Cтраница 1
Прибавление избытка хотя бы одного из исходных веществ ведет к увеличению концентрации продуктов реакции. Зная величину К, можно количественно рассчитать соответствующие данным концентрациям положения равновесия и выбрать наилучшие условия для протекания данной реакции в желательном направлении, а ото имеет огромное значение для техники. Большое значение имеет приложение ур-ия ( 6) к явлениям диссоциации электролитической ( см.) и к ионным равновесиям в растворах, что находит большое применение и в химич. [1]
Прибавление избытка KSCN может вызвать крас-е окрашивание раствора лишь после того, как все ионы Hg2 / дут превращены в упомянутый комплекс. [2]
Прибавление избытка реагента усиливает окраску. Однако реакция не всегда надежна, так как ряд веществ, образующих комплексы с Fe ( III), мешают появлению окраски. К таким веществам относятся фториды, фосфаты, соли щавелевой, винной, лимонной кислот. [3]
Прибавление избытка HZSO ( иона водорода) по закону действия масс уменьшает диссоциацию слабого электролита - пикраминовой кислоты и даже пикриновой кислоты A. Stepanow, Liebigs Annalen, 373, 219) и тем способствует переходу их из водного раствора в эфир. [4]
Прибавление избытка бромной воды к оставшемуся и профильтрованному раствору 0 1 г фенацетина в 10 мл горячей воды не должно вызывать образования мути. [5]
Прибавление избытка серной кислоты ( увеличение количества ионов водорода) по закону действия масс уменьшает диссоциацию слабого электролита пикраминовой кислоты и даже пикриновой кислоты и тем способствует переходу их из водного раствора в эфир. [6]
От прибавления избытка трилона Б окраска больше не меняется, поэтому в качестве эталона может служить заведомо перетитрованная проба. [7]
При прибавлении избытка фтора окраска переходит в жэлтую вследствие образования комплексных ионов гексарторида циркония и свободного ализарина. [8]
При прибавлении избытка трифенилсилиллития к 1 1-дихлор пропену с последующей обработкой трифенилхлорсиланом образуются 1 - ( трифенилсилил) пропин, 1 3-бис ( трифенилсилил) пропин, трис ( трифенилсилил) пропадиен, трифенилсилан и гексафенилдиси-лан. [9]
При прибавлении избытка хлорной воды к раствору иодида появившаяся вначале окраска иода затем исчезает. [10]
По прибавлении избытка разбавленной кислоты в осадок выпадает динитрофенолм. [11]
При прибавлении избытка минеральной кислоты диазотаты снова превращаются в соли диазония. [12]
В случае прибавления избытка С1 - - ионов к раствору, в котором взмучен розово-красный осадок, образуемый флуоресцеином [ AgCl ] m - n Ag, ионы серебра, адсорбированные на поверхности осадка AgCl, образуют дополнительное количество AgCl. При этом розово-красная окраска осадка исчезает. Бромиды и иодиды титруют в присутствии эозина, который нельзя применять в качестве адсорбционного индикатора при титровании хлоридов, так как при титровании хлоридов нитратом серебра осадок краснеет до достижения точки эквивалентности. [13]
В случае прибавления избытка С1 - ионов к раствору, в котором взмучен розово-красный осадок флуоресцеината серебра, ионы серебра, адсорбированные на поверхности осадка AgCl, образуют дополнительное количество AgCl. При этом розово-красная окраска осадка исчезает. [14]
В случае прибавления избытка Hal - - IHOHOB к раствору, в котором взмучен розово-яр асный осадок флюоресцеияата серебра, ионы серебра, адсорбированные на ( поверхности осадка AgCl, образуют дополнительное количество AgCl. При этом розово-красная окраска осадка исчезает. Бромиды и иодиды титруют в присутствии индикатора эозина, который нельзя применять в качестве адсорбционного индикатора при титровании хлоридов, так как при титровании хлоридов нитратом серебра осадок краснеет до достижения эквивалентной точки. [15]