Cтраница 1
Препарат целлюлозы, получаемый по методу Кросса и Бивена или его модификациям, почти не содержит лигнина, но содержит значительное количество гемицеллюлоз, главным образом ксилана и маннана. Такой препарат получил название целлюлозы Кросса и Бивена. Для получения более точных результатов, близких к истинному содержанию целлюлозы в древесине, целлюлозу Кросса и Бивена анализируют на содержание нецеллюлозных компонентов - остаточного лигнина, пентозанов, маннана и золы и вносят соответствующие поправки. [1]
Препараты целлюлозы являются пористыми структурами, распределение неплотностей упаковки в которых по размерам проявляется на всех уровнях надмолекулярной организации: свободный объем, неплотности упаковки микро - и макрофибрилл, трещины и каналы формируют ажурное строение целлюлозного материала. [2]
Длинноволокнистые свалявшиеся препараты целлюлозы мало пригодны в качестве адсорбентов. [3]
Обычно препараты целлюлозы со степенью полимеризации ниже 200 представляют собой порошки. [4]
Все препараты целлюлозы являются полидисперсными продуктами. При различных обработках полидисперсность целлюлозы может значительно изменяться. [5]
Впервые модифицированные препараты целлюлозы, обладающие ионообменными свойствами, применены для изготовления специальных бумаг, предназначенных для хроматографии. Эти материалы, содержащие сульфогруп-пу или ароматическую аминогруппу, получают в сравнительно небольших количествах. [6]
Для препаратов целлюлозы ( и ее эфиров) возможны различные структурные модификации ( полиморфизм, структурная изомерия), отличающиеся по конфигурации отдельных звеньев в макромолекуле, по степени асимметрии макромолекул, по прочности связи между ними и по свойствам препаратов целлюлозы. При различных воздействиях может происходить взаимный переход отдельных структурных модификаций и соответственно изменение свойств целлюлозы. [7]
Для препаратов целлюлозы в твердом состоянии методом спектроскопии диффузного отражения может быть обнаружено слабое поглощение в области 2600 - 2700 А, характерное для концевых элементарных звеньев макромолекулы. Обычно оно проявляется при длине волны 2000 А и ниже. Такое дискретное поглощение, не обнаруженное при облучении D-глюкозы в водном растворе даже при высокой концентрации ее, может объясняться спецификой надмолекулярных структур, характеризующихся наличием большого числа водородных связей. Возможно также, что это слабое поглощение вызвано наличием примесей. Поэтому, учитывая высокую чувствительность метода, необходима тщательная очистка целлюлозы перед ее спектроскопическим анализом. [8]
У природных препаратов целлюлозы наблюдаются такие же явления, так как у них кристаллиты также имеют форму ленточек. Природные целлюлозные волокна как следствие их роста имеют высокую ориентацию. Природные целлюлозные пленки, такие, как бактериальная целлюлоза и туникатная целлюлоза, могут подвергаться ориентации посредством вытяжки. В целлюлозных стенках водорослей, а также бактериальной и туникатной целлюлозы наблюдается высокая степень ориентации. [9]
Для препаратов целлюлозы различного происхождения было получено одно и то же содержание карбоксильных групп ( 0 28 %), что соответствовало мол. [10]
Однако все препараты целлюлозы и ее эфиров, которые обычно служат для изучения вязкости, содержат более или менее значительные количества золы, колеблющиеся в пределах от нескольких сотых до нескольких десятых процента от веса целлюлозы или ее производного. Из приведенных выше работ мы видим, что введение, например, СаО в тех же количествах приводит к резкому возрастанию вязкости. Эти данные заставляют нас с большой осторожностью относиться к результатам вискозиметрических определений, проведенных с зольными препаратами целлюлозы, так как вязкость их растворов может в значительной мере определяться влиянием собственных зольных примесей. Выяснение же роли собственных зольных примесей может быть произведено лишь при возможности получения беззольных препаратов целлюлозы и ее эфиров. [11]
Впервые химически модифицированные препараты целлюлозы, обладающие ионообменными свойствами, были использованы для изготовления бумаги, применяемой в хроматографии. [12]
Структурная неоднородность препаратов целлюлозы может объясняться также и изменением среднего расстояния между отдельными макромолекулами. [13]
Удельная теплоемкость препаратов целлюлозы с различной ориентацией макромолекул, а также тепловой эффект при ориентации целлюлозных и гидратцеллюлозных волокон пока не исследованы. Выяснение этого вопроса имеет большое значение для вывода о наличии фазового перехода в целлюлозных волокнах при различных воздействиях. [14]
Характерная особенность сшитых препаратов целлюлозы заключается в том, что даже при небольшом числе межмолекулярных поперечных связей модифицированные материалы нерастворимы в обычных растворителях, в которых растворяется целлюлоза; однако препараты, сшитые в мокром или набухшем состоянии, сильно набухают в воде. Сшитые бифункциональными соединениями целлюлозные материалы отличаются от монозамещенных производных по растворимости в медноаммиач-ном растворе [150] и в других растворителях. [15]