Cтраница 1
Противохолерная вакцина недостаточно эффективна. Несмотря на то что описано возникновение после перенесенной инфекции кратковременного частичного иммунитета у населения эндемичных по холере районов ( Philippines Cholera Committee, 1973), значение этого факта, например, для европейского населения не доказано. [1]
Именно такой подход использовали при создании противохолерной вакцины. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий эпитоп субъединицы В холерного токсина, встроили в гипервариабельный участок гена флагеллина Salmonella и полученную конструкцию ввели в дефектный по флагеллину штамм Salmonella. При этом было известно, что эпитоп, включающий 50 - 64 аминокислотные остатки субъединицы В холерного токсина, индуцирует выработку антител к интактному холерному токсину. Химерный флагеллин нормально функционировал, а эпитоп холерного токсина размещался на поверхности жгутиков. Иммунизация мышей с помощью интраперитонеальной инъекции примерно 5 - 106 живых или убитых формалином бактерий с модифицированным флагеллином индуцировала выработку большого количества антител как к пептиду ( 50 - 64 аминокислотным остаткам), так и к молекуле интактного холерного токсина. [2]
Предстоит разработать некоторые важные вакцины, например против малярии, лихорадки Денге, сонной болезни, гельминтозов ( глистных инвазий), ВИЧ-инфекции, лепры ( проказы) и др. Кроме того, на смену применяемым сейчас должны прийти более эффективные и безопасные препараты. Например, противохолерная вакцина обеспечивает защиту только в 50 % случаев, причем создаваемый иммунитет относительно нестоек ( см. разд. В повышении эффективности нуждается также вакцина от гриппа. [3]
А, которая обладает ADP-рибозилирующей активностью и стимулирует аденилатциклазу, и пяти субъединиц В, которые специфически связываются с клеточным рецептором слизистой кишечника. В настоящее время используется противохолерная вакцина, содержащая убитые фенолом холерные вибрионы; она обеспечивает только частичную защиту от инфекции и лишь в течение 3 - 6 мес. Поэтому были предприняты попытки создать другие типы противохолерной вакцины. [4]
Полученный таким способом стабильный штамм с делетированной кодирующей AJ-пептид последовательностью не синтезировал активный энтеротоксин и при этом сохранял все остальные биохимические свойства патогенной формы V. Проводимые в настоящее время клинические испытания эффективности этой формы как противохолерной вакцины пока не дали однозначного результата. Вакцина обеспечивает почти 90 % - ную защиту от холеры, но у некоторых испытуемых наблюдаются побочные эффекты. Возможно, понадобится изменить другой хромосомный локус этого штамма, чтобы можно было использовать его как вакцину. [5]
А, которая обладает ADP-рибозилирующей активностью и стимулирует аденилатциклазу, и пяти субъединиц В, которые специфически связываются с клеточным рецептором слизистой кишечника. В настоящее время используется противохолерная вакцина, содержащая убитые фенолом холерные вибрионы; она обеспечивает только частичную защиту от инфекции и лишь в течение 3 - 6 мес. Поэтому были предприняты попытки создать другие типы противохолерной вакцины. [6]