Cтраница 1
Облученный препарат встряхивают с водной суспензией углекислого бария. [1]
В предварительно облученных препаратах число трещин предполагается равным числу растущих ядер, которые образуются в местах включений растворителя, разрушающихся при фотолизе. Таким образом, число ядер увеличивается до постоянного значения, как и скорость поверхностной реакции в трещинах. Значение t0 при этом уменьшается, так как предварительное облучение ведет к увеличению эффективного размера ядер и приближения его к критической величине, необходимой для начала нормального роста. [2]
Чтобы установить влияние температурной обработкиТ облученные препараты карбоната натрия подвергали нагреванию в течение 10 мин. [3]
Для описания последующего термического разложения облученного препарата к функции, отражающей период ускорения необлученного оксалата, необходимо добавить новый параболический член, учитывающий наличие вышеупомянутых стержневидных ядер твердого продукта. Этим подтверждается топохимическая природа разложения. [4]
Алюминий и магний, осажденные из раствора облученного препарата, не были радиоактивными, но, прибавив к нему соль натрия и осадив последнюю, можно было получить всю радиоактивность в осадке. [5]
В практике радиохимии и аналитической химии при анализе разнообразных облученных препаратов и руд прометий выделяется всегда вместе с другими редкоземельными элементами. [6]
Под наблюдением лаборанта вставляют в гнездо кассету с предварительно облученным препаратом. [7]
Увеличение активности объясняется большим количеством дефектов и повышенной дисперсностью образцов, полученных из облученных препаратов. [8]
Так, например, для получения изотопа марганца Мп56 производят облучение медленными нейтронами перманганата калия. Облученный препарат растворяют в 20-кратном количестве воды, добавляют 0 1 мл 15 % раствора перекиси водорода и фильтруют. На фильтре задерживается большая часть Мп56 в виде двуокиси. [9]
Облученный препарат путем окисления может быть превращен в фосфорную кислоту. [10]
Высокотемпературный отжиг ( 900 С) облученных препаратов благодаря которому практически полностью отжигаются радиационные нарушения уменьшает работу выходами онд становится ниже чем у нерадиоактивного образца даже при больших удельных радиоактивностях. [11]
Для концентрирования технеция из продуктов деления урана дистилляционные методы применяются значительно реже, чем экстракционные или хроматографические. Однако при выделении микрограммовых количеств Тс99 из облученных препаратов урана можно использовать и метод дистилляции, позволяющий отделить технеций от урана и многих других элементов. Мейер, Олдхом и Ларсен [241] показали, что при дистилляции технеция с серной кислотой технеций отделяется от Мо, U, Ru, Sr, Ba, РЗЭ, Rh, Pd и Zr. Разработанный ими дистилляционный метод выделения микрограммовых количеств технеция из сплава, содержащего 95 % U, 2 5 % Мо, 2 0 % Ru. Rh, Pd и Zr, заключается в следующем. [12]
Для концентрирования технеция из продуктов деления урана дистилляционные методы применяются значительно реже, чем экстракционные или хроматографические. Однако при выделении микрограммовых количеств Те59 из облученных препаратов урана можно использовать и метод дистилляции, позволяющий отделить технеций от урана и многих других элементов. Мейер, Олдхом и Ларсен [241] показали, что при дистилляции технеция с серной кислотой технеций отделяется от Mo, U, Ru, Sr, Ba, РЗЭ, Rh, Pd и Zr. Разработанный ими дистилляционный метод выделения микрограммовых количеств технеция из сплава, содержащего 95 % U, 2 5 % Мо, 2 0 % Ru и небольшие количества Rh, Pd и Zr, заключается в следующем. [13]
AgX, осажденной из другой, такой же аликвотной пробы раствора навески облученного препарата. При работе с K4 [ Fe ( CN) e ] мы для осаждения комплексного иона пользовались несколькими осадителями, а именно - азотнокислым свинцом ( из подкисленного раствора комплекса), солянокислым беизидином и азотнокислым кальцием в присутствии ионов аммония. [14]
Сущность этого метода лучше всего пояснить примером, на котором он был впервые применен. При облучении йодистого зтила медленными нейтронами атомы обыкновенного J127 превращаются по реакции ( п, у) в радиоактивный J128, значительная доля которого может быть извлечена взбалтыванием облученного препарата с водой, содержащей немного растворенного иода в качестве носителя. Переход иода из C2H6J в водорастворимое состояние объясняется тем, что после захвата нейтрона атом иода испускает у-фотон и приобретает при этом кинетическую энергию отдачи, подобно артиллерийскому орудию при вылете из него снаряда. Эта энергия значительно превосходит энергию связи С - J в облучаемой молекуле. Поэтому атом ( или ион) иода вырывается из нее и может быть извлечен водой. [15]