Прибавление - избыток - щелочь
Cтраница 1
Прибавление избытка щелочи препятствует гидролизу анти-шата калия. Поэтому щелочной раствор реактива остается юзрачным продолжительное время. Так как аммонийные соли льных кислот в водных растворах имеют кислую реакцию, то: и косвенно могут содействовать гидролизу антимоната калия. [1]
Интересно, что при прибавлении избытка щелочи равновесие в растворе бихроматов смещается вправо, а при прибавлении кислоты соответственно влево. Поэтому в щелочной среде обычно преобладают хроматы, а в кислой - бихроматы. Так как ионы СгО42 - сообщают раствору зеленовато-желтое окрашивание, а ионы Сг2С72 - - оранжево-красное, то по изменению цвета раствора можно часто судить о переходе реакции из щелочной в кислую и обратно ( см. Систематический ход анализа катионов второй группы, стр. [2]
Скорость реакции в нейтральной или слабощелочной среде невелика; реакция весьма заметно ускоряется даже в слабокислой среде. Прибавление избытка щелочи также увеличивает скорость реакции. [3]
Навеску вещества нагревают с концентрированной серной кислотой. Раствор разбавляют п после прибавления избытка щелочи аммиак отгоняют с водяным паром, пропуская его в титрованный раствор серной кислоты. [4]
 |
Прибор Уетама. [5] |
По мере приливания щелочи концентрация Н падает, а вместе с этим езко падает и электропроводность. В нейтральной точке она равна минимуму, осле чего снова начинает возрастать по мере прибавления избытка щелочи появления вследствие этого более медленных ОН - в растворе. Получается ривая, схематически изображенная на рис. 117, которая может служить для эчного определения точки нейтрализации, заменяя индикаторы. [6]
К раствору 10 г о-фенилен-диамина в разбавленной уксусной кислоте прибавляют 9 г ацетальдегида и смесь выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют раствор щелочи, выделившееся основание извлекают эфиром и очищают перекристаллизацией трудно растворимой иодистоводородпой соли CioHjsNs HJ 2НэО, кристаллизующейся из воды в виде игл. Основание, выделяющееся яри прибавлении избытка щелочи к раствору соли, является жидкостью, кипящей при 257 при 60 мм. [7]
К раствору 10 г о-фенилен-диамина в разбавленной уксусной кислоте прибавляют 9 г ацетальдегида и смесь выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют раствор щелочи, выделившееся основание извлекают эфиром и очищают перекристаллизацией трудно растворимой иодистоводородпой соли CioHisNz HJ 2НэО, кристаллизующейся из воды в виде игл. Основание, выделяющееся при прибавлении избытка щелочи к раствору соли, является жидкостью, кипящей при 257 при 60 мм. [8]
К раствору 10 г о-фенилен-диамина в разбавленной уксусной кислоте прибавляют 9 г ацетальдегида и смесь выпаривают на водяной бане. К остатку прибавляют раствор щелочи, выделившееся основание извлекают эфиром и очищают перекристаллизацией трудно растворимой иодистоводородпой соли CioHisNz HJ 2НзО, кристаллизующейся из воды в виде игл. Основание, выделяющееся при прибавлении избытка щелочи к раствору соли, является жидкостью, кипящей при 257 при 60 мм. [9]
Недостаток этого способа заключается в образовании трудно разделяющихся эмульсий. Поэтому более выгодно после разбавления и частичной нейтрализации продукта реакции осадить олово насыщением раствора сероводородом. После отделения олова фильтрат упаривают и выделяют свободное основание прибавлением избытка щелочи. [10]
Недостаток этого способа заключается в образовании трудно разделяющихся эмульсий. Поэтому более выгодно после разбавления и частичной нейтрализации продукта реакции осадить олово насыщением раствора сероводородом. После отделения олова фильтрат упаривают и выделяют свободное основание прибавлением избытка щелочи. [11]
Раствор разделили на две части: к одной части прибавили избыток аммиака, а к другой - избыток щелочи. В растворе или в осадке и в виде каких соединений находятся цинк и медь после прибавления аммиака и после прибавления избытка щелочи. [12]
В маленькой колбе, соединенной с обратным холодильником, нагревают до кипения 30 мин смесь 1 - 5 мг исследуемого вещества с избытком мочевины и 2 мл раствора гидроокиси бария. После охлаждения к содержимому колбы прибавляют немного воды, осаждают барий, пропуская двуокись углерода, и фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха, растворяют остаток в нескольких каплях воды и по каплям приливают получившийся раствор к 50 - 80 мл смеси равных количеств спирта и эфира. Образующийся при этом осадок освобождают от мочевины, промывая его смесью спирта и эфира. После прибавления 2 - 3 капель раствора щелочи выпадает бесцветный хлопьевидный осадок уреидокислоты, который растворяется при прибавлении избытка щелочи. [13]
Страницы: 1