Cтраница 1
Прибавление ацетона к раствору сернистой кислоты заметно увеличивает электропроводность [ 224а ], несмотря на то, что реакция не идет до конца. Оксисульфокислоты могут вступать в различные реакции. Они разлагаются как в кислом, так и в щелочном растворах [215, 225], образуя исходные карбонильные соединения. Изовалериановый альдегид регенерирован с выходом 90 %, который не ниже выхода альдегида, полученного с раствором углекислого калия. [1]
Прибавление ацетона к раствору сернистой кислоты заметно увеличивает электропроводность [ 224а ], несмотря на то, что реакция не идет до конца. [2]
Прибавление ацетона ведут в течение 30 мин. [3]
После прибавления ацетона наблюдается расслаивание раствора, причем в водном слое остается K2Ge2S5, а СН3СООН и СН3СООК переходят главным образом в ацетоновый слой. Водный слой отделяют, а тиогерманат высаливают, добавляя спирт. Количество воды в зтом тиогерманате зависит от температуры его осаждения. [4]
После прибавления ацетона реакционную массу выдерживают при слабом кипении ( температура бани GO-70) в течение 3 часов, затем снова охлаждают до 0 и при постоянном перемешивании очень осторожно вносят небольшими кусочками 1 кг льда. Органический слой отделяют и промывают несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумажке. [5]
После прибавления ацетона наблюдается расслаивание раствора, причем в водном слое остается K2Ge2S5, а СН3СООН и СН3СООК переходят главным образом в ацетоновый слой. Водный слой отделяют, а тиогерманат высаливают, добавляя спирт. Количество воды в зтом тиогерманате зависит от температуры его осаждения. [6]
После прибавления ацетона реакционную массу выдерживают при слабом кипении ( температура банн 60 - 70) в течение 3 часов, затем снова охлаждают до 0 и при постоянном перемешивании очень осторожно вносят небольшими кусочками 1 кг льда. Органический слой отделяют и промывают несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумажке. [7]
При прибавлении ацетона к двухслойной системе из этих двух компонентов увеличивается их взаимная растворимость вплоть до образования однородной смеси. Точку К обычно называют критической точкой. Они называются, как и в случае двойных систем, связующими прямыми ( или кон-нодами Если бы ацетон распределялся поровну между хлороформом и водой, то связующие прямые располагались бы параллельно основанию треугольника. Но так как концентрация его в слое хлороформа при равновесии выше, чем в слое воды, то они располагаются в этой системе наклонно. [8]
По прибавлении ацетона массу кипятят еще в течение 3 часов с обратным холодильником, затем оставляют на 12 часов при комнатной температуре. За это время из реакционного раствора выделяются кристаллы натриевого производного ацетилацетона. [9]
Сам комплекс был выделен прибавлением ацетона к раствору, полученному нагреванием древесины с водой. [10]
Образующийся гликольхитозан осаждают при прибавлении ацетона к этанола. Продукт очищают повторным осаждением его водного раствора в этаноле. Согласно измерению вязкости степень полимеризации этого продукта около 600; он количественно осаждает лигносульфоновую кислоту. [11]
Маслообразная смесь нефепольных оснований ( 29 г) выделяет при стоянии и прибавлении ацетона желтоватую кристаллическую массу ( 5 г) ст. пл. Ацетоновый маточник упаривают, остаток растворяют в соляной кислоте, кислый раствор очищают эфиром и бензолом. Затем из него выделяется основание ( 5 5 г) флорипавидина. [12]
Через ату пробку проходит стеклянная трубка 21 диаметром fJ MM, которая служит для прибавления ацетона по мере надобности. Во время проведения процесса трубка 21 должна бит. Для предотвращения бросков жидкости в колбу 19 помещают стеклянную вату, так чтобы она выдавалась на несколько сантиметров над поверхностью жидкости. Длн удаления воздуха из камеры 3 ведут кипячение в течение 5 мин. [13]
Хлор гидр а т получается при нейтрализация спиртового раствора дихлорида, спиртовой соляной кислотой и прибавлением ацетона. Выпавший бесцветный хлоргидрат, перекристаллизонапный из ацетона, плавится при 186 - 187 С. Легко растворим в воде и спирте, трудно - в холодном ацетоне. [14]
Сборник 9 заполняют смесью, состоящей из 50 % серной кислоты и 50 % ацетона; смесь готовят прибавлением ацетона к серной кислоте до тех пор, пока плотность смеси не станет равной 1 325 г / см3 при 15 С. Гидроперекись изопропилбензола из сборника 5 подают через холодильник 2 в реактор, представляющий собой центробежный насос 5, в котором смесь дополнительно может быть перемешана путем применения ультразвука. Насос имеет емкость около 5 л и вращается со скоростью 1400 об / мин. За 1 ч через насос проходит 30 м3 реакционной жидкости. Смесь из насоса 5 поступает в холодильник 4, где отводится тепло реакции. Охлажденная смесь поступает в сосуд 6, снабженный мешалкой и охлаждающим устройством. Углеводородный слой из сосуда 7 поступает во второй разделитель 10 для окончательного отделения остатков серной кислоты. Свободный от кислоты углеводородный слой подают из сосуда 10 в нейтрализатор / /, а оттуда - на ректификацию для выделения целевых продуктов. Указывают, ч то по этому методу получают с высокими выходами очень чистые фенолы и кетоны. [15]