Приготовление

Cтраница 2

Зависимость прочности клеевых соединений на клее ПУ-2 от длительности выдержки при нормальной температуре под давлением ( испытание через 24 ч после снятия давления. [16]

Приготовление клея82 производят в смесительном аппарате, выполненном из дуралюмина, нержавеющей стали, луженой меди, фарфора или стекла. [17]

Приготовление этих растворов описано на стр. [18]

Приготовление этого реактива производится в вытяжном шкафу. [19]

Фосфатно-цитратные буферные растворы Мак-Ильвена. [20]

Приготовление и очистка NaaHPCV 2Н2О указаны выше. Лимонная кислота не должна содержать хлоридов или сульфатов и практически не должна оставлять остатка при сжигании. [21]

Приготовление этих электролитов несложно, так как не требуется специального растворения добавок, а также упрощается корректирование. [22]

Приготовление, утяжеление и обработка буровых растворов, а также их очистка от выбуренной породы являются важными процессами при бурении скважины. От качества бурового раствора в значительной мере зависит успех проводки скважины. [23]

Приготовление всех реактивов и весь анализ производят на бидистиллированной воде. [24]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фото-метрирования производят следующим образом. В делительную воронку на 100 мл вводят 5 мл 1 % раствора винной кислоты, v мл раствора сульфата железа ( Ш), 5 мл 10 % раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный раствор аммиака ( 1: 10) дорН7 5 ( объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и ( 10 - v) мл водно-спиртового раствора 1-нптрозо - 2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл иьо-амиловсто спирта и извлекают нитрозонафтолат железа ( II) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты ( для удаления взвешенных капель воды) в мерную колбу на 25 мл и в случае необходимости растворителем доводят объем до метки. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при длинах волн 640 и 700 нм в кювете с толщиной слоя 2 см относительно экстракта холостой пробы. [25]

Приготовление: смешивают пептон, мясной экстракт, ацетат и дрожжевой экстракт с 800 мл воды. В оставшихся 200 мл дистиллированной воды готовят крахмальный раствор следующим образом: замешивают крахмал в небольшом количестве холодной воды до консистенции пасты. Подогревают оставшуюся воду до точки кипения и вливают в пасту. Затем добавляют этот раствор крахмала в первую смесь и подогревают до кипения, доводя смесь до растворения. Наконец добавляют глюкозу и L-цистеин гидрохлорид и растворяют их. Устанавливают рН 7 1 - 7 2 с помощью гидроксида натрия. [26]

Приготовление: в воду добавляют триптозу, хлорид натрия, лактозу и фосфаты и подогревают до растворения. Добавляют лаурилсульфат натрия и осторожно перемешивают, избегая появления пены. Если указанный раствор применяют разбавленным вдвое ( среда одинарного действия), то ее разливают в сосуды по 10 или 50 мл. Сосуды снабжают бродильными трубками и обрабатывают в автоклаве при температуре 115 С в течение 10 мин. [27]

Приготовление: компоненты растворяют в кипящей воде. Применяют также среду, разбавленную вдвое. [28]

Приготовление: пептон растворяют в 500 мл воды, добавляют бычью желчь, растворенную в 200 мл воды. Раствор разливают по 5 мл в сосуды с бродильными трубками и обрабатывают в автоклаве при 115 С в течение 10 мин. [29]

Приготовление: альдегид растворяют в амиловом спирте и осторожно добавляют соляную кислоту. [30]

Страницы: 1 2 3 4