Cтраница 1
Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкисле-нии они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [1]
Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозэмины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкисле-нии они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [2]
Большинство стойких препаратов диазосоединений ( диазолей) определяют посредством сочетания с п-сульфофенилметшширазоло-ном; некоторые из них определяют методом прямого титрования, другие-сочетанием с избытком азосоставляющей ( см. стр. [3]
Большинство стойких препаратов диазосоединений ( диазолей) определяют посредством сочетания с п-сульфофенилметилпиразоло-ном; некоторые из них определяют методом прямого титрования, другие-сочетанием с избытком азосоставляющей ( см. стр. [4]
При анализах твердых стойких препаратов диазосоединений вычисляют в процентах содержание амина, эквивалентное содержанию диазосоединения, пользуясь общими формулами объемного анализа. [5]
Наконец, к ним относятся стойкие препараты диазосоединений и различные смеси их с ауксохромными сочетаемыми. [6]
В практике приходится иметь дело с растворами или с твердыми стойкими препаратами диазосоединений. [7]
В практике приходится иметь дело с растворами или с твер-дыми стойкими препаратами диазосоединений. [8]
Получающуюся при этом соль диазосоединения - анты-диазотат Аг-NN - О - Na можно выделить высаливанием, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. стр. [9]
Получающуюся при этом соль диазокислоты ( 6) - анга-диазотат ArN NO - Na можно выделить высаливанием, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. разд. [10]
Однако при действии слабых кислот ( цианистоводородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение V образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. стр. Особыми случаями частного уравнения ( 5) являются реакция образования диазоаминосоединений ( Z - остаток первичного или вторичного амина), также используемая для получения стойких диазопрепаратов ( см. стр. В обычных условиях реакции диазо-тирования соединение V не образуется. [11]
X - анион сильной кислоты) могут быть выделены из раствора; это используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. стр. [12]
Несмотря на то, что п-диазо - N, N-диалкиланилины относительно устойчивы, все же их стабильность не настолько высока, чтобы их можно было применять в виде растворов, непосредственно получающихся при диазотировании амина. Кроме того, в условиях специализированного производства светочувствительных материалов стремятся исключить всякие операции, связанные с приготовлением диазосоединений. Поэтому обычно применяют специально приготовленные стойкие препараты диазосоединений, которые в определенных количествах вводят в светочувствительный раствор. [13]
Несмотря на то, что п-диазо - N, N-диалкиланилины относительно устойчивы, все же их стабильность не настолько высока, чтобы их можно было применять в виде растворов, непосредственно получающихся при диазотировании амина. Кроме того, в условиях специализированного производства светочувствительных материалов стремятся исключить всякие операции, связанные с приготовлением диазосоединений. Поэтому обычно, применяют специально приготовленные стойкие препараты диазосоединений, которые в определенных количествах вводят в светочувствительный раствор. [14]
Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкисле-нии они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [15]