Препарат - окись
Cтраница 1
Препараты окиси, полученные из гидроокиси, отличаются значительным изменением в характере адсорбции. Подтверждается известный факт, что в результате термической обработки гидроокисей удельная поверхность полученных препаратов а-окиси проходит через максимум в зависимости от температуры прокаливания. На всех изотермах имеются гисте-резисные петли, суживающиеся по мере увеличения температуры нагрева. Эти данные свидетельствуют об иных адсорбционных свойствах препаратов, обусловливаемых в первую очередь наличием пористости, на что указывает большое различие в соотношении am / sjn и сильно отличающиеся значения для констант с и ат. Применимость расчетов по БЭТ становится в этом случае сомнительной. [1]
Препараты окиси тория ведут себя по-разному в каталитических процессах. Гидрат окиси тория осаждается из сернокислого тория аммиакам. [2]
 |
Схема распада европия-152. [3] |
Препараты окиси европия с примесью окиси самария и чистой окиси европия облучают при одинаковых условиях; также при одинаковых условиях измеряют скорости счета с применением фильтров для разделения излучения обоих препаратов. Содержание окиси европия определяют относительным методом. [4]
Для полученных влаборатории препаратов окиси железа величины изменения свободной энергии образования несколько отличаются в зависимости от полноты кристаллизации и типа кристаллической решетки ее. Значительную роль играет также содержание воды. Этим объясняется увеличение растворимости окиси железа с понижением температуры прокаливания. [5]
Структурное промотирование для богатых медью препаратов окиси цинка означает, что окись цинка, внедряясь между частицами окиси меди, препятствует при высоких температурах восстановления спеканию меди в крупные агрегаты и понижению ее каталитической активности. На такое объяснение структурного прбмотирования указывают: 1) внешний вид, 2) меньший процент сжатия катализатора и 3) сильное понижение прочности кусочков катализатора при работе и после катализа. [6]
Препарат сравнения ( Dy2O3) и исследуемый препарат окиси гольмия ( возможно равномернее распределенные на подложке) одновременно вносят в поток нейтронов ( поток должен иметь постоянную мощность) и облучают в течение суток. У диспрозия-165 достигается состояние активности насыщения, у гольмия-166 - только половина активности насыщения. [7]
Карбонаты могут быть внесены с выпускаемым в продажу препаратом окиси серебра, хотя, поскольку ТБАГ сильно поглощает С02, они могут появиться и при приготовлении раствора. Поэтому при приготовлении стандартного раствора следует избегать загрязнения его атмосферной углекислотой. [8]
Не следует полагаться на чистоту продажных или приготовленных в лаборатории препаратов окиси ртути, не проводя предварительных испытаний; многие из первых исследователей пренебрегли этой предосторожностью. [9]
На кривых разложения азида бария [9], азида кальция [10] и перманганата калия [11] отсутствует только участок А, в то время как на кривых разложения некоторых препаратов окиси серебра [12], стифната свинца [13] и оксалата никеля [14] наблюдаются хорошо выраженные участки А начального процесса. [10]
Этот факт был нами детально проверен. Мы изготовили препарат окиси цинка, аналогичный исследованному Гюттигом, и изучали его микроскопическим и рентгенографическим путем. Оказалось, что препарат состоит из кристаллов размером от 4 - Ю 5 до 2 - Ю 4 см ( или от 0 4 до 2 ц); следовательно, частицы в препаратах Гюттига были неоднородными и представляли собой агрегаты кристаллов; нет никаких оснований полагать, что частицы различной величины состоят из разного размера кристаллов. Отсюда понятно, почему препараты Гюттпга обладали равной активностью. [11]
Наиболее активными катализаторами являются смешанные окиси, основу которых составляют окиси цинка или меди. Сравнительно активны также некоторые препараты окиси цинка, приготовленные из минералов [ ПО ], например смитсонита, вероятно, благодаря присутствию малых количеств промоторов, например окисей магния и меди, содержащихся в этих минералах. Активность окиси цинка и продолжительность жизни катализатора можно увеличить добавкой соответствующих промоторов, которыми обычно являются высокоплавкие и трудно восстанавливаемые окислы. Эффективными промоторами для окиси цинка являются окиси хрома, железа и марганца; использовались также окиси алюминия, Тория, циркония и ванадия, но они гораздо менее эффективны. Натта [77] отметил, что некоторые из этих промоторов, например окись железа, образуют с окисью цинка твердые растворы, тогда как другие, подобно окиси хрома, не входят в решетку окиси цинка. Сама окись хрома, являющаяся плохим катализатором для этого синтеза, наиболее часто используется в качестве промотора. [12]
 |
Изменение адсорбционной емкости окиси железа после нагревания в кислороде ( кривая 7 и в азоте ( кривая 2.| Изменение скорости выде. [13] |
По оси абсцисс отложены количества окиси железа, которые необходимо взять для адсорбции заданного количества вещества. Из графика видно, что адсорбционная емкость препарата окиси железа, прогретого в азоте, падает с температурой быстрее, чем препарата, прогретого в кислороде. [14]
Страницы: 1 2