Прибавление - нитрит - натрий
Cтраница 1
Прибавление нитрита натрия проводится при 0 - 5, вследствие нестабильности диазониевых солей; более высокая температура - до 20, а иногда и выше - применяется лишь для некоторых солей диазония. [1]
В процессе прибавления нитрита натрия осадок хлоргид-рата исходного нитроанилина превращается в хлорид соответствующего нитрофенилдиазония и масса становится гомогенной. Окончание процесса определяют по наличию некоторого избытка свободной азотистой кислоты ( легкое потемнение йодкрахмальной бумажки), причем реакционная масса должна быть слабокислой на конго. [2]
Делают выдержку после прибавления нитрита натрия в течение 10 минут. Ставят глухой опыт на определение чувствительности йодкрахмальной бумаги. [3]
Смесь льда с солью в бане заменяют свежей порцией перед прибавлением нитрита натрия и еще один раз - во время его прибавления. [4]
Нитриты Ьп ( МО2) з образуются в виде кристаллических осадков при осторожном прибавлении нитрита натрия или бария к раствору нитратов или хлоридов редкоземельных элементов. [5]
Реакция диазотирования должна проводиться в водном растворе ароматического амина в присутствии небольшого избытка минеральной кислоты путем прибавления нитрита натрия NaNOa. В кислой среде при этом выделяется свободная азотистая кислота, которая и реагирует с образовавшейся солью амина. [6]
Прибавление нитрита натрия к некоторым растворителям значительно сокращает время осернения. [7]
Следует принимать меры предосторожности, поскольку на этой стадии выделяются окислы азота. Прибавление нитрита натрия необходимо начинать осторожно, так как в начальный период реакции может наблюдаться быстрое повышение температуры. [8]
Растворяют 3 5 г хлоргидрата 5-бром - 2-аминотиазола в 50 мл 50 % - ной уксусной кислоты. После прибавления нитрита натрия раствор диазссоли выдерживают 15 минут при этой температуре. Вещество разлагается выше 250, не плавясь. [9]
Банку помешают в баню с охладительной смесью и реакционную массу размешивают до полного растворения антипирина. При прибавлении нитрита натрия светложелтый раствор принимает зеленую окраску и из него выпадает кристаллический осадок изумрудно-зеленого цвета. Конец реакции нитрозироваяия определяют: 1) пробой на иодкрахмальную бумажку ( капля раствора должна давать на бумаге слабое посинение, не изменяющееся в течение 10 - 15 мин. [10]
При подкислении полученного ранее щелочного раствора ( III) выделяется осадок ( V), который растворяется в избытке кислоты. При прибавлении нитрита натрия к охлажденному льдом кислому раствору соединения V получается прозрачный раствор, при этом азот не выделяется. При прибавлении этого раствора к раствору р-нафтолата натрия раствор окрашивается в красный цвет. [11]
В начале титрования раствор нитрита натрия прибавляют по 3 - 5 мл, вблизи точки эквивалентности по 0 05 мл. После каждого прибавления нитрита натрия осторожно перемешивают испытуемый раствор и через 1 - 2 минуты измеряют величину электродного потенциала. По шкале реохорда производят отсчет показаний в милливольтах. [12]
При диазотировании га-нитроанилина в аналогичных условиях нитрит натрия вносят в один прием к хорошо размешиваемой суспензии, которая после этого медленно переходит в раствор. При медленном же прибавлении нитрита натрия образуется значительное количество осадка желтого цвета. [13]
Диазотируют амин, прибавляя раствор 1 1 г нитрита натрия в 5 мл воды. Через 15 минут после прибавления нитрита натрия разрушают его избыток добавлением 1 г мочевины, а затем приливают раствор 2 5 г 2-нафтола в 10 мл эфира. Полученное вещество в виде игольчатых пластинок хорошо растворимо в щелочах, ацетоне, хлороформе и плохо - в воде. [14]
 |
Дназотирование аминов с помощью NO BFJ в безводном ацетоне. [15] |
Страницы: 1 2