Занижение - результат
Cтраница 1
Обнаруженное занижение результатов является следствием различия физических свойств чисто водных растворов натрия и растворов, содержащих соли анализируемых реактивов. [1]
Тенденция к занижению результатов, полученных с помощью уравнения ( 335), по сравнению с экспериментальными данными выражена менее резко. [2]
Для избежания завышения или занижения результатов анализа необходимо соблюдать следующие правила: 1) осаждение вести из кислого раствора при температуре, близкой к температуре кипения; 2) мешают некоторые анионы ( SiOa2 -, SnO32 -, АЮ42 - идр. [3]
Первое приближение приводит к серьезному занижению результата. [4]
 |
Полиэтиленовые микроэк - [ IMAGE ] Влияние кнелогтосги среды. [5] |
Вне этой области кислотности наблюдается занижение результатов определения. [6]
Соосаждение примесей может вызвать завышение или занижение результатов анализа. Если примесь не образует соединения с определяемым ионом, ошибка всегда будет положительной. [7]
Неравенство коэффициента испарения единице могло привести к занижению результатов по давлению пара углерода и при использовании метода Кпудсена в случае, если отверстия эффузионной камеры были велики. [8]
К этому же выводу приводит и изучение причин занижения результатов определения сульфатного свинца в присутствии больших количеств карбоната кальция. [9]
Частые и продолжительные перерывы при кипячении приводят к занижению результатов. [10]
Сопоставление зависимостей (4.45) и экспериментально полученной [53 ] говорит о занижении результатов по теоретической формуле. [11]
Перечисленные ускоренные методы определения серы в коксе имеют тенденцию к занижению результатов по сравнению с. С) зачастую не обеспечивает полноту сгорания кокса, причем заниженные результаты получаются даже при большом избытке воздуха. [12]
Таким образом, нагревание до температуры свыше 100 может привести к занижению результатов по содержанию Mg, Fe, A1, основные соли которых останутся на фильтре вместе с осадком кремнеки слоты. Если же не высушить осадка досуха, невозможно полностью выделить кремнекислоту. Поэтому при определении кремнекислоты в солянокислой вытяжке прибегают к коагуляции золя кремнекислоты раствором желатины. В сильнокислой среде происходит взаимная коагуляция отрицательно заряженных частиц кремнекислоты и положительно заряженных частиц желатины. [13]
Избыток хлороформа снижает протоно-донорные и ионизирующие свойства растворителя, что приводит к занижению результатов анализа. [14]
Если раствор пробы и реагента получить невозможно, прямое титрование обычно приводит к занижению результатов. Часто, однако, можно получить удовлетворительные результаты, добавив избыток реагента и оттитровав его после завершения реакции стандартным раствором воды в метаноле. Иной и часто более эффективный способ основан на экстракции воды из анализируе-мого вещества безводным метанолом или другим органическим растворителем; скорость извлечения воды возрастает при кипячении пробы и растворителя в колбе с обратным холодильником. Затем воду, перешедшую в метанол, определяют прямым титрованием реагентом Карла Фишера. [15]
Страницы: 1 2 3 4