Дополнительное прибавление

Cтраница 1

Дополнительное прибавление 1 моля фталевого ангидрида к нормальной реакционной смеси, после того как реакция нормально закончена, ведет к образованию фталида. [1]

Может возникнуть необходимость дополнительного прибавления НзВ03 и HNO3 в том случае, если в исходной пробе присутствует много лантана. [2]

При улетучивании бромистого этила потеря его пополняется только дополнительным прибавлением необходимого количества его непосредственно в бочки с этиловой жидкостью. [3]

Фарфоровая чашка. [4]

Осаждение считается полным, если после небольшого отстаивания или центрифугирования от дополнительного прибавления капли реактива не происходит помутнения прозрачного раствора над осадком. [5]

Отсутствие осадка указывает на отсутствие избытка уксуснокислого свинца и на необходимость дополнительного прибавления свежей порции спиртового раствора уксуснокислого свинца ( с последующим нагреванием и отстаиванием смеси) для достижения полноты осаждения твердых кислот. [6]

Необратимые индикаторы - это соединения, которые разрушаются при введении избыто реагента и цвет которых не восстанавливается от дополнительного прибавления раствора определяемого вещества. Тот же метиловый оранжевый может быть примером необратимого индикатора в реакциях окисления - восстановления. Трехвалентную сурьму тигруют раствором бромата калия с метиловым оранжевым, до тех пор, пока в растворе нет избытка окислителя, индикатор окрашен в красный цвет. После точки эквивалентности некоторое количество растюра бромата калия приводит к окислению индикатора, вследствие чего раствор обесцвечивается. Естественно, что после прибавления раствора трехвалентной срьмы окраска не восстанавливается, так как весь индикатор разрушен. Необратимые индикаторы менее добны и применяются редко. [7]

Щавелевая и винная кислоты сами являются хорошими индифферентными электролитами, и поэтому определение меди и свинца в них проводят непосредственно после растворения кислот без дополнительного прибавления электролита. [8]

После дополнительного прибавления кислоты нагревание продолжается еще 4 часа. Можно полагать, что и в этих условиях проведения реакции основным продуктом является тг-фенол-сульфокислота, так как уже при температуре сульфирования 100 смесь изомеров содержит не более 10 вес. Тем не менее продолжительное нагревание сульфомассы при 140 не необходимо, более того, оно может вызвать окислительную деструкцию продуктов сульфирования. По первоначальному варианту получения сульфофенольного попита [25 ] смесь равных по весу количеств фенола и 98 % - и H2S04 предлагается нагревать при еще более высокой температуре, а именно при 160 в течение 10 час. [9]

Соотношение компонентов и порядок их введения при составлении реакционной смеси может быть иным. Образование геля происходит после дополнительного прибавления фенола ( 0.5 моля) и формалина ( 2.2 моля СН30) и дальнейшего нагревания смеси. [10]

К сухому остатку прибавляют 2 - 3 капли раствора аммиака. Зеленовато-желтое окрашивание, переходящее при дополнительном прибавлении 2 капель раствора аммиака или едкого натра в оранжевое, а при нагревании - в красное, указывает на присутствие ксантина. [11]

Собирают только 10 мл дистиллята и весь используют для фотометрического определения. Если раствор будет окончательно разбавляться до 50 мл, дополнительного прибавления соляной кислоты не потребуется. [12]

В литературе высказывались различные точки зрения на то, является ли необходимым при проведении реакции в кислой среде специальное введение в реакционную смесь с и-фенолсульфокисло-той и формальдегидом также свободного фенола [ 34 j или достаточные для образования нерастворимых продуктов количества фенола образуются при кислотном гидролизе и-феполсульфокис-лоты [ 2, стр. Следует признать доказанным, что для образования нерастворимых продуктов ноликонденсации н-фенолсульфокпслоты с формальдегидом в кислой среде дополнительное прибавление фенола не требуется. [13]

Определение содержания тетраэтилсвинца в бензинах. [14]

Стандартами ограничивается предельно допустимое содержание этиловой жидкости в бензинах: в авиационных - 3 3 мл, в автомобильных - 0 82 мл на 1 кг топлива. В практике, в ряде случаев, содержание этиловой жидкости определяется для решения вопроса о допустимости дополнительного прибавления ее в пределах нормы с целью повышения октановых чисел. [15]

Страницы: 1 2