Cтраница 1
Микроскопические препараты имеют мелкую структуру, элементы которой отличаются друг от друга коэффициентом поглощения ( или отражения) света. Поэтому измерение количества света, прошедшего ( или отраженного) сквозь какой-либо элемент структуры, может дать количественные сведения об этом элементе. Так как у различных веществ коэффициент поглощения ( или отражения) изменяется не одинаково с изменением длины волны света, то его измерение по спектру дает возможность определять физико-химическую природу различных элементов структуры. Для подобных измерений служат микроспектрофотометры. [1]
Микроскопические препараты готовят как из фиксированных, так и нефиксированных ( живых) объектов. Хорошими фиксаторами являются жидкость Карнуа для приготовления парафиновых блоков и 96 % - ный этанол для фиксации свежих срезов и мазков клеточных структур, а также смесь Беккера. [2]
В микроскопическом препарате эмульсии гуммигута или мастики, приготовленном Перреном, уже через несколько часов устанавливается седиментационное равновесие, после чего среднее число частиц в каждом слое остается приблизительно постоянным. [3]
Чтобы приготовить микроскопический препарат для определения свободной извести, клинкер сначала дробят, потом измельчают в агатовой ступке, затем просеивают через сито № 0085 и часть полученного порошка ( примерно 1 мм5) микросовком помещают на предварительно очищенное, промытое и просушенное предметное стекло. [4]
Возможно приготовление микроскопических препаратов методом давленых препаратов. Этот способ весьма удобен, но имеет ограниченное применение. [5]
![]() |
Осветитель ОИ-18 для люминесцентной микроскопии, установленный для исследований в проходящем свете. [6] |
Люминесцентное свечение микроскопического препарата должно быть тщательно отделено от лучей возбуждающего света, прошедшего сквозь препарат или отраженного от него. Для этого применяют скрещенные светофильтры ( гл. [7]
Приготовленный обычным способом микроскопический препарат переводят в воду, используя две смены дистиллированной воды. Препарат осторожно подсушивают фильтровальной бумагой и переносят в бюкс для окрашивания. [8]
В ходе приготовления микроскопических препаратов возможны различные вариации. [9]
Перед окрашиванием этой смесью микроскопический препарат обрабатывают РНК-азой, лишенной про-теолитической активности, после чего подвергают воздействию одним из денатурирующих факторов и окрашивают смесью метиловый зеленый-пиронин. [10]
Для подсчета микроорганизмов готовится микроскопический препарат. [11]
Флуорохромы связываются с компонентами микроскопических препаратов по-разному: электростатически - связями типа солеобразных и более слабо - силами типа ван-дер-ваальсовых. Этим объясняется то, что, в зависимости от особенностей физико-химической природы, отдельные структуры и компоненты на срезах из тканей могут люминесцировать по-разному, хотя соответствующие препараты изготовлены с использованием одного и того же флуорохрома. [12]
Существуют два способа изготовления микроскопических препаратов: мазки и микротомные срезы. [13]
Цитохимические исследования НК проводятся на микроскопических препаратах с помощью обычных или специальных микроскопов и оптических приборов - цитофотометров. [14]
Эритрозин А, употребляются для окраски микроскопических препаратов. Эритрозин 6G ( IG) представляет собой смесь моноиод - и небольшого количества дииодфлуоресцеина. Спирто-растворнмый Эозин ( Эозин S) ( CI770), этиловый эфир Эозина, полученный обычными методами этерификации, дает более прочные и более приятные оттенки, чем Эозин, и применяется для приготовления цветных спиртовых лаков. Эозин BNX получается бромированием воднощелочного раствора Флуоресцеина с последующей обработкой концентрированной серной и азотной кислотами, продукт выпускается в виде аммонийной соли. [15]