Cтраница 1
Прибавление окислителей ( солей НС1О, НСЮ3, НС1О4, HNO3) благоприятствует замещению аминогруппой атома хлора в й-хлорантрахиноне. [1]
Прибавление окислителя ведется с таким расчетом, чтобы температура не превышала 5 С. [2]
Прибавление окислителей ( солей НС1О, НСЮ3, НС1О4) благоприятствует замещению аминогруппой атома хлора в р-хлоран-трахиноне. [3]
После прибавления окислителя к перемешиваемому раствору спирта ( 3) в ацетоне добавляют небольшими порциями бисульфит до исчезновения коричневой окраски верхнего слоя и смесь обрабатывают обычным образом. [4]
При малом содержании серы прибавление окислителя излишне, так как при сплавлении сера окисляется кислородом воздуха. При определении серы в труднорастворимых сульфатах последние также сплавляют с содой; прибавлять окислитель в этом случае, конечно, не нужно. [5]
Последний переход в краситель облегчается прибавлением окислителя, который должен действовать мягко, чтобы не затронуть аминогрупп; в качестве такого окислителя пригодно хлорное железо. Так как в этом случае краситель оказывается труднее растворимым в воде, чем его лейкосоединение, то течение окислительного процесса легко поддается наблюдению по выделению в осадок красителя. [6]
Таким образом наряду с иодом образуется один единственный прп-дукт вода, так что прибавление окислителя почти не затрудняет переработки реакционной смеси. [7]
Окраска индикатора при переходе одной формы в другую заметна тогда, когда после прибавления любого окислителя или восстановителя, установится соотношение концентраций формы индикатора окисленной и восстановленной в 10 раз больше или меньше. [8]
Окраска индикатора при переходе одной формы в другу заметна тогда, когда после прибавления любого окислителя ш восстановителя установится соотношение концентраций форм индикатора окисленной и восстановленной в 10 раз больше ш меньше. [9]
Диепропорционирование галоидфосфинитов, приводящее к образованию вторичных фосфинов и фосфнновых кислот в среде, оказывающей гидролитическое действие, может быть осуществлено путем прибавления окислителей: перекиси водорода или разбавленной азотной кислоты. [10]
После того как антрацен растворится, приливают по каплям при постоянном и умеренном кипячении раствор 15 г кристаллического хромового ангидрида в смеси из 10 мл уксусной кислоты иЮжл воды с такой скоростью, чтобы за минуту стекал миллилитр смеси. Прибавление окислителя продолжается до тех пор, пока зеленый вначале раствор не приобретет отчетливого коричневого оттенка; тогда приливают еще 1 мл окислителя и кипятят смесь в течение 30 мин. Осадок промывают сначала холодной водой до нейтральной реакции в промывных водах, затем горячим 1-процентным раствором едкого натра до получения бесцветного фильтрата и снова горячей водой до нейтральной реакции. После этого содержимое фильтра переносят в сухой стакан емкостью 250 мл, отставляя тигель с остатком осадка. Антрахинон в стакане обливают 10 мл серной кислоты ( моногидрата) и нагревают в течение 20 мин. За это время отдельно нагревают до кипения 25 мл ледяной уксусной кислоты и сразу вливают ее в нагретое до 100 содержимое стакана. При охлаждении выпадает антрахинон, образуя мягкую лепешку кристаллов на дне стакана. Как только содержимое стакана охладится до комнатной температуры, стакан помещают на 20 мин. Первые 50 мл воды следует приливать маленькими порциями, сильно перемешивая круговым вращением. Когда антрахинон осядет, его отфильтровывают через тот жефильтровальный Тигель, промывают и высушивают, как указано раньше. По охлаждении тигель взвешивают вместе с пустой плоской чашечкой. Содержимое тигля тщательно при помощи шпателя и бородки пера переносят в чашечку, которую вместе с фильтром ставят в термостат, имеющий температуру 180 - 200, где антрахинон удаляется сублимацией. Термостат при этой операции нацело не закрывают. По окончании сублимации и по охлаждении взвешивают тигель вместе с чашечкой и остатком. Разница между первым и вторым взвешиваниями равна весу удаленного при сублимации ан-трахинона. [11]
Ализарин ( 1 2-диоксиантрахнноп) образуется при щелочном плавлении 2-антрахиионсульфокнсяого натрия ( серебристой соли); при этом не только сульфогруппа замещается па ОН, но одновременно вводится еще вторая оксигруппа. Поэтому прибавление окислителя влияет положительным образом на течение реакции. [12]
Количества растворителей определяются условиями гомогенизации смеси в каждом отдельном случае, причем уксусного ангидрида берут не менее 25 молей на 1 г-атом сульфидной серы. После прибавления окислителя реакционную смесь выдерживают до тех пор, пока в пробе смеси не перестанет обнаруживаться перекись водорода ( обычно 40 - 48 час. [13]
В 150 мл воды растворяют 5 г 1 3; 2 4-ди - О-этилиденсор-бита ( см. стр. После прибавления окислителя смесь размешивают в течение 15 мин. [14]
Ализарин ( 1 2-диоксиантрахинон) образуется при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислого натрия ( серебристой соли); при этом не только сульфогруппа замещается на ОН, но одновременно вводится еще вторая оксигруппа. Поэтому прибавление окислителя влияет положительным образом на течение реакции. [15]