Cтраница 1
Приготовление наполнителя для колонок и подготовку их к работе проводят по методике, описанной выше ( см. стр. [1]
Предложен способ приготовления наполнителя контрольных трубок для определения нитрозных газов24, основанный на пропитке силикагеля спиртовым раствором диэтиланилина и сульфаниловой - кислоты. Пропитывают 30 г предварительно промытого водой и высушенного при 105 С силикагеля 0 002 г диэтиланилина и 0 1 г сульфаниловой кислоты, растворенными в спирте. Затем силикагель просушивают при 30 С до полного удаления запаха спирта, заполняют реактивным порошком трубки и заплавляют их. Высушенный белый порошок при соприкосновении с нитрозными газами окрашивается в оранжево-желтый цвет. [2]
Предлагается способ приготовления наполнителя индикаторных трубок для определения сернистого ангидрида46, основанный на окислении сернистого ангидрида иодатом калия. Выделяющийся при этом иод определяется по голубой окраске, образующейся при реакции с крахмалом. Слой носителя ( силикагеля) доводится до рН 6 буферным раствором ( из лимонной кислоты и двузамещен-ного фосфата натрия) и смачивается раствором, содержащим 1 г иодата калия и 0 5 г крахмала. Для поглощения сероводорода предложен фильтрующий слой из стеклянного порошка, обработанного, как обычно, ацетатом свинца из расчета на 100 г порошка 1 г ацетата свинца. [3]
Предложен способ приготовления наполнителя индикаторной трубки для определения окиси углерода нб, основанный на пропитке силикагеля йодноватым ангидридом с олеумом. [4]
Предложен способ приготовления наполнителя контрольных трубок для определения нитрозных газов24, основанный на пропитке силикагеля спиртовым раствором диэтиланилина и сульфаниловой кислоты. Пропитывают 30 г предварительно промытого водой и высушенного при 105 С силикагеля 0 002 г диэтиланилина и 0 1 г сульфаниловой кислоты, растворенными в спирте. Затем силикагель просушивают при 30 С до полного удаления запаха спирта, заполняют реактивным порошком трубки и заплавляют их. Высушенный белый порошок при соприкосновении с нитрозными газами окрашивается в оранжево-желтый цвет. [5]
Предлагается способ приготовления наполнителя индикаторных трубок для определения сернистого ангидрида46, основанный на окислении сернистого ангидрида иодатом калия. Выделяющийся при этом иод определяется по голубой окраске, образующейся при реакции с крахмалом. Слой носителя ( силикагеля) доводится до рН 6 буферным раствором ( из лимонной кислоты и двузамещен-ного фосфата натрия) и смачивается раствором, содержащим 1 г иодата калия и 0 5 г крахмала. Для поглощения сероводорода предложен фильтрующий слой из стеклянного порошка, обработанного, как обычно, ацетатом свинца из расчета на 100 г порошка 1 г ацетата свинца. [6]
Предложен способ приготовления наполнителя индикаторной трубки для определения окиси углерода 145, основанный на пропитке силикагеля йодноватым ангидридом с олеумом. [7]
Описан U2 способ приготовления наполнителя индикаторной трубки для определения двуокиси углерода, основанньш на пропитке носителя обесцвеченным трифенилметанозыы красителем, который при взаимодействии с СО2 снова окрашивается. К сильно ок-рашенному силикагелю приливают 10 5 мл 90 - 100 % - кого гидразингидратат Затем массу в закрытой емкости, промытой инертным газом ( аргоном), прогревают 60 мин при 80 С. При взаимодействии с COj силикагель снова окрашивается. Окраска получается равномерная, и наполнитель хорошо сохраняется. [8]
Описан И2 способ приготовления наполнителя индикаторной трубки для определения двуокиси углерода, основанный на пропитке носителя обесцвеченным трифенилметановым красителем, который при взаимодействии с СО2 снова окрашивается. Равномерно смачивают 100 г прокаленного силикагеля водным или спиртовым раствором, содержащим 0 3 г очищенного фуксина, и высушивают при 110 С. К сильно окрашенному силикагелю приливают 10 5 мл 90 - 100 % - ного гидразингидрата. Затем массу в закрытой емкости, промытой инертным газом ( аргоном), прогревают 60 мин при 80 С. При взаимодействии с СО2 силикагель снова окрашивается. Окраска получается равномерная, и наполнитель хорошо сохраняется. [9]
Раствор, используемый при приготовлении наполнителя, готовят в соответствии с процентным отношением твердого носителя к жидкой фазе с учетом поправочных коэффициентов: 0 55 для хромосорба W и 1 55 для хро-мосорба G; для других носителей они пока не установлены. [10]