Твердый препарат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Твердый препарат

Cтраница 1


Твердый препарат для микроанализа и 2 % - ный раствор, приготовленный из нескольких капель микроаналитически чистой серной кислоты и 2 г сульфата ртути ( II) в 20 мл дистиллированной воды.  [1]

Твердый препарат облучают медленными нейтронами. Из раствора Со60 выделяется с носителем в виде Со ( ОН) 2 или с помощью ионообменных смол.  [2]

Если твердый препарат растворился в воде полностью или частично, то реакцию раствора испытывают на лакмус. Кислой реакцией обладают водные вытяжки медного купороса, железного купороса, суперфосфата и кремнефторида натрия. Щелочной реакцией обладают водные вытяжки арсенита натрия, извести-пушонки, соды кальцинированной, цианплава, цианида натрия, цианида калия и фторида натрия.  [3]

Радиоактивность твердых препаратов р - и уизлУчателей ( рас-пад / с) определяют с помощью 4л - счетчиков Гейгера - Мюллера ( см. рис. 125, в), в которых препарат с очень малой толщиной помещают на тонкую пленку внутри счетчика так, что поглощение, отражение и самопоглощение практически отсутствуют. Определение радиоактивности ( распад / с) твердых и жидких препаратов р-излучателей можно проводить также торцовым и цилиндрическим счетчиками Гейгера - Мюллера, но в этом случае необходимо учесть геометрический коэффициент счета, что снижает точность определения с 1 - 2 % до 10 - 15 % в первом и 25 - 30 % во втором случае. Сцинтилляционный метод дает возможность определять абсолютную радиоактивность не только а - и р-излучателей, но и у-излучателей.  [4]

Использование твердых препаратов для снятия ИК-спектров также может осложнять картину. В этом случае спектры могут содержать полосы, которые отсутствуют при исследовании тех же веществ в растворах [ 2781, что является следствием колебаний кристаллической решетки.  [5]

Использование твердых препаратов для снятия ИК спектров также может осложнять картину. В этом случае спектры могут содержать полосы - которые отсутствуют при исследовании тех же веществ в растворах, что является следствием колебаний кристаллической решетки. Иногда же в ИК спектрах твердых веществ имеет место расщепление отдельных полос поглощения.  [6]

Активность твердых препаратов р - и у-излучателей ( в распад / сек) определяют с помощью 4л - счетчиков Гейгера - Мюллера ( см. рис. 128), в которых препарат с очень малой толщиной помещают на тонкую пленку внутри счетчика так, что поглощение, отражение и самопоглощение практически отсутствуют. Определение активности ( в распад / сек) твердых и жидких препаратов р-излучателей можно проводить также торцовым и цилиндрическим счетчиком Гейгера - Мюллера, но в этом случае необходимо учесть геометрический коэффициент счета, что снижает точность определения с 1 - 2 % до 10 - 15 % в первом и 25 - 30 % во втором случае. Сцинтилляционный метод дает возможность определять абсолютную активность не только а - и р-излучателей, но и у-излу-чатеяей.  [7]

Пастообразные или твердые препараты, содержащие в своем составе воду, следует хранить в условиях высокой относительной влажности, то есть в герметичной таре. В противном случае из них ( нитрафен, ДНОК и др.) теряется влага, что приводит к превращению их в комки. Вследствие этого приготовление рабочих жидкостей из таких препаратов затруднено, так как они не дают устойчивых суспензий. Кроме того, во избежание нежелательных последствий перед применением подобных препаратов необходимо определять содержание действующего вещества в них, что значительно усложняет организацию проведения защитных мероприятий.  [8]

Если анализируют твердый препарат с низким содержанием действующего вещества и для определения требуется большая навеска ( более 100 г) и если имеется ограниченное количество образца, поступают следующим образом. Берут навеску, содержащую около 0 1 г ДДВФ, и экстрагируют, как указано выше, собирая экстракт в колбу Эрленмейера емкостью 500 мл, снабженную стандартным шлифом. Присоединяют колбу к дистилля-ционной колонке и отгоняют растворитель, пока объем остатка не будет равен приблизительно 5 мл.  [9]

Для кристаллизации твердый препарат прибавляют к соответствующему объему кипящей воды, перемешивают массу 1 мин. При медленном охлаждении препарат выпадает из прозрачного фильтрата в виде больших блестящих игл.  [10]

При анализе твердых препаратов несколько миллиграммов вещества предварительно обрабатывают дестиллированной водой, содержащей 0 1 % кислого сернистокислого натрия ( в экстракционном аппарате-см. Присутствие 2-метил - 1 4-нафто-хинона и викаеола не препятствует обнаружению 4-амино - 2-ме-тил - 1-нафтола. Другие первичные ароматические амины вызывают появление синего, ароматические и алифатические нитрозо-соединения - зеленого, а гидразины - красного окрашивания. Алифатические, а также вторичные и третичные ароматические амины не препятствуют открытию 4-амино - 2-метил - 1-нафтола.  [11]

Срок хранения твердого препарата не ограничен.  [12]

Для получения [5] твердого препарата [ Co ( NH3) e ] [ Co ( C03) 3 ] к 50 мл 1 М раствора СоС12 прибавляют 100 мл воды и NaHCOg до насыщения. Раствор охлаждают в ледяной воде и затем прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании 10 мл 30 % - ной перекиси водорода. Продолжают перемешивание раствора 5 - 10 мин для того, чтобы разложился избыток Н202, затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр. К прозрачному темно-зеленому фильтрату прибавляют твердый гексаамминкобальт ( III) хлорид [ Co ( NH3) e ] Q3 до тех пор, пока раствор над выделившимся осадком не приобретет оранжевый оттенок. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают несколько раз водой ( до получения бесцветного фильтрата), затем высушивают в вакуумном эксикаторе над перхлоратом магния.  [13]

При измерении активности твердых препаратов надо помнить, что в счетчик попадает лишь часть излучения. Потери связаны как с геометрическими условиями конструкции счетчика, формы и расположения препарата, так и с поглощением части излучения стенками счетчика и самим слоем препарата. Поэтому для получения воспроизводимых результатов площадь, толщина и положение препарата должны быть тщательно стандартизованы.  [14]

15 Прибор для вскрытия запаянных ампул с радиоактивным веществом. [15]



Страницы:      1    2    3    4