Измеряемый препарат

Cтраница 1

Измеряемые препараты обычно наносят ровным слоем на стандартные мишеньки. В частности, для этого удобны алюминиевые тарелочки, в углубления которых помещают препарат. [1]

Измеряемые препараты обычно наносят ровным слоем на стандартные мишеньки. В частности, для этого удобны алюминиевые тарелочки, в углубление которых помещают препарат. [2]

Измеряемый препарат вводят в центр сосуда, а образующиеся нейтроны регистрируют борными счетчиками. Подобная система нечувствительна к высокому уровню у-излучения, энергия которого ниже пороговой. Однако поскольку она аналогична интегральному дискриминатору, то для идентификации радиоизотопов необходим дополнительный критерий, в качестве которого пригоден только анализ кривых распада. При этом процесс идентификации сравнительно прост в связи с небольшим числом радиоизотопов со столь жестким у-излучением. [3]

Измеряемый препарат вводят внутрь камеры или же впускают в нее излучение этого препарата через достаточно тонкое окошко F. [4]

Измеряемый препарат помещается под окошко счетчика на расстоянии 23 5 мм до диафрагмы. Для фиксации телесного угла, при котором происходит измерение образца, под счетчиком помещается вольфрамовая или свинцовая диафрагма диаметром 16 5 мм. [5]

Минуту от измеряемого препарата; т - химический выход стронция; т2 - химический выход иттрия; р - масса пробы, г; а90 - коэффициент счетности установки, находят по градуировочной кривой Y90, имп. [6]

Определение поправки Si для измеряемого препарата в уравнении (4.6.2) представляет собой трудную задачу. Обычно стараются приблизить ее к 1, для чего ограничивают количество введенного носителя, используют для радиометрии дочерние радионуклиды ( иттрий-90, протактиний-234 и др.) с более жестким бета-спектром, увеличивают площадь мишени. Если этого недостаточно, то приходится определять поправку, приготовив стандартный препарат с близкой толщиной слоя. [7]

Схема свинцовой ионизационной камеры для измерения у-излучения. [8]

Толщина стенки, обращенной к измеряемому препарату, не должна превышать 3 - 5 мм. [9]

Вследствие зависимости скорости счета от структуры поверхности измеряемого препарата следует исходить из предположения, что скорость счета измерена неточно. Препарат разрыхляют и вновь уплотняют, чтобы получить значения скорости счета для разных поверхностей. [10]

При относительном определении активности скорость счета от измеряемого препарата ппр сравнивается со скоростью счета от эталонного препарата известной активности пэт. [11]

Относительные измерения радиоактивности заключаются в сравнении скорости счета измеряемого препарата со скоростью счета стандартного препарата ( эталона), содержащего известное количество такого же изотопа, или в сравнении между собой активности двух препаратов, содержащих одинаковые изотопы. [12]

При измерении трития легкая поглощаемость излучения требует введения измеряемого препарата внутрь счетной трубки или ионизационной камеры, лучше всего в виде газа. Так как водяные пары сильно ухудшают работу счетчиков, то перед измерением тритиевой воды нужно из нее выделить НТ разложением щелочными металлами, нагретым магнием или другим способом. [13]

Конструкция камеры должна обеспечить удобство разборки и сборки, чистки и смены измеряемых препаратов. [14]

Прежде всего следует определить количество электронов конверсии, приходящееся на один акт распада измеряемого препарата. Эта величина определяется умножением количества квантов у-излучения, приходящегося на один распад, на коэффициент конверсии данного излучения. [15]

Страницы: 1 2 3 4