Cтраница 1
Более чистый препарат получают следующим-образом. [1]
Более чистый препарат можно получить, перегнав полученный продукт еще раз в вакууме; собирают фракцию, перегоняющуюся при 63 - 68 при 12 мм остаточного давления. [2]
Более чистый препарат получают следующим образом. [3]
Более чистый препарат можно получить, перегнав полученный продукт еще раз в вакууме; собирают фракцию, перегоняющуюся при 63 - 68 при 12 мм остаточного давления. [4]
Более чистый препарат получают следующим образом. [5]
Более чистый препарат можно получить, перегнав полученный продукт еще раз в вакууме; собирают фракцию, перегоняющуюся при 63 - 68 при 12 мм остаточного давления. [6]
Более чистый препарат получают перегонкой в высоком вакууме. [7]
Использование более чистых препаратов фермента при синтезе полирибонуклеотидов приводит к появлению лаг-периода. Вероятно, в плохо очищенном препарате фермента содержится затравка, инициирующая синтез полимера. Всеполирибонуклеотиды действуют как затравки для синтеза себе подобных полимеров. [8]
Когда нужен более чистый препарат, пектин растворяют в небольшом количестве воды при нагревании и повторно осаждают спиртом. Остаток после удаления спирта взвешивают и определяют выход в зависимости от сорта и зрелости плодов. [9]
Для получения более чистого препарата растворяют 10 г Н3Р03 в 3 5 мл воды. В полученный насыщенный раствор высыпают оставшиеся 53 г Н3Р03, тщательно перемешивают, затем кристаллы отсасывают на воронке Бюхпера и переносят их в банку с притертой пробкой. [10]
Лучший выход более чистого препарата получается при использовании описанного выше метода3, который представляет собой - видоизменение способа Клайзена. [11]
Для получения более чистого препарата 50 г продукта растворяют в 140 - 150 мл воды при нагревании. К раствору добавляют 0 1 - 0 2 г животного угля, не содержащего железа, и раствор быстро фильтруют через воронку, обогреваемую паром. Фильтрат при охлаждении выделяет осадок дИнатрие - вой соли дихлорхромотроповой кислоты в виде бесцветных тонких иголочек. [12]
Для получения более чистого препарата кристаллы растворяют в минимальном количестве кипящей воды и кипятят с активированным углем. Полученный раствор фильтруют, приливают к большому избытку 95 % - ного спирта и энергично перемешивают в течение нескольких асов. Для ( олее полного осаждения продукта к фильтрату добавляется эфир. [13]
Лучший выход более чистого препарата может быть получен путем пропускания через реакционную смесь окиси углерода при пониженной температуре ( 10 - 15), однако это требует длительного времени. [14]
Для получения более чистого препарата кристаллы растворяют в минимальном количестве кипящей воды и кипятят с активированным углем. Полученный раствор фильтруют, приливают к большому избытку 95 % - наго спирта и энергично перемешивают в течение нескольких часов. Через 4 - 6 час кристаллы отфильтровывают. Для более полного осаждения продукта к фильтрату добавляется эфир. [15]