Вирусная вакцина
Cтраница 1
Вирусные вакцины не сочетают в себе разные виды, но, например, инактивированная и живая полиомиелитные вакцины или убитая гриппозная вакцина почти всегда содержат разные серотипы вирусов. [1]
Живая рекомбинантная вирусная вакцина имеет ряд преимуществ перед неживыми вирусными и субъединичными вакцинами: 1) презентация аутентичного антигена практически не отличается от таковой при обычной инфекции; 2) вирус может реплицироваться в клетке-хозяине и увеличивать количество антигена, который активирует продукцию антител В-клетками ( гуморальный иммунитет) и стимулирует выработку Т - клеток ( клеточный иммунитет); 3) встраивание генов антигенных белков в один и большее число сайтов генома ВКО еще больше уменьшает его вирулентность. [2]
Живые ослабленные вирусные вакцины в виде суспензий теряют свою потенциальную активность достаточно быстро, поэтому их сохраняют либо в замороженном состоянии, или добавляют стабилизаторы - сахарозу, магния хлорид. [3]
Получение вирусных вакцин основано на размножении вируса в живом организме ( животной или тканевой культуре) и биологическом ослаблении или химической дезактивации вируса для получения неинфекционного, но потентного иммунизирующего агента. Вирусы в основном представляют собой нуклео-протеины, имеющие большой молекулярный вес или в некоторых случаях ( например, вирусы животного) комплексные структуры, содержащие полисахариды, липиды и многие другие компоненты кроме нуклеопротеинов. Поэтому они могут изучаться с помощью многих технических приемов, используемых для других протеинов. [4]
Недостаток живой рекомбинантной вирусной вакцины состоит в том, что при вакцинации лиц со сниженным иммунным статусом ( например, больных СПИДом) у них может развиться тяжелая вирусная инфекция. Чтобы решить эту проблему, можно встроить в вирусный вектор ген, кодирующий человеческий интерлейкин-2, который стимулирует Т - клеточный ответ и ограничивает пролиферацию вируса. [5]
К инактивированным вирусным вакцинам относятся: антира-бические сухая МИВП и типа Ферми, против клещевого энцефалита. [6]
Перечислите преимущества живой реком-бинантной вирусной вакцины перед неживой и субъединичной вакцинами. [7]
Биологические вещества - это бактериологические и вирусные вакцины, антигены, антитоксины и аналогичные продукты, сыворотки, плазмы и другие производные крови для терапевтической защиты или лечения людей и животных. [8]
Большинство работ по созданию живых вирусных вакцин проводились на ВКО, однако в качестве кандидатов на роль векторов для вакцинации рассматриваются и другие вирусы: аденовирус, полиовирус и вирус ветряной оспы. Вектор на основе живого аттенуированного полиовируса ( его исследования только начинаются) привлекателен тем, что позволяет проводить пероральную вакцинацию. Такие слизистые вакцины ( вакцины, компоненты которых связываются с рецепторами, расположенными в легких или желудочно-кишечном тракте) пригодны для профилактики самых разных заболеваний: холеры, брюшного тифа, гриппа, пневмонии, мононуклеоза, бешенства, СПИДа, болезни Лайма. Но до любых клинических испытаний любого на первый взгляд безобидного вируса как системы доставки и экспрессии соответствующего гена необходимо убедиться в том, что он действительно безопасен. Поэтому из генома рекомбинантного вируса, который предполагается использовать для вакцинации человека, желательно удалить последовательности, ответственные за вирулентность. [10]
Очищенный вирусный материал, готовый для приготовления вакцин, или готовые вирусные вакцины сохраняют при - 70 С. [11]
По аналогии с бактериальными вакцинами вирусные также подразделяют на живые и инактивиро. Для приготовления обоих типов вирусных вакцин необходимо накопить вирусный материал ( вирионы), используя либо куриные эмбрионы, либо культуры тканей из почек обезьян, куриного эмбриона, диплоидных клеток человека. Так вакцинный вирус гриппа ( авирулентный) накапливают в аллантоисной жидкости эмбриона, которую затем отсасывают и центрифугируют. Если предполагают готовить живую вакцину, то вирус суспендируют и разводят до нужной концентрации и подвергают лиофильному высушиванию. [12]
Из эмбриональных тканей наиболее широко используемыми являются эмбриональные ткани цыпленка, мыши и человека. Особенной выгодой отличаются куриные эмбрионы ( по доступности) десяти-двенадцатисуточного возраста, используемые преимущественно для репродукции вирусов и последующего изготовления вирусных вакцин. Такие эмбрионы рекомендуют также для выявления, идентификации и определения инфицирующей дозы вирусов, для получения антигенных препаратов, применяемых в серологических реакциях. [13]
Страницы: 1