]
Весьма упрощенным выглядит определение: склеивание - наиболее важная область. Необходимость замыкания связи между поверхностями прочным и наделенным другими необходимыми эксплуатационными свойствами веществом вполне очевидна. Воздух ( в случае проведения процесса в земных условиях), находящийся в межконтактном зазоре между соединяемыми поверхностями, прочно адгезируя с соединяемыми материалами, не обладает высокой когезией. Процесс склеивания должен завершиться образованием слоя, обладающего не только высокой силой адгезии с соединяемыми материалами, но и способного выдержать механические, тепловые и другие нагрузки во время эксплуатации соединения. Воздух, вода, другие газы или жидкости, переведенные в твердое состояние, могут служить указанными веществами в межконтактном зазоре, но обеспечат работоспособность соединения при температурах, не выше температур плавления этих веществ. [18]
Чтобы обменять водород в р - СН-связях изопропильной группы ( IV), требуется длительное нагревание при температуре 100 с 0 8 N раствором амида калия ( стр. В то же время замыкание связи с образованием трехчленного цикла обеспечивает полный обмен водорода в фенилциклопропане ( III) при близкой концентрации амида калия ( 1 N), но уже при 25 через 6 час. N, то 80 % водорода обменивается при комнатной температуре через сутки. [19]
В течение некоторого промежутка времени, пока связи не замкнулись, бирадикал существует несомненно. Весь вопрос заключается в том, что произойдет раньше: замыкание связей или реакция. Очень вероятно, что простейшие бирадикалы, например СН2, могут прореагировать скорее. Можно предположить, что, например, в таком радикале, как - СНаСОН, связь С - С достаточно ослаблена и образование радикала СН2, хотя и не часто, но все же может происходить с определенной вероятностью. Для реакций медленного окисления углеводородов, где разветвления происходят очень редко, этой вероятности может быть вполне достаточно. В литературе имеется мало работ, доказывающих экспериментально, что атомы кислорода не участвуют в процессах медленного окисления. [20]
 |
NADH как восстанавливающий агент. [21] |
Подобный тип циклизации происходит и при облучении пиридинов, однако образующиеся аздбициклогексадиены ( дьюаровские пиридины) в большинстве случаев чрезвычайно нестабильны ( период полураспада 2 5 мин при 25 Q. Для простых производных йиридина валентный изомер всегда образуется в результате замыкания связи С-2 - со. [22]
Дегидрирование этилового спирта на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. В результате происходит разрыв связей С - Н и О - Н и замыкание связей Н - Н и С - О с образованием молекул уксусного альдегида и водорода. [23]
Дегидрирование этанола на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. В результате происходит разрыв связей С - Н и О - Н и замыкание связей Н - Н и С - О с образованием молекул уксусного альдегида и водорода. [24]
Нередко из-за ограниченности наших знаний об окружающем мире математическая формулировка задачи оказывается незамкнутой. В результате численного исследования таких явлений, выполненного с привлечением различных гипотез для замыкания недостающих связей и последующего сопоставления результатов расчета с данными физического эксперимента, появляется возможность анализа достоверности той или иной гипотезы, а значит, и познания механизма протекающих процессов. [25]
При альтернативном подходе, в обобщенном виде представленном на схеме 4.30, таких трудностей не возникает, так как число реакционных центров в растущей макромолекуле на всех стадиях синтеза остается постоянным. Основная реакция, ведущая к построению молекулярного древа - это взаимодействие функции Fr одной молекулы с группой с другой, ведущее к замыканию связи между этими молекулами. [26]
При альтернативном подходе, в обобщенном виде представленном на схеме 4.30, таких трудностей не возникает, так как число реакционных центров в растущей макромолекуле на всех стадиях синтеза остается постоянным. Основная реакция, ведущая к построению молекулярного древа - это взаимодействие функции F, одной молекулы с группой с другой, ведущее к замыканию связи между этими молекулами. [27]
Точная идентификация окисляющего агента в окислительно-восстановительной системе окончательно не произведена, но. Банторпа и Винтер, им определенно не является ни одно из промежуточных хиноидных соединений, постулируемых в перегруппировках, а он может появляться в результате N - N-расщепле-ния без параллельного замыкания хиноидной связи. [28]
Большинство полисахаридов имеет регулярную структуру полимерной цепи, позволяющую предположить, что такие цепи можно построить из повторяющихся моносахаридных или олигосахаридных звеньев. Эти биополимеры построены из a - D-глюкопира-нозилъных остатков, соединенных ( 1 - 6) - связями. Требовалось только найти способ достижения регио - и стереоспецифичности замыкания О-глкжо-зидной связи. [29]
Большинство полисахаридов имеет регулярную структуру полимерной цепи, позволяющую предположить, что такие цепи можно построить из повторяющихся моносахаридных или олигосахаридных звеньев. Эти биополимеры построены из a - D-глюкопира-нозильных остатков, соединенных ( 1 - 6) - связями. Требовалось только найти способ достижения регио - и стереоспецифнчности замыкания О-глюко-зидной связи. [30]
Страницы: 1 2 3