Прибавление - борная кислота
Cтраница 1
Прибавление борной кислоты увеличивает выход. Реагенты вначале растворяются, и спустя 40 мин начинается выделение продукта реакции. [1]
Прибавления борной кислоты, получают сычуг в форме порошка следующим способом. В чан с мешалкой, Обозначенный в списке аппаратуры под № 5, заливают основной раствор и при постоянном помешивании насыщают поваренной солью. Соль прибавляют малыми порциями, пока она более не растворяется и раствор не станет показывать 28 Ве; после этого прибавляют еще несколько совков соли, которая остается нерастворенной. Затем помешивают еще 4 часа, поднимают кверху мешалку и дают осесть в течение 24 час. [2]
Вредное влияние фторидов устраняют прибавлением борной кислоты ( 20 частей на 1 часть F) или солей алюминия. При этом фторид образует борофторидный или фторидный комплекс алюминия. Мешающее влияние высокозаряженных ионов устраняют прибавлением фторида. При этом образуются прочные растворимые комплексы титана, циркония и других металлов, а избыток фторида связывают борной кислотой. [3]
Большое значение в процессах окисления в кислой среде имеет прибавление борной кислоты, которая образует в безводной среде сложные эфиры по а-оксигруппе; кроме того, бор связывается и с карбонилом координационной связью. [4]
 |
Зависимость оптической.| Кривые светопоглощения ализарина в присутствии и в отсутствие. борной кислоты при различ - ных значениях рН. [5] |
На этом же рисунке представлены кривые зависимости оптической плотности растворов ализарина S от рН в присутствии и в отсутствие борной кислоты. Прибавление борной кислоты к слабокислым растворам, содержащим буфер, практически не изменяет рН этих растворов. [6]
Связывание их в другие, более прочные комплексы применяется только в тех Случаях, когда концентрация посторонних ионов невелика. В других методах ион фтора связывают прибавлением борной кислоты. [7]
Фтористоводородная кислота и фториды замедляют осаждение фосфора и увеличивают растворимость осадка. Небольшие их количества связывают во фторборную кислоту HBF4 прибавлением борной кислоты. [8]
Некоторая концентрация недиссоциированной HF и F содержится и в растворах тетрафтороборной кислоты, насыщенной борной кислотой. Поэтому нужно с осторожностью относиться к методам химического анализа, в которых действие HF на SiO2 устраняется прибавлением борной кислоты. Еще Берцелиус [98] отметил, что кремнефтористоводородная кислота разлагается действием борной кислоты, но не полностью. При комнатной температуре равновесие достигается за три часа. [9]
Для разложения минералов и руд применяют азотную или хлорную кислоты. Если приходится применять фтористоводородную кислоту, как, например, при анализе силикатов, то ее затем надо - по возможности полно удалить, а если она присутствует в малом-количестве, то связать в комплексное соединение прибавлением борной кислоты. [10]
Общих мер устранения мешающего влияния анионов не существует. Связывание их в другие более прочные комплексы применяется только в тех случаях, когда концентрация посторонних ионов невелика. В других методах фторид-ион связывают прибавлением борной кислоты. [11]
Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н - форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20 - 3000 ррт сульфатов. В этой работе присутствующий фторид отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, но фосфор должен отсутствовать. [12]
Оксиантрахиноны являются окрашенными соединениями от желтого до красного цвета. Спектр поглощения в нейтральном и щелочном растворе настолько характерен, что применяется для идентификации соединений. Окрашивание в растворе серной кислоты и изменение цвета раствора от прибавления борной кислоты является очень ценной реакцией для характеристики оксиантрахинонов и может определяться визуально или спектроскопически. Ализарин и многие другие оксиантрахиноны, так же как их сульфокислоты, меняют окраску с изменением рН и, следовательно, могут иногда применяться в качестве индикаторов. В спиртовом растворе при рН 5 6 - 6 8 желтый цвет Ализарина переходит в фиолетовый. [13]
Способность вращения, вероятно, зависит здесь от кристаллического сложения вещества. При одинаковых условиях величина вращения и его направление условливаются натурой веществ, но определенных отношений между ними и химическим составом не замечено. Оптическая деятельность проявляется преимущественно в веществах, вырабатываемых организмами; вещества того же самого состава и почти одинаковых химических свойств, но полученные искусственно, синтетическими путями, обыкновенно не действуют на поляризованный луч света, между тем как производные, получаемые из веществ оптически деятельных, часто и сами обладают этой деятельностью, хотя величина ее и даже направление могут быть другие. Температура, а в некоторых случаях и примесь известных оптически недеятельных веществ, и другие условия могут изменять величину вращения и направление его, хотя состав вращающего вещества остается не измененным. Прибавление борной кислоты к раствору обыкновенной ( вправо-вращающей) виннокаменной кислоты увеличивает вращение; нагревание виннокаменной кислоты уменьшает ее оптическую деятельность и делает, наконец, направление вращения обратным. Известковая соль правой виннокаменной кислоты, вращающая в водяном растворе вправо, вращает влево, если растворить ее в соляной кислоте. Вращение, производимое растворами обыкновенной ( правой) глюкозы ( виноградного сахара), уменьшается при нагревании; кроме того, свежий раствор ее, приготовленный в холоде, вращает сильнее тотчас после приготовления и слабее чрез несколько времени. [14]
Страницы: 1