Прибавление - азотная кислота
Cтраница 1
Прибавление азотной кислоты необходимо потому, что в противном случае раствор станет аммиачным и часть арсенита растворится. [1]
Прибавление азотной кислоты необходимо пот о. [2]
Прибавление азотной кислоты, вероятно, изменяет преобладающую форму тартрат-ионов в растворе таким образом, что образования виннокислой ртути не происходит. [3]
Прибавление азотной кислоты необходимо, во-первых, потому, что при выпаривании возможно частичное разложение нитратов с образованием окисей, нерастворимых в воде. Во-вторых, растворы некоторых солей подвергаются сильному гидролизу ( особенно соль висмута) с образованием нерастворимых в воде основных солей. [4]
Прибавление азотной кислоты полезно, кроме того, по следующей причине. Адсорбция катионов на поверхности аморфного осадка значительно уменьшается в присутствии аммонийных солей. Ионы аммония вытесняют с поверхности осадка адсорбированные катионы, занимая места последних. Адсорбированные аммонийные соли легко удаляются во время прокаливания. Аммонийные соли образуются при нейтрализации гидроокисью аммония азотной кислоты, прибавленной перед осаждением. Для промывания осадка часто также пользуются раствором азотнокислого аммония. [5]
После прибавления азотной кислоты нитромассу размешивают при температуре ниже нуля и отбирают пробу для определения количества непрореагировавшего форманилида, которое не должно превышать определенной величины. При большем содержании форманилида в нитромассе к ней добавляют рассчитанное количество азотной кислоты. Низкая температура при нитровании форманилида необходима, чтобы избежать отщепления формильной группы, защищающей аминогруппу от окисления азотной кислотой. [6]
С прибавлением азотной кислоты в раствор вводятся Н - и NO - ионы; Н - ионы образуют с ОН - ионами малодиссоциированные молекулы воды. Удаление ОН - ионов из раствора уменьшает количество ионов, требуемых для насыщенного раствора. Раствор становится ненасыщенным по отношению к водородным ионам и осадок начинает растворяться. [7]
С прибавлением азотной кислоты в раствор вводятся Н - и МОз-ионы; Н - ионы образуют с ОН - - ионами малодиссоциированные молекулы воды. Удаление ОН - - ионов из раствора уменьшает количество ионов, требуемых для насыщенного раствора. Раствор становится ненасыщенным по отношению к водородным ионам и осадок начинает растворяться. [8]
После каждого Прибавления азотной кислоты содержимое колбы хорошо перемешивают и охлаждают. [9]
По окончании прибавления азотной кислоты колбу вынимают из ледяной воды и оставляют стоять один час при комнатной температуре, часто перемешивая содержимое колбы. Количество льда и воды берется примерно в десять раз больше объема реакционной смеси. [10]
Во время прибавления азотной кислоты реакция проходит в очень незначительной степени, а потому и температура почти не повышается. Прибавление кислоты занимает несколько минут. [11]
Если сократить время прибавления азотной кислоты реакция протекает бурно и возможен переброс реакционной смеси через холодильник. [12]
 |
Зависимость распределения уранилнитрата от концентрации высали-вателя в водном растворе.| Зависимость распределения азотной кислоты от концентрации вы-саливателя в водном растворе. [13] |
Следовательно, в этом случае прибавление азотной кислоты не играет роли ни с точки зрения высаливания, ни с точки зрения изменения концентрации водородных ионов. [14]
Объем анализируемого раствора выбирают таким образом, чтобы после прибавления азотной кислоты и перманганата калия он не превышал 50 - 60 мл. Раствор не должен содержать хлоридов. [15]
Страницы: 1 2 3 4