Прибавление - кислота
Cтраница 1
Прибавление кислоты к, раствору, окрашенному в красный цвет, вызывает появление черного осадка VaSi или VaSe. Осаждение неколичествев-ное; фильтрат окрашен всегда в синий цвет и содержит определяемые количества солей диванадила. Осадок растворим в едких, углекислых и сернистых щелочах, причем раствор окрашивается в бурый цвет. Если сульфид нагреть до 500 - - 6000 в атмосфере HsS, то образуется черный VzSs, не растворимый в концентрированной соляной кислоте. VsSs растворяется в царской водке с образованием ванадиевой кислоты, но при выпаривании раствора с избытком НС1 образуется синяя соль диванадила. [1]
Прибавление кислоты продолжают до кислой реакции на1 i конго, оставляют стоять до следующего утра и отсасыв. Отсосанные кристаллы еще содержат обычно немного смолистых веществ из коры. Для очистки осадок с нучи, после того как его вынули и взвесили, перекладывают в фарфоровую шаровую мельницу, прибавляют такое же количество по весу абсолютного спирта и всю массу перемалывают в течение нескольких часов. [2]
Прибавление кислоты смещает равновесия, установившиеся в присутствии основания. [3]
Прибавление кислоты производят в течение 5 мин. Стакан помещают на 20 мин. Затем смеси дают немного охладиться, переносят ее в большую делительную воронку и медленно выливают в продолжение 30 мин. [4]
Прибавление кислоты для увеличения растворимости малорастворимой соли имеет очень большое применение в аналитической химии. Например, в нейтральном растворе ионы серебра осаждают как хлорид -, так и фосфат-ионы. В кислых же растворах осаждается только хлорид серебра. [5]
Прибавление кислоты в первой реакции увеличивает концентрацию катионов растворителя. [6]
 |
Зависимость степени гидролиза аг водного раствора соды от разбавления ( л / моль при t 20 С. [7] |
Прибавление кислоты вызывает усиление гидролиза по аниону ( смещение равновесия вправо в результате связывания ионов Н в воду); гидролиз по катиону усиливается в присутствии щелочи. [8]
Прибавление кислоты ведут при помешивании раствора стеклянной палочкой и контролируя реакцию среды с помощью лакмусовой бумажки. Доведенный до слабо кислой реакции раствор нагревают почти до кипения, что, с одной стороны, довершает разрушение тиокислот, а с другой - способствует быстрой коагуляции освобождающихся при этом сульфидов. Однако оказывается полезным предварительно проверить, не содержит ли он хлорида олова. Для этого небольшую пробу фильтрата осаждают сероводородной водой. Если разложение тиосолей было произведено правильно, то от сероводородной воды желтого осадка SnS2 не образуется. В противнем случае весь фильтрат снова осаждают сероводородом и выпавший осадок присоединяют к основной массе ранее отфильтрованных сульфидов. [9]
Прибавление кислоты ведут при помешивании раствора стеклянной палочкой и контролируя реакцию среды с помощью лакмусовой бумажки. Большого избытка кислоты следует избегать, так как при этом может частично раствориться сульфид олова. Доведенный до слабо кислой реакции раствор нагревают почти до кипения, что, с одной сто-роны, довершает разрушение тиокислот, а с другой - способствует быстрой коагуляции освобождающихся при этом сульфидов. Филырат, который должен содержать лишь аммонийные соли и сероводород, отбрасывают. Однако оказывается полезным предварительно проверить, не содержит ли он хлорида олова. Для этого небольшую пробу фильтрата осаждают сероводородной водой. Если разложение тиооолей было произведено правильно, то от сероводородной воды желтого осадка SnS2 не образуется. В противнем случае весь фильтрат снова осаждают сероводородом и выпавший осадок присоединяют к основной массе ранее отфильтрованных сульфидов. [10]
Прибавление кислоты продолжают до исчезновения запаха пиридина, на что ее расходуется - 320 мл. Охлаждают в течение часа льдом и выделившийся хлорнокислый пиридиний отфильтровывают на воронке Бюхнера, многократно промывают небольшими количествами воды при 0 и тщательно отжимают. Около 1 г препарата сушат в течение 1 часа при 70 и постепенно нагревают до 110, повышая температуру со скоростью 10 в час. [11]
Прибавление кислоты продолжают до исчезновения запаха пиридина, на что ее расходуется - 320 мл. Охлаждают в течение часа льдом и выделившийся хлорнокислый пиридиний отфильтровывают на воронке Бюхнера, многократно промывают небольшими количествами воды при 0 и тщательно отжимают. [12]
Прибавление кислоты повышает концентрацию Н - ИОНОБ, что ведет к сдвигу равновесия в сторону образования HIn. Прибавление щелочи оказывает обратное действие. [13]
Прибавление кислоты увеличивает концентрацию ионов Н, что смещает равновесие в сторону образования недиссоциированных молекул Hind красного цвета. Прибавление щелочи смещает равновесие в сторону образования ионов Ind -, имеющих в нашем случае синюю окраску. Поэтому лакмус имеет в кислой среде красный цвет, а в щелочной - синий. Фиолетовая окраска лакмуса в нейтральной среде является результатом одновременного существования в растворе синей и красной форм. [14]
Прибавление кислоты при титровании производится малыми порциями, вначале по 3 - 4 капли, затем по 1 капле при интенсивном перемешивании жидкости. После прибавления каждой новой порции кислоты и энергичного перемешивания жидкости дают смеси расслоиться и наблюдают окраску нижнего водного слоя. Как только водный слой титруемой жидкости приобретет слегка розовый оттенок, титрование заканчивают. [15]
Страницы: 1 2 3 4