Приготовление - реагент
Cтраница 1
Приготовление реагентов - один из самых трудоемких и плохо автоматизированных участков на ючистных. Например, в - процессе приготовления известкового молока юсуществля - - ются лишь контроль и сигнализация параметров. При опорожнении рабочего бака раствора срабатывает соответствующий сигнализатор уровня. Он дает сигнал программному задатчи ку, который с помощью электрической схемы управления отключает рабочий насос и перекрывает магистрали опустошенного бака. Через определенное время загрузка воды прекращается и открывается на некоторое время клапан рта линии ( концентрированной кислоты. После закрытия клапана кислоты раствор перемешивается при закрытом напор ном клапане. В результате перемешивания - в резервном баке получается но. [1]
Приготовление реагента на буровой: в двухзальную глиномешалку емкостью 4 м3, заполненную приблизительно на 3Д водой, загружают 300 - 400 кг метаса и после 40 - 60 мин перемешивания добавляют от 140 до 200 кг каустической соды. После перемешивания в течение 1 - 2 ч получается однородный вязкий раствор, содержащий около 10 % активного вещества. Рецептура и количество реагента в каждом отдельном случае уточняются на пробах растворов, взятых из скважин, в которых предполагается проводить обработку. [2]
Приготовление реагента - 5 3 г N, N - дифенилэтилендиамина и 1 1 - 1 3 мл 10 % - ной уксусной кислоты растворяют в 100 мл метанола. К заготовленным заранее растворам N, N - дифенилэтилендиамина добавляют перед употреблением уксусную кислоту. Анализируемый альдегид или смесь растворяют в малом количестве метанола и добавляют реагент, к которому прибавлена уксусная кислота. Образование кристаллического осадка иногда начинается сразу, иногда требуется подогревание с последующим охлаждением во льду или растирание палочкой о стенки сосуда. В некоторых случаях помогает добавление небольших количеств воды. Для выделения альдегида к производным тетрагидроимидазола добавляют в избытке ( 25-кратное количество) 10 % - ной соляной кислоты и после перемешивания экстрагируют альдегид диэтиловым эфиром. [3]
Приготовление реагента: 23 г периодата калия растворяют при слабом нагревании в 100 мл 2N КОН, добавляют 400 мл воды и 20 мл Ш раствора хлорида железа ( 270 г РеС13 - 6Н20 в 1 л 0 2 / V HC1), перемешивают и добавляют еще 400 мл 2N КОН. [4]
Процессы приготовления реагентов и удаления осадка из отстойника рекомендуется механизировать. [5]
Способ приготовления реагента заключается в сплавлении метафосфата кальция с осажденной кремневой кислотой и затем медленном охлаждении полученной смеси. Реагент используется в виде гранул, прост в эксплуатации и обладает высокой эффективностью. [6]
 |
Технологическая схема приготовления известкового молока. [7] |
Узел приготовления реагентов представляет собой наиболее сложную часть станции очистки сточных вод. На рис. ПО приведена технологическая схема приготовления известкового молока по типовому проекту ГПИ Союзводоканалпроекта - Станция нейтрализации включает три самостоятельные технологические линии: складирование сухой извести, гашение извести и приготовление известкового материала. [8]
При приготовлении реагента из солей кобальта и нитрита натрия обычно вводится избыток последнего. В раствор, полученный из готового препарата нитрокобальтиата натрия, также рекомендуют прибавлять нитрит натрия. Избыток нитрита способствует более продолжительному сохранению реагента. Напротив, реагенты, содержащие уксусную кислоту, менее стабильны. В кислой среде образуется азотистая кислота, которая постепенно улетучивается. Растворы нитрокобальтиата натрия даже в закрытых сосудах из темного стекла сохраняются сравнительно недолго. [9]
При приготовлении реагента обычно берут хлорид натрия, изопропилат и органическое производное натрия в количестве 1 5, 1 0 и около 0 36 моля соответственно. В последних двух опытах с бутеном-1 количество изопропилата натрия было снижено соответственно до 0 68 и 0 45 моля. Гри величины, приведенные в скобках, относятся к неполностью металлированному олефину; общее количество натрийорганического реагента составляло в этих случаях соответственно 0 87, 0 33 и 0 35 моля н каждый раз добавлялся амилнатрий. [10]
При приготовлении реагента на 1 моль алкоголята бралось 1 5 моля хлористого натрия и 0 34 - 0 43 моля аллилнатрия, как это указано во втором столбце таблицы. [11]
При приготовлении реагента уксусная кислота-хлористый водород необходимо соблюдать обычные правила защиты от влаги. [12]
При приготовлении реагента на буровой из бурого угля и щелочи в глиномешалку или другую емкость, снабженную перемешивающим устройством, заливают половину, расчетного количества воды и расчетное количество щелочи. После этого загружают расчетное количество бурогр угля, перемешивают 1 ч, добавляют воду до расчетного количества и откачивают реагент в запасную емкость, где выдерживают его в течение суток. При этом происходит более полное извлечение гуминовых веществ и повышение эффективности реагента. [13]
Оптимальные условия приготовления реагента [3]: смешивают 6 4 мл насыщенного водного раствора димедона ( - 4 мг / мл) и 250 мл ацетатного буферного раствора Уолпола ( рН 4 6); буферный раствор готовят из 25 5 мл 0 2 М НОАс ( 12 г / л), 24 5 мл 0 2 М NaOAc ( 16 4 г / л) и 50 мл воды. [14]
Страницы: 1 2 3 4