Cтраница 2
Кроме этих узких промежутков объем в пределах поверхности контура с нулевой энергией содержит более широкие промежутки различной формы, связанные короткими и не очень узкими перетяжками. Согласно кристаллографическому анализу, на этих участках находится 4, 6, 9 и 17 молекул воды соответственно. [16]
Катализаторами гидрирования являются по преимуществу металлы VIII и VI групп периодической системы. При кристаллографическом анализе этих элементов было обнаружено сходство кристаллических решеток и близкие значения междуатомных расстояний в них. [17]
Не только плавиковая кислота, но и добавка азотной или соляной кислот позволяют выявлять фигуры травления на алюминии. Для успеха кристаллографического анализа решающее значение имеет степень чистоты алюминия. Этим определяется, в частности, продолжительность травления. При травлении 1 - 10 % - ным водным раствором плавиковой кислоты продолжительность травления составляет от нескольких секунд до нескольких минут. [18]
Выше указывалось, что из всех сульфатов кальция ангидрит - наиболее медленно кристаллизуемая форма и что в испарителях она практически никогда не образуется в процессе испарения. То, что при кристаллографическом анализе накипи ангидрит иногда обнаруживают, объясняется постепенным его образованием из полугидрата, который и выпадает в процессе испарения морской воды. Наиболее же распространенный в составе накипи полугидрат сульфата кальция откладывается лишь при тройной концентрации. [19]
Вторая особенность связана с размерностью задачи. Число данных, с которыми приходится иметь дело в кристаллографическом анализе, очень велико. Система программ должна точно определять размерности массивов и обеспечивать при необходимости их увеличение. Обычно специалисты по кристаллографии оценивают мощность своих компьютеров максимальным числом параметров, определяемым размерностью хранящейся в памяти машины полной матрицы метода наименьших квадратов. [20]
В некоторых случаях полезно анализировать производные с большим процентным содержанием галоида, кислорода или азота, чем в исходном веществе, например брать для этой цели ацетат дибромида 19, бро-мацетат 20, параиодбензоат21 или динитробензоат20, так как у гомологов этих производных расхождение между процентным содержанием углерода значительно больше ( 0 4 - 0 6 % С), в то время как на процентном содержании водорода это мало сказывается. В некоторых случаях, например для буфагина26, рентгеновский или кристаллографический анализ дает настолько точные значения молекулярного веса, что их можно считать окончательными. [21]
В нескольких статьях рассматривается пространственное расположение молекул воды вблизи макромолекул белка. Эксперименты Шенборна ( 12) по рассеянию нейтронов представляют собой образец тщательного кристаллографического анализа. [22]
Увеличение толщины просвечиваемой фольги позволяет уменьшить влияние внешних ее поверхностей на внутреннюю структуру, поэтому последняя точнее отвечает структуре массивного образца; кроме того, более надежно можно относить результаты исследования динамики различных процессов при прямом наблюдении в микроскопе ( деформации, фазо - - вых превращений) к массивным образцам. С увеличением толщины фольги также значительно повышается точность пространственных измерений, необходимых для кристаллографического анализа. Возможность получения дифракционной картины от отдельной, даже очень крупной, частицы и уменьшение размеров участка, от которого можно получить злекгронограмку, существенно облегчает проведение фазового анализа сплавов. [23]
Свой доклад Рози рассматривала как предварительное сообщение, не содержащее никаких решающих выводов о структуре ДНК. Бесспорные же результаты будут получены не раньше, чем накопится достаточно данных для более тонкого кристаллографического анализа. [24]
Как и в случае хпнолнна, доказательства бнциклической структуры нзохинолина основываются на его составе, методах синтеза и химических свойствах, особенно на реакциях деградации при окислении, озонолиза и размыкания цикла. Структура подтверждена наблюдениями за характером изомерии производных и особенно исследованиями физическими методами, включая рентге-ноструктурный кристаллографический анализ. [25]
Однако небольшой размер каждого из этих карманов сильно ограничивает размещение содержащейся в нем молекулы воды. Следовательно, на карте электронной плотности должен быть резкий максимум, легко распознаваемый при тщательном кристаллографическом анализе. Поэтому представляется невероятным, чтобы какой-либо из этих карманов с более высоким значением энергии содержал молекулу воды. [26]
В соответствии с приведенными уравнениями на первой стадии образуется сульфотриоксид пиридина, который далее разлагается метанолом до пиридиновой соли метилсерной кислоты. Все эти продукты были выделены авторами в чистом виде, и их химический состав подтвержден кристаллографическим анализом. [27]
Поляризация ионного кристалла сопровождается уменьшением расстояния между ионами и увеличением энергии решетки. У большинства кристаллов расстояние между ионами, измеренное экспериментально, является суммой ионных радиусов и несколько отличается от значения, полученного с помощью кристаллографического анализа. [28]
В табл. 3 радиусы атомов и ионов даны в ангстремах ( 10 см); для радиусов ионов приведено по три значения - на основе экспериментальных данных кристаллографического анализа ( эксп. [29]
В табл. 3 радиусы атомов и ионов даны в ангстремах ( 10 см), для радиусов ионов приведено по три значения - на основе экспериментальных данных кристаллографического анализа ( эксп. [30]