Пригодность - реактив
Cтраница 1
Пригодность реактивов испытывают следующим образом. Все растворы смешивают в требуемых количествах ( см. Приготовление серии стандартных растворов), за исключением фосфата калия, который в смесь не вводят. [1]
Пригодность реактивов испытывают следующим образом: все растворы смешивают в требуемых количествах ( см. ниже Приготовление серии стандартных растворов), за исключением фосфата калия. При отсутствии синей окраски реактивы считают пригодными для употребления. [2]
Пригодность реактивов 1 - 5, делительных воронок и экстракционных пробирок проверяют холостым опытом. [3]
Контроль пригодности реактивов осуществляют методом добавок или проводя через ход анализа раствор, содержащий 2 - 3 мкг германия. [4]
Важнейшее условие пригодности реактива для анализа состоит в том, что реактив не должен содержать примесей мышьяка. [5]
Получение равнозначных результатов свидетельствует о пригодности реактива для установки титра. [6]
Прлучение равнозначных результатов свидетельствует о пригодности реактива для установки титра. [7]
Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о пригодности реактива. [8]
Перед употреблением необходимо проверить сохранность реактивов, так как при долгом хранении, а также многократном открывании сосудов реактивы портятся. Пригодность реактива к употреблению определяет работник лаборатории. Испорченные реактивы очищают, если это возможно. В противном случае их уничтожают. Для очистки пользуются различными приемами в зависимости от свойств реактивов. Иногда твердые вещества очищаются возгонкой. Жидкие реактивы очищают перегонкой при определенной температуре, вымораживанием, фильтрованием через адсорбенты и другими методами. [9]
Все компоненты реактива не должны содержать примесей органических веществ, способных восстанавливать двухвалентную медь в щелочной среде. Пригодность реактива устанавливают проведением холостого опыта. Реактив желательно готовить ежедневно. [10]
 |
Никелевая сталь ( 25 % N1 после травления реактивом 10 45с, X 300. [11] |
Для выявления структуры высоколегированных хромистых и хромоникелевых сталей предложено большое число травителей. Различия по составу и в обработке стали существенно сказываются на выявлении структуры. Пригодность реактивов не всегда может быть сразу определена. Часто необходимо опробовать несколько травителей, чтобы получить хорошие результаты. [12]
После охлаждения раствор фильтруют, затем разбавляют 20 мл свежеприготовленного раствора Na2SOs и 2 мл соляной кислоты. Раствор переводят в коническую колбу, закрывают ватой и оставляют в темном месте до следующего дня. Раствор должен обесцветиться или иметь слабый розовато-желтый оттенок. Проверку пригодности реактива производят следующим образом. В колориметрическую пробирку наливают 0 2 мл стандартного раствора формальдегида, содержащего 0 01 мг / мл, доливают водой до 5 мл и вносят 1 мл реактива. Появление сине-фиолетовой окраски свидетельствует о пригодности реактива. [13]
После охлаждения раствор фильтруют, затем разбавляют 20 мл свежеприготовленного раствора Ка28Оз и 2 мл соляной кислоты. Раствор переводят в коническую колбу, закрывают ватой и оставляют в темном месте до следующего дня. Раствор должен обесцветиться или иметь слабый розовато-желтый оттенок. Проверку пригодности реактива производят следующим образом. В колориметрическую пробирку наливают 0 2 мл стандартного раствора формальдегида, содержащего 0 01 мг / мл. [14]
Реактив Несслера имеет желтоватый цвет. Небольшой осадок, который может выпасть на дно при хранении, не мешает определению, если его не взмучивать. Перед определением реактив следует проверить на его реакционную способность; к 10 мл дистиллированной воды прибавляют 0 5 мл эталонного раствора с содержанием 0 01 мг мл NH t и 0 5 мл реактива Несслера. В случае пригодности реактива через минуту появляется бурая окраска. [15]
Страницы: 1 2