Вакцина

Cтраница 2

Случаи смерти, связанной с гриппом в Англии и Уэльсе, в течение зимы ( октябрь - апрель в период с 1967 по 1975 г. ( предварительные подсчеты. [16]

Убитые противогриппозные вакцины за последние годы были значительно усовершенствованы в отношении силы воздействия и чистоты. Кроме того, вакцины хорошо растут на куриных эмбрионах, что позволяет получать большой выход вакцинного вируса. Так, в 1976 г. за короткое время была приготовлена вакцина гриппа свиней в количестве, достаточном для проведения вакцинации в США в масштабах всей страны. [17]

Специфические опухолевые вакцины, а таже иммунная РНК ( И РНК) еще не вышли за пределы лабораторий, поэтому их крупномасштабное производство пока не освоено. [18]

Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55 - ВНИИВВиМ живая. [19]

Менингококковые и пневмококковые полисахаридные вакцины, как правило, являются поливалентными. [20]

Вакцина против ротавирусной инфекции крупного рогатого скота сорбированная инактивированная. [21]

Вакцина против короновирусной инфекции крупного рогатого скота сорбированная инактивированная. [22]

Вакцину оспы человека получают от телят. Одно животное дает около 500 мл жидкого материала, который содержит 350000 доз. [23]

Вакцину против брюшного тифа, инактивированную ацетоном, выпускают в сухом виде. [24]

Эти вакцины имеют ряд недостатков: не все патогенные микроорганизмы можно вырастить в необходимых для производства вакцины количествах; работа с большим количеством патогенных микроорганизмов требует соблюдения строжайших мер предосторожности; аттенуированные штаммы нередко ревертируют и становятся вирулентными; инактивация часто бывает неполной; срок годности вакцины зависит от условий ее хранения. [25]

Эти вакцины обладают способностью проникать через слизистую оболочку пищеварительного тракта. [26]

Используются вакцины: АД ( дифтерийный анатоксин), АДС, АДСМ, АКДС. Вакцинация АКДС проводится трехкратно детям в возрасте 3 месяцев. Ревакцинация проводится под контролем определения содержания ( титра) антитоксинов сыворотки с помощью реакции РПГА с дифтерийным анатоксическим эритроцитарным диагностикумом. [27]

Получая инактивированные вакцины ( брюшного тифа, холеры), биомассу медленно нагревают до 58 - 61 С или обрабатывают формалином или спиртом. Инактивированные вакцины в организме вызывают образование иммунитета при помощи определенной фракции клеточной массы - липопротеидного комплекса, поэтому в последнее время эти вакцины пытаются освободить от балластных веществ, выделяя химическим путем содержащий антигены комплекс. Для этого клеточную массу обрабатывают трихлоруксусной кислотой или трипсином и затем антиген осаждают этиловым спиртом или ацетоном. [28]

Выживание мышей, иммунизированных вирусной ДНК. Тестируемых мышей иммунизировали Е. сой-плазмидой, несушей кДНК нуклеопротеина вируса гриппа А под контролем промотора вируса саркомы Рауса. Контрольным мышам вводили только плаз-мидную ДНК. По оси абсцисс отложено время, прошедшее после контакта животных с вирусом гриппа. [29]

Такие вакцины содержат либо непатогенные микроорганизмы, синтезирующие антигенные детерминанты определенного патогенного агента, либо штаммы патогенных микроорганизмов, у которых модифицированы или делетированы гены вирулентности. В этих случаях основные антигенные детерминанты являются составными компонентами бактериальных или вирусных частиц и имеют такую же конформацию, какую они принимают в болезнетворном микроорганизме. Изолированный же антиген часто утрачивает исходную конформацию и вызывает лишь слабый иммунный ответ. [30]

Страницы: 1 2 3 4