Препарат - сравнение
Cтраница 1
Препарат сравнения ( Dy2O3) и исследуемый препарат окиси гольмия ( возможно равномернее распределенные на подложке) одновременно вносят в поток нейтронов ( поток должен иметь постоянную мощность) и облучают в течение суток. У диспрозия-165 достигается состояние активности насыщения, у гольмия-166 - только половина активности насыщения. [1]
Препаратом сравнения служил карсил. [2]
В качестве препаратов сравнения использовали ремантадин и бонафтон. [3]
В качестве препарата сравнения в работе использовали известный своим влиянием на мозговое кровообращение дигидроэрготоксин в аналогичных условиях. [4]
Число атомов диспрозия в 100 2 мг окиси диспрозия ( препарат сравнения) уже было определено в раб. [5]
Этот препарат сравнения, естественно, должен облучаться и измеряться при тех же условиях, что и анализируемая проба. [6]
Как показали исследования, на 3 сутки после интранигрального введения нейроток-сина у всех опытных животных наблюдали резкое замедление двигательной активности ( олигокинезия), повышение мышечного тонуса конечностей и туловища, периодически отмечался мелкоамплитудный тремор головы и передних лап. Абергин и препарат сравнения - парлодел, снижали олигокинезию и ригидность у крыс с паркинсоническим синдромом, причем эффект абергина был несколько более продолжительным. [7]
В то время как один из работающих обслуживает нейтронный источник, второй подготавливает измерительную аппаратуру и определяет фон. В первую очередь облучают препарат сравнения. После конца облучения пускают секундомер, препарат и часы переносят к счетной установке. Измерения должны начаться не позже, чем через 2 мин после конца облучения. К этому времени практически не остается короткоживущего активного серебра - НО с периодом полураспада 22 сек. [8]
Дигидроэргокристина мезилат ( Сз5Н415О5 СНз8ОзН), полученный из эргокристиново-го штамма спорыньи обладает способностью блокировать прессорный вазомоторный рефлекс и биоэлектрическую активность в симпатических нервах, что указывает на его способность предупреждать развитие констрикторных реакций мозговых сосудов адренергической природы. По данной активности дигидроэргокристин не уступает препарату сравнения - ди-гидроэрготоксину. [9]
Анализ надо проводить очень быстро из-за малых периодов полураспада; удобнее проводить анализ вдвоем. Оба анализируемых вещества ( анализируемая проба и препарат сравнения) поочередно облучают радиево-бериллиевым источником в течение 15 - 20 мин. [10]
По результатам комплексных исследований выявлен ряд веществ, превосходящих по своей активности препараты сравнения, некоторые из них предложены в качестве оригинальных лекарственных средств. [11]
Подводя итоги проведенной работы, необходимо отметить, что в ходе выполнения исследований было синтезировано около 3000 веществ, из которых более 2000 были избирательно подвергнуты фармакологическому скринингу по 25 тестам. Оказалось, что из этого числа 800 веществ ( 40 %) превосходят по активности препараты сравнения, 750 соединений ( 37.5 %) проявили активность в пределах 30 - 100 %), а 450 ( 22.5 %) - менее 30 % и не представляют интерес как БАВ. Наибольшее число перспективных БАВ найденных в данном классе соединений обладают противовоспалительным, сахароснижающим и диуретическим действием. [12]
 |
Влияние танацехола на интенсивность секреции желчи у крыс ( М т, п10. [13] |
При введении танацехола в дозе 50мг / кг желчегонный эффект отмечался в течение трех часов. Препарат сравнения - фламин, по влиянию на интенсивность желчеотделения значительно уступал танацехолу. [14]
Для определения динамики изменений биохимических показателей у животных на 3, 7, 14 и 21 - й дни опыта брали на исследование кровь из хвостовой вены. Перед введением гепатотропных повреждающих агентов животные в течение 3 - 5 дней получали силимар или сибектан в изучаемых дозах, а в случае хронического ведения эксперимента препараты продолжали вводить в течение 21 дня. Препаратом сравнения служил карсил. [15]
Страницы: 1 2