Приготовление - активный катализатор
Cтраница 2
Поскольку применение слишком высоких температур вредит поверхности, следует всегда приготовлять адсорбент при возможно низшей температуре. Этот факт имеет решающее значение при приготовлении активных катализаторов. Хотя температура приготовления п не имеет такого решающего значения з физической адсорбции, тем но менее это существенно. [16]
Следовательно, ориентация представляет собой очень важный фактор в практике катализа. Вполне можно предполагать, что найденные эмпирически наилучшие методы приготовления активных катализаторов часто являются такими методами, которые приводят к наиболее эффективной ориентации. [17]
Активность катализатора зависит не только от его химического состава, но и от физических характеристик: величины зерен, пористости, размера пор и характера их поверхности. Поэтому активность катализатора зависит от способов его приготовления. Основные методы приготовления активных катализаторов: осаждение металлов в виде гидроксидов или карбонатов на носителе с последующей термической обработкой или же пропитка заранее изготовленных пористых носителей раствором, содержащим каталитически активное вещество. [18]
 |
Влияние температуры прокаливания на пористость структуры и прочность образцов оксида меди. [19] |
При термической обработке осадков происходят различные - топохимические реакции ( разложение промежуточного осадка, взаимодействие отдельных компонентов, входящих в его состав) с образованием новых соединений. Именно эти реакции создают активный катализатор. В начале 40 - х годов Рогинский [1] в предложенной им теории приготовления активных катализаторов разделил реакции в твердой фазе на два класса: центростремительные и центробежные. В первом случае новая твердая фаза зарождается на поверхности зерен исходной фазы. Так, при прокаливании ги-дроксида металла на его поверхности возникает зародыш оксида, который растет и превращается в новую фазу путем перемещения границы реакции от поверхности в глубь зерна. Именно такая реакция имеет место при образовании шпинелей. Для центробежных реакций характерно возникновение новой фазы внутри объема зерна и затем постепенный рост к его поверхности. При одновременном протекании реакций обоих типов возможно образование катализатора неоднородного состава в объеме и на поверхности зерна. [20]
 |
Влияние температуры прокаливания на пористость структуры и прочность образцов оксида меди. [21] |
При термической обработке осадков происходят различные топохимические реакции ( разложение промежуточного осадка, взаимодействие отдельных компонентов, входящих в его состав) с образованием новых соединений. Именно эти реакции создают активный катализатор. В начале 40 - х годов Рогинский [1] в предложенной им теории приготовления активных катализаторов разделил реакции в твердой фазе на два класса: центростремительные и центробежные. В первом случае новая твердая фаза зарождается на поверхности зерен исходной фазы. Так, при прокаливании ги-дроксида металла на его поверхности возникает зародыш оксида, который растет и превращается в новую фазу путем перемещения границы реакции от поверхности в глубь зерна. Именно такая реакция имеет место при образовании шпинелей. Для центробежных реакций характерно возникновение новой фазы внутри объема зерна и затем постепенный рост к его поверхности. При одновременном протекании реакций обоих типов возможно образование катализатора неоднородного состава в объеме и на поверхности зерна. [22]
Над этими катализаторами параллельно реакции синтеза протекает реакция конверсии окиси углерода водяными парами, образующимися в процессе синтеза. Недостаток окиси углерода приводит к окислению катализатора образующимися водяными парами и к потере его активности. Для того чтобы управлять процессом синтеза над железными катализаторами, необходимо было изучить физико-химические закономерности процесса и разработать методы приготовления активных катализаторов. Только в последнее время в результате работ Кельбеля, Сторча, Андерсона, Холла, А. Н. Башкирова с сотрудниками и И. Б. Рапопорта с рядом сотрудников и др. удалось ( частично) получить активные и стабильные в длительной работе катализаторы. [23]
Страницы: 1 2