Cтраница 1
Приготовление шкалы стандартных растворов В ряд пробирок отмеривают определенные объемы стандартного раствора никеля ( 2 мкг Ni / мл), содержащие соответственно от 0 до 1 мкг с интервалом в 0 2 мкг, и приливают воды до объема 0 6 мл. [1]
Приготовление шкалы стандартных растворов для визуального определения проводят так, как описано на стр. Несслера, в каждую пробирку со стандартным раствором добавляют еще по 0 5 мл раствора сегнетовой соли. [2]
Приготовление шкалы стандартных растворов и построение калибровочной кривой для фотоколориметрического определения приведены на стр. Добавления в стандартные растворы раствора сегнетовой соли в данном случае не требуется. [3]
Приготовление шкалы стандартных растворов В ряд пробирок отмеривают определенные объемы стандартного раствора никеля ( 2 мкг Ni / лгл), содержащие соответственно от 0 до 1 мкг с интервалом в 0 2 мкг, и приливают воды до объема 0 6 мл. [4]
Приготовление шкалы стандартных растворов и построение калибровочной кривой для фотоколориметрического определения проводят так, как описано на стр. Несслера добавляют еще по 1 мл раствора сегнетовой соли. [5]
Этот раствор, содержащий в 1 мл 200 мкг цинка, перед приготовлением шкалы стандартных растворов разбавляют в 200 раз, чтобы получить раствор, содержащий 1 мкг / мл цинка. [6]
Титр раствора проверяют весовым методом. При приготовлении шкалы стандартных растворов стандартный раствор железа разбавляют в 100 раз и отмеривают микропипеткой соответственно 0 04; 0 08; 0 12; 0 16 и 0 20 мл. [7]
Две аликвотные части раствора объемом по 1 - 4 мл помещают в колориметрические пробирки с притертыми пробками. В одной из них определяют содержание титана. Если содержание титана не превышает 0 5 мг, то определяют содержание ниобия в другой аликвотной части раствора. Для этого испытуемый раствор доводят до 4 мл 3 % - ным раствором винной кислоты и прибавляют все реактивы, как указано при приготовлении шкалы стандартных растворов. Окрашенный эфирный слой сравнивают с эфирными слоями шкалы стандартов. [8]
После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин продувают азотом из баллона 2 через редукционный вентиль 1 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора воздухоразделительного аппарата, для удаления из аппаратуры кислорода и вытеснения в змеевик 6 оставшегося в колбе ацетилена. По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 см поглотительного раствора, смешанного с 2 % - ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацети-ленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости, тем гуще окраска раствора. Для количественного определения ацетилена используют стандартные ( образцовые) растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской образцов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. Способ приготовления шкалы стандартных растворов описан ниже. [9]
После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин продувают азотом из баллона 2 через редукционный вентиль 1 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора воздухоразделительного аппарата, для удаления из аппаратуры кислорода и вытеснения в змеевик 6 оставшегося в колбе ацетилена. По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 см3 поглотительного растьора, смешанного с 2 % - ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацети-ленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости, тем гуще окраска раствора. Для количественного определения ацетилена используют стандартные ( образцовые) растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской образцов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. Способ приготовления шкалы стандартных растворов описан ниже. [10]
После испарения из колбы всей жидкости аппаратуру в течение 10 мин продувают азотом из баллона 2 через редукционный вентиль 1 или азотом, отбираемым непосредственно из-под крышки конденсатора воздухоразделительного аппарата, для удаления из аппаратуры кислорода и вытеснения в змеевик б оставшегося в колбе ацетилена. По окончании продувки к змеевику присоединяют два поглотителя 8, в которых находится по 10 см поглотительного раствора, смешанного с 2 % - ным раствором желатины. Змеевик вынимают из сосуда, отогревают и вновь продувают систему азотом. Ацетилен при этом испаряется и вместе с азотом попадает в поглотители. В результате взаимодействия ацетилена с поглотительным раствором получается раствор ацети-ленистой меди красного цвета. Чем больше ацетилена содержится в пробе жидкости, тем гуще окраска раствора. Для количественного определения ацетилена используют стандартные ( образцовые) растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской образцов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. Способ приготовления шкалы стандартных растворов описан ниже. [11]