Производная агароза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Коэффициент интеллектуального развития коллектива равен низшему коэффициенту участника коллектива, поделенному на количество членов коллектива. Законы Мерфи (еще...)

Производная агароза

Cтраница 1


Производные агарозы тщательно промывают и высушивают ацетоном на стеклянном фильтре. Если за это время полисахарид-ный носитель не растворяется, время гидролиза увеличивают. После гидролиза смесь упаривают досуха, добавляют 2 мл 2Н20 и вновь упаривают. Добавление и упаривание повторяют, остаток растворяют в 1 мл гексадейтеродиметилсуль-фоксида и используют для ЯМР-спектроскопии.  [1]

Совсем недавно в продаже появились ионообменные производные агарозы, сшитые 2 3-дибромпропанолом и десульфиро-ванные щелочным гидролизом в восстановительных условиях ( см. табл. 5.6 и гл.  [2]

В лабораторной практике широко используется и электрофорез на твердых поддерживающих средах: фильтровальной бумаге, ацетатцеллюлозной и других пленках, а также в крахмальном, агаровом, агарозном и поли-акриламидном гелях и гелях из различных производных агарозы.  [3]

Эти активные эфирные производные агарозы при хранении в диоксане устойчивы в течение нескольких месяцев.  [4]

Эффективность гидрофобной хроматографии на агарозе повышается, если ее поверхность модифицируют закреплением на ней гидрофобных молекул. Все эти и некоторые другие аналогичные производные агарозы выпускает фирма Miles. При хроматографии на аминоалкилагарозах наряду с гидрофобными взаимодействиями во фракционировании белков участвуют, по-видимому, также и ионные. На 1 мл набухшего геля приходится 15 - 20 мкмоль алкильных заместителей, что позволяет сорбировать до 10 мг белка. Фирма обращает внимание потребителей на то, что связи между алкильными цепями и агарозой не абсолютно прочные и может наблюдаться небольшое подтекание заместителей. Это не снижает характеристик колонок, однако между экспериментами их рекомендуется промывать 1 М NaCl и водой, а затем снова уравновешивать рабочим буфером.  [5]

Помимо очистки ряда ферментов, их ингибиторов или субстратов, которые можно попеременно фиксировать на матрице, аффинная хроматография позволяет выделять антитела и антигены, белки, осуществляющие транспорт гормонов и связывание витаминов. К аффинной хроматографии близко примыкает метод выделения SH-содержащих белков на ртутьорганических производных агарозы. Явление фиксации антител на производных агарозы открывает широкие возможности.  [6]

Помимо очистки ряда ферментов, их ингибиторов или субстратов, которые можно попеременно фиксировать на матрице, аффинная хроматография позволяет выделять антитела и антигены, белки, осуществляющие транспорт гормонов и связывание витаминов. К аффинной хроматографии близко примыкает метод выделения SH-содержащих белков на ртутьорганических производных агарозы. Явление фиксации антител на производных агарозы открывает широкие возможности.  [7]

Они так же, как и ионобменшле смолы, изготавливаются в форме шариков. Однако поры декстриновых гелей больше по диаметру, вних могут проникать макромолекулы, поэтому такие иони-ты широко применяются главным образом в гель-хроматографии, где ионообменный механизм удерживания имеет второстепенное значение при разделении биополимеров. Аналогичное применение имеют иониты на основе производных агарозы. Например, матрица агаршы связывается с аминокислотами для получения биполярных ионитов, которые селективно реагируют с биополимерами.  [8]



Страницы:      1