Cтраница 1
Нефротоксичиость препаратов лития известна давно. Она установлена как в клинике [ Davies В. В частности, при сравнительных исследованиях биоптатов почек, полученных от 16 больных, принимавших литий в течение 5 5 лет, и от 9 больных, не леченных литием, были установлены четкие различия в патогистологической картине. При светооптических исследованиях биоптатов почек больных, леченных литием, отмечено увеличение, ШИК-позитивных гранул в цитоплазме эпителия дистальных канальцев. Электроино-микроскопически найдены отек цитоплазмы, митохондрий и патологические изменения внутриклеточных органелл. В то же время в биоптатах почек больных, не применявших литий, а также в почках в случае смертельных исходов обнаружены только неспецифические изменения [ Davies В. Эти авторы полагают, что литий может локализоваться на рецепторах вазопрес-сина и служить причиной развития несахарного диабета. [1]
Ятрогенный токсический эффект препаратов лития проявляется у отдельных лиц, особенно у женщин, угнетением функции5 щитовидной железы [ Mertz W. [2]
Однако нередко при приеме препаратов лития у больных проявляются симптомы отравления в сравнительно короткие сроки. [3]
Иногда в отдельную группу выделяют препараты лития. [4]
Определение натрия, калия и кальция в препаратах лития, П о л у-э к т о в, Экспрессные методы анализа при помощи фотометрии пламени в цветной металлургии, Металлургиздат, 1958, стр. [5]
В качестве источника резонансного излучения применялся водоохлаждаемый полый катод, содержащий препарат лития, обогащенный изотопом Li7; свет, излучаемый полым катодом, пропускался через пламя воздушно-ацетиленовой горелки; линия Li 670 8 ммк отделялась от линии Не 667 8 ммк дифракционным монохроматором с дисперсией 30 А / мм; регистрация и измерение интенсивности поглощения линии лития проводили с использованием фотоумножителя ФЭУ-22 и усилителя, настроенного на частоту модуляции светового потока. [6]
Лепидолит - литиевый минерал, встречающийся в СССР в большом количестве; употребляется для получения препаратов лития. [7]
Давно установлено, что литий оказывает существенное влия ние на кальциевый обмен [ Crammer J. При этом наличие гиперкальциемии у ряда больных, длительно принимавших препараты лития, а также уменьшение экскреции кальция с мочой связывают с развитием ги-перпаратиреоза. [8]
![]() |
Выходные кривые разделения смеси лития, натрая и калия. Элюент 0 6 N НС1 с различным содержанием этанола. [9] |
Представляет интерес применение для отделения лития от натрия и калия метода вытеснительной хроматографии. Хотя выходные кривые лития и натрия несколько перекрываются, все же удается получить препараты лития с малым содержанием натрия. В работах [718, 722] ионы щелочных металлов сорбируются на катиони-те дауэкс-50, элюирование проводится растворами соли кальция. [10]
Значение клинической фармакокинетики особенно велико в тех случаях, когда фармакотерапия осуществляется препаратами, характеризующимися существенными различиями в распределении, всасывании, биотрансформации и элиминации, связанными с индивидуальными особенностями пациентов. К таким препаратам относятся лидокаин, дигоксин, дигиток-син, хинидин, новокаинамид, пропранолол, имипрамин, нор-триптилин, амитриптилин, дифенилгидантоин, препараты лития, теофиллин, препараты салициловой кислоты. [11]