Синтезированный препарат

Cтраница 1

Синтезированный препарат должен сохранять метаболическую активность, характерную для его прототипа - опухолевого метаболита. Интенсивность включения его в ткань опухоли должна с успехом конкурировать с интенсивностью включения в любую другую ткань, выбранную за эталон метаболической активности, например ткань печени. При этом следует учитывать возможность отклонения в накоплении препарата опухолью в зависимости от стадии ее развития. [1]

Все синтезированные препараты являются кристаллическими телами с характерными константами и производными. [2]

Испытания синтезированных препаратов, а также полученных ранее в ИОХ АН СССР винилэтил -, винилбутил-и винилфенилсульфонов проводились на горшечных культурах в оранжерейных условиях на Пушкинской базе ВИЗР ВАСХНиЛ при двукратной повторности экспериментов. [3]

Изучению влияния синтезированных препаратов на некоторые биологические процессы посвящено несколько работ. Со, Си, Fe, причем введение прочных комплексных соединений Со ( П) и Cu ( II) увеличивает содержание сульфгидрильных групп к десятому дню, дальнейшее же введение препарата подавляет их образование. [4]

При действии карбоксипептидазы на синтезированный препарат примесь исходного пептида М - ацетил - Ь - фенилаланил - Ь - тирозипа пе обнаружена. [5]

Испытайте отношение водного раствора синтезированного препарата к: а) щелочам; б) аммиаку; в) подкисленному раствору персульфата калия; г) хлорной воде и определите, какие продукты получаются в результате проведенных реакций. [6]

На границе с каменноугольным маслом поверхностная активность синтезированных препаратов располагается в следующем порядке: метилбутилнафталпнсульфонат - бутилфенантренсульфонат - бу-тилаценафтенсульфонат - бутилнафталинсульфонат. [7]

При этом были опробованы некоторые реагенты на чистых синтезированных препаратах сульфида никеля. [8]

В работах 3435 не было проведено исследование моносахарид-ного состава синтезированных препаратов хлордезоксицеллюлозы. He исключено, что препараты хлордезоксицеллюлозы, полученные в различных условиях, различаются как по распределению атомов хлора между С-атомами элементарного звена, так и по конфигурации асимметрических углеродных атомов. [9]

Галогенпроизводные тиофенов не встречаются в природе, а представляют собой искусственно синтезированные препараты, однако их уместно рассматривать в разделе тиофенов в сравнительном плане. [10]

В студенческом практикуме газо-жидкостная хроматография1 может быть использована для анализа синтезированных препаратов. Так, например, анализу целесообразно подвергнуть эфиры уксусной кислоты, аллилбензол, ацетон, 1-гептен, смесь о - и - нитротолуола и ряд других соединений. [11]

В 1 - м Медицинском институте были проведены токсикологические испытания синтезированных препаратов, которые показали их слабую токсичность. [12]

Описанные выше методы анализа были проверены на воспроизводимость результатов на ряде синтезированных препаратов FeS и FeS2 и на природном пирите на навесках 20 - 30 мг. Содержание сульфидной серы оказывается меньше на 1 - 1 5 %, чем содержание общей серы. [13]

Пиретроид перметри н применяется для борьбы с вредителем табака Bemisia labau. [14]

Работы в области пиретроидов проводятся в настоящее время весьма интенсивно, и общее число синтезированных препаратов насчитывает несколько тысяч. Установлено, что высокой активностью обладают оптически активные формы многих соединений этой группы. [15]

Страницы: 1 2