Занижение - результат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Занижение - результат

Cтраница 1


Обнаруженное занижение результатов является следствием различия физических свойств чисто водных растворов натрия и растворов, содержащих соли анализируемых реактивов.  [1]

Тенденция к занижению результатов, полученных с помощью уравнения ( 335), по сравнению с экспериментальными данными выражена менее резко.  [2]

Для избежания завышения или занижения результатов анализа необходимо соблюдать следующие правила: 1) осаждение вести из кислого раствора при температуре, близкой к температуре кипения; 2) мешают некоторые анионы ( SiOa2 -, SnO32 -, АЮ42 - идр.  [3]

Первое приближение приводит к серьезному занижению результата.  [4]

5 Полиэтиленовые микроэк - [ IMAGE ] Влияние кнелогтосги среды. [5]

Вне этой области кислотности наблюдается занижение результатов определения.  [6]

Соосаждение примесей может вызвать завышение или занижение результатов анализа. Если примесь не образует соединения с определяемым ионом, ошибка всегда будет положительной.  [7]

Неравенство коэффициента испарения единице могло привести к занижению результатов по давлению пара углерода и при использовании метода Кпудсена в случае, если отверстия эффузионной камеры были велики.  [8]

К этому же выводу приводит и изучение причин занижения результатов определения сульфатного свинца в присутствии больших количеств карбоната кальция.  [9]

Частые и продолжительные перерывы при кипячении приводят к занижению результатов.  [10]

Сопоставление зависимостей (4.45) и экспериментально полученной [53 ] говорит о занижении результатов по теоретической формуле.  [11]

Перечисленные ускоренные методы определения серы в коксе имеют тенденцию к занижению результатов по сравнению с. С) зачастую не обеспечивает полноту сгорания кокса, причем заниженные результаты получаются даже при большом избытке воздуха.  [12]

Таким образом, нагревание до температуры свыше 100 может привести к занижению результатов по содержанию Mg, Fe, A1, основные соли которых останутся на фильтре вместе с осадком кремнеки слоты. Если же не высушить осадка досуха, невозможно полностью выделить кремнекислоту. Поэтому при определении кремнекислоты в солянокислой вытяжке прибегают к коагуляции золя кремнекислоты раствором желатины. В сильнокислой среде происходит взаимная коагуляция отрицательно заряженных частиц кремнекислоты и положительно заряженных частиц желатины.  [13]

Избыток хлороформа снижает протоно-донорные и ионизирующие свойства растворителя, что приводит к занижению результатов анализа.  [14]

Если раствор пробы и реагента получить невозможно, прямое титрование обычно приводит к занижению результатов. Часто, однако, можно получить удовлетворительные результаты, добавив избыток реагента и оттитровав его после завершения реакции стандартным раствором воды в метаноле. Иной и часто более эффективный способ основан на экстракции воды из анализируе-мого вещества безводным метанолом или другим органическим растворителем; скорость извлечения воды возрастает при кипячении пробы и растворителя в колбе с обратным холодильником. Затем воду, перешедшую в метанол, определяют прямым титрованием реагентом Карла Фишера.  [15]



Страницы:      1    2    3    4