Cтраница 2
Концентрацию исходного препарата определяют по указанному ГОСТу. [16]
![]() |
Термограмма препарата АФС, высушенного без нагревания. / - дифференциальная кривая нагревания. 2 - потери массы. [17] |
Термограмма исходного препарата АФС ( рис. 8) имеет два эндотермических эффекта: первый - при 140 С, соответствующий потере кристаллизационной воды, и второй - при 240 С, соответствующий потере части конституционной воды. При наблюдении под микроскопом установлено, что при 140 - 150 С появляется новая фаза, которая при 170 С составляет основную массу продукта. [18]
В качестве исходного препарата для выполнения этой работы берут природный кальцит ( содержащий около 100 % СаСО3) или технический карбонат кальция. [19]
В качестве исходного препарата для выполнения этой работы берут природный кальцит ( содержащий около 100 % СаСО3) или обычный карбонат кальция. [20]
![]() |
Стальная ступка ( Абиха для измельчения твердых образцов и зубило. [21] |
В качестве исходного препарата для выполнения этой работы берут природный кальцит ( содержащий около 100 % СаСОз): или технический карбонат кальция. [22]
![]() |
Стальная ступка ( Абиха для измельчения твердых образцов и зубило. [23] |
В качестве исходного препарата для выполнения этой работы берут природный кальцит ( содержащий около 100 % СаСОз) ил в технический карбонат кальция. [24]
В качестве исходного препарата была использована средняя фракция, специально выделенная при перегонке 40 000 л ферментативного ацетона и содержащая 0 25 % ( или менее) воды. Исходный ацетон содержал 0 01 % ( или менее) метилового спирта и не содержал альдегидов ( что было установлено с помощью видоизмененного реактива Толленса), а также заметных количеств углеводородов. Кислотность и основность ацетона не превышали 0 002 %, а продолжительность обесцвечивания перманганата составляла не менее 30 мин. [25]
В качестве исходных препаратов были взяты наиболее чистые продажные вещества, которые подвергались осушке над драйе-ритом и фракционированной перегонке при высоком флегмовом числе. [26]
Полная очистка исходного препарата была достигнута после выделения из него цинка в виде ZnS, причем у-спектр ZnS совпал со спектром препарата Zn65, полученного непосредственным облучением цинка, а также со спектром Zn65, описанным в литературе. [27]
Сравнением рентгенограмм исходных препаратов и продуктов механического диспергирования кератина выявляется существенное снижение упорядоченности структуры после размола, причем исчезают все ввды характерных для исходных препаратов интерференции. Для коллагена это выражено менее четко [55], что позволяет предположить схему его разрушения с образованием фрагментов, сохранивших основные свойства исходной структуры. [28]
![]() |
Стальная ступка ( Абиха для измельчения твердых образцов и зубило. [29] |
В качестве исходного препарата для выполнения этой работы берут природный кальцит ( содержащий около 100 % СаСО3) или технический карбонат кальция. [30]