Cтраница 2
При приготовлении эталонных растворов кобальта с нитрозо - R-солью берут 1 5 мл реагента вместо 3 мл, указанных на стр. [16]
При приготовлении эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 25 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий фосфор в количестве ( мг) 0 0; 0 01; 0 03; 0 05; 0 075; 0 1 соответственно, добавляют во все шесть колб по 2 5 мл раствора хлорной кислоты, 12 5 мл ацетона и 1 мл раствора молибдата натрия, доводят объем раствора до метки водой. [17]
При приготовлении эталонных растворов кобальта с нитрозо - R-солью берут 1 5 мл реагента вместо 3 мл, указанных на стр. [18]
При приготовлении эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 25 мл, вводят в пять из них стандартный раствор, содержащий фосфор в количестве ( мг) 0 0; 0 01; 0 03; 0 05; 0 075; 0 1 соответственно, добавляют во все шесть колб по 2 5 мл раствора хлорной кислоты, 12 5 мл ацетона и 1 мл раствора молибдата натрия, доводят объем раствора до метки водой. [19]
Этот метод приготовления эталонных растворов используют при анализе всех объектов ( мышьяка и его соединений, сурьмы, галлия и его соединений), в которых для получения синей формы фосфорномолибденовой гетерополикислоты применяют аскорбиновую кислоту с тартратом калием антимопилом. [20]
В случае приготовления эталонного раствора на Fe3 ГФ рекомендует предварительно определять количественно железо в железо-аммонийных квасцах, из которых готовится данный эталонный раствор, так как этот препарат весьма нестойкий и количественное содержание в нем железа может изменяться. [21]
Этот метод приготовления эталонных растворов используют при анализе всех объектов ( мышьяка и его соединений, сурьмы, галлия и его соединений), в которых для получения синей формы фосфорномолибденовой гетерополикислоты применяют аскорбиновую кислоту с тартратом калием антимонилом. [22]
Применяемый при приготовлении эталонных растворов в качестве растворителя цетан предварительно проверяют. Для этого в пробирку наливают 1 мл серной кислоты, добавляют одну каплю раствора формальдегида и одну каплю цетана. Смесь периодически взбалтывают в течение 30 мин. В случае появления даже незначительной окраски цетан промывают серной кислотой, содержащей 1 - 2 % свободного серного ангидрида. [23]
Определение масла и приготовление эталонных растворов производят точно так же, как и при анализе растворов аммиачной селитры ( стр. [24]
Насыщенные водой растворители перед приготовлением эталонных растворов центрифугируют и определяют в них содержание воды методом Фишера. [25]
Если отсутствует образец стали, не содержащей Мо, при приготовлении эталонных растворов учитывают содержание Мо во взятом образце. [26]
Во всех объектах, содержащих мышьяк, сурьму и галлий, раствор сравнения готовят аналогично приготовлению эталонных растворов. [27]
![]() |
Прибор для определения сульфидной серы в воде. [28] |
По полученным данным строят калибровочный график, откладывал по оси абсцисс количества серы, введенные при приготовлении эталонных растворов, а по оси ординат соответствующие им количества пошедшего на титрование раствора ртутьацетатфлуоресцеина. [29]
Раствор сравнения содержит предусмотренные методикой количества всех компонентов, за исключением определяемого вещества, приготовление его аналогично приготовлению эталонных растворов. [30]