Cтраница 4
Кроме повышения титра сыворотки, желательно и некоторое освобождение ее от балластных, неактивных белков, могущих вызвать, особенно при повторном введении сыворотки, неприятные, а иногда даже опасные анафилактические явления. Возможность концентрирования и одновременной очистки лечебных сывороток основана на наблюдении, что антитела иммунных сывороток распределены не равномерно между всеми белками сыворотки, но связаны, как уже указывалось, по преимуществу с глобулиновой фракцией. Специальное исследование этого вопроса позволило установить, что антитоксины, в частности противодифтерийный, представляют собой особые глобулины. Такого рода концентрированные препараты отличаются высоким титром, превосходящим в несколько раз титр исходной сыворотки, содержат меньше, чем обычные сыворотки, балластных, неактивных белков и применяются как лечебные бактериологические препараты под названием концентрированных и очищенных сывороток, или глобулинов. Антитоксические глобулины были получены и в кристаллической форме. [46]
Оба препарата получают очень легко, разбавляя высокоактивный препарат наполнителями. Для выработки медицинского пепсина его разбавляют в 95 - 100 раз ( по весу), а сывороточного - 6 0 - 6 3 раза. Весьма важно тщательно смешать концентрированный препарат с наполнителем с тем, чтобы фермент был равномерно распределен по всей массе порошка. Перемешивание обычно производят в шаровых мельницах. [47]
Кроме повышения титра сыворотки, желательно и некоторое освобождение ее от балластных, неактивных белков, могущих вызывать, особенно при повторном введении сыворотки, неприятные, а иногда даже опасные анафилактические явления. Возможность концентрирования и одновременной очистки лечебных сывороток основана на наблюдении, что антитела иммунных сывороток распределены не равномерно между всеми белками сыворотки, но связаны, как уже указывалось, по преимуществу сглобулиновой фракцией. Специальное исследование этого вопроса позволило установить, что антитоксины, в частности противодифтерийный, представляют собой особые глобулины. Антитоксические глобулины осаждаются из сыворотки крови солями, растворяются в небольшом количестве физиологического раствора, стерилизуются фильтрованием через особые фильтры и разливаются по ампулам. Такого рода концентрированные препараты отличаются высоким титром, превосходящим в несколько раз титр исходной сыворотки, содержат меньше, чем обычные сыворотки, балластных, неактивных белков и применяются как лечебные бактериологические препараты под названием концентрированных и очищенных сывороток, или глобулинов. Антитоксические глобулины были получены и в кристаллической форме. [48]
Облучению подвергают насыщенный водный раствор азотнокислого аммония, азотнокислого кальция или другой хорошо растворимой соли, в которой содержание азота достаточно велико. Облучение должно длиться месяцами; поэтому раствор помещают около прибора в местах, где выделяется много нейтронов. Однако активность получаемого препарата невелика: несколько микрокюри после нескольких месяцев стояния около большого циклотрона. Единственным практическим источником изготовления концентрированных препаратов служит урановый реактор, где можно получать в тысячи раз более активные образцы. [49]
Затем микропипеткой вносят 0 02 - 0 1 мл предварительно отцентрифугированного или профильтрованного раствора фермента, отмечают по секундомеру время начала реакции и тщательно перемешивают смесь пропусканием через капилляр воздуха с помощью груши. По окончании первого измерения реакционную смесь снова перемешивают и проводят второе измерение. Следует иметь ввиду, что изменение времени истечения реакционной смеси не должно превышать 10 - 12 % от TQ. В противном случае ферментный препарат следует разбавить. При изменении времени истечения менее, чем на 1 - 2 с следует взять бол е концентрированный препарат фермента. [50]
Применение их в избыточных дозах могло бы привести к нежелательным побочным биологическим эффектам и всегда экономически необосновано. При неравномерном или несвоевременном внесении пестициды могут вызвать повреждение культуры или дать неудовлетворительный результат. Поэтому перед биологом стоит задача определения лучшего времени и способа применения пестицида на основе имеющихся данных о вредном организме и в соответствии с результатами многих повторных опытов. При этом необходимо учитывать наличие доступной аппаратуры и физические свойства препарата, последнее же требует информации со стороны изготовителя, чье предприятие выпускает соответствующую препаративную форму пестицида. Изготовитель должен не только учитывать требования, определенные биологом, но также решать вопросы упаковки, смешивания, стабильности при транспортировке и хранения концентрированного препарата, который затем разводится перед использованием. И биолог, и изготовитель обязаны учитывать возможность смешивания данного препарата с другими в баке опрыскивателя; следовательно, необходима проверка химической, физической и биологической совместимости пестицидов. Несомненно, что для удовлетворения таких разнообразных, часто противоположных требований необходимы компромиссы. [51]