Cтраница 1
![]() |
Дихлорангидриды алкилфосфинистых кислот RPC12. [1] |
Приготовление комплекса не описано, но, видимо, авторы следовали методике Кшшера и Перрена [48], согласно которой в данном случае следует смешать 12 г хлористого метила, 21 3 г треххлористого фосфора и 20 8 г хлористого алюминия, смесь взбалтывать в закрытой системе 64 часа, а затем отогнать избыток хлористого метила. [2]
Приготовление комплексов и подготовка их к записи спектров выполнены в атмосфере сухого аргона. [3]
Приготовление железойодидного комплекса: к 3 мл 10 % раствора хлорида окисного железа добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия. Объем реактива доводят до 10 мл. [4]
Приготовление меднойодидного комплекса: 0 3 г сульфата меди растворяют в 2 - 3 мл воды, к раствору добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия. Объем реактива доводят дистиллированной водой до 10 мл, отстаивают в течение 24 часов, сливают с осадка и применяют как реактив. [5]
![]() |
Технологическая схема алкилирования бензола тетрамером. [6] |
С на приготовление комплекса; V - избыток фракции 140 - 260 С; VI - циркулирующий бензол; VII - комплекс на разложение; VIII - к вакуум-насосу; IX -целевая фракция; X - тяжелый остаток. [7]
Обычным методом приготовления комплексов, содержащих дисулъфид-ные, метильные и - SCF3 лиганды, служит отщепление галогенида металла. [8]
Из-за сложности приготовления комплексов ( а также высокой стоимости реагентов и трудностей, связанных с наблюдением за реакцией) долгое время число доступных систем с такими элементами было ограничено. Лишь в последнее время, когда были найдены и исследованы относительно простые случаи, в этой области были выявлены типичные закономерности. [9]
Изучение влияния температуры и времени контакта на процесс приготовления комплекса в периодическом режиме показало, что равновесие в составе комплекса при температуре 20 С достигается в течение 45 мин, а при температуре 60 С-10 мин. [10]
Приведенные в табл. 2 данные показывают, что снижение температуры приготовления комплекса с 70 до 20 С уменьшает количество полимеров в продуктах реакции и повышает выход додецилмеркаптана. [11]
Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии: приготовление ка-тализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции. Непременным ус-ловием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [12]
В дальнейшем процесс проводился по методике, уточненной на основании указанных выше опытов, Операция приготовления комплекса была исключена; тотчас после внесения в колбу хлористого алюминия начиналась подача сероводорода. Выла исключена также подача в реакционную смесь хлористого водорода. [13]
Операция приготовления комплекса была исключена; тотчас после внесения в колбу хлористого алюминия начиналась подача сероводорода. Была исключена также подача в реакционную смесь хлористого водорода. [14]
Более подробное обсуждение реакций окисления - восстановления комплексов - металлов см. в разд. Реже используют приготовление комплексов восстановлением иона металла до более низкой степени окисления. [15]