Cтраница 1
Приготовление вытяжки для определения гуминовых веществ проводят следующим образом. По истечении этого времени содержимое колбы вновь взбалтывают и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента) до получения прозрачного фильтрата. [1]
Приготовление вытяжки из муки или другого растительного материала - аналитических весах взвешивают по разности в мерную колбу емкостью 100 мл 2 муки или другого хорошо измельченного растительного продукта. В колбу прял вают дистиллированную воду, содержимое ее хорошо перемешивают, добавля ] 2 - 3 капли толуола, доводят водой до метки и смесь настаивают 2 ч при комнат температуре. После настаивания жидкость отфильтровывают через сухой складч тый фильтр или центрифугируют. В фильтрате или центрифугате тотчас же опрех ляют каталазу. [2]
Приготовление вытяжки силоса для определения в нем рН проводят так же, как для определения общей кислотности в силосе. При использовании индикаторов поступают следующим образом. Сравнивая цвет содержимого чашки с данными, приведенными ниже, определяют концентрацию водородных ионов. [3]
Приготовление вытяжек почв, концентрирование воды, разведение растворов гербицидов описаны в предыдущей работе. Данную работу можно расширить за счет использования других токсикантов ( например, солей тяжелых металлов), которые в малых концентрациях усиливают ростовые процессы, а в больших - подавляют. К подобным веществам можно отнести и микроэлементы, которые в растениях и у животных входят в состав ферментных систем, а при больших концентрациях проявляют себя как токсиканты. [4]
При приготовлении вытяжек для определения подвижных форм микроэлементов указывается соотношение почва: экстрагент1: 10 Ч часовое встряхивание, как это было принято на совещании секции по производству и применению микроэлементов в сельском хозяйстве ( 1963) об унификации методов определения микроэлементов в почвах и растениях. [5]
Особо следует акцентировать внимание на приготовлении вытяжек для определения содержания в почве нефтепродуктов, поскольку при оценке загрязнения именно характер пробоподготовки дает весьма существенные различия. Нефть и нефтепродукты могут быть извлечены из почвы различными растворителями: петролейным эфиром, гексаном, бензолом, спирто-бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, четыреххлористым углеродом и др. Практически все используемые реактивы частично растворяют природные органические вещества почвы и могут извлекать некоторые неорганические соединения. В то же время не всегда происходит полная экстракция всех компонентов нефти. Предпочтительным является гексан, который растворяет углеводородную часть нефтепродуктов и низкомолекулярные смолистые соединения. Использование кипящего гексана позволяет достичь наиболее полного извлечения нефтепродуктов. [6]
Поскольку ион СОГ был введен при приготовлении вытяжки, его открывают в небольшой порции сухого вещества действием соляной кислоты. [7]
Методы определения подвижной фосфорной кислоты отличаются только способами приготовления вытяжек из почвы. [8]
Термин извлечение применяется не только для обозначения технологического процесса приготовления вытяжки; извлечением называют и жидкость, полученную в его результате, хотя более рационально было бы назвать ее вытяжкой. [9]
Как технологический процесс извлечение сырья, имеющего клеточную структуру, осложняется тем, что растворимые компоненты исходного материала помещаются внутри замкнутых клеточных полостей. При приготовлении вытяжки растворитель должен сначала проникнуть внутрь клеток, а затем впоследствии образовавшийся раствор должен выйти из них наружу. Кроме того, часть растворимых компонентов исходного клеточного материала может оказаться недоступной для действия растворителя вследствие образования адсорбционных соединений с различными нерастворимыми микроструктурами, находящимися внутри клетки. Соответственно сказанному, жидкость, применяемая для получения полноценной вытяжки, должна обладать способностью не только растворять ценные вещества, но в случае необходимости и десорбировать их и выносить образовавшийся раствор за пределы клеточных полостей. В связи с указанной своеобразной технологической ролью, отводимой применяющейся жидкости, последнюю часто называют экстр-агент, или извлекатель. [10]
Сроки настаивания должны зависеть от условий эксплуатации готовых изделий. Так, в наших опытах при приготовлении вытяжек из полиолефинов учитывалось, что вода в системе водоснабжения может находиться в трубах в течение нескольких суток. Поэтому примерный срок задержки воды в трубах в течение 5 суток был увеличен вдвое, и, таким образом, вода выдерживалась на пленке из полиолефинов в течение 10 суток. Более длительный срок настаивания уже может привести к массивному микробному загрязнению воды. [11]
Начинают анализ содовой вытяжки с проб на анионы 1 - й и 2 - й групп в отдельных порциях раствора. Поскольку ион СО32 - был введен при приготовлении вытяжки, его обнаруживают в небольшой порции сухого вещества действием соляной кислоты. [12]
После испарения хлороформа производится подклейка капиллярных вытяжек в специальные журналы или на листы из плотной бумаги. Приготовленные эталонные капиллярные вытяжки описываются в специальном журнале, где отмечается дата приготовления вытяжек, ширина люминесцирующих зон каждого эталона, их цвет и интенсивность люминесценции. [13]
В результате взаимодействия солей мелассы с серной кислотой образуется сернокислый кальций ( гипс), который засоряет сепараторы, выпарные и другие аппараты, применяемые в цехах перерабатывающих меласено-спиртовую барду для получения разных продуктов. Для питания дрожжей применяли суперфосфат и сернокислый аммоний, в настоящее время применяют техническую 70 % - ную фосфорную кислоту или диаммоний фосфат. Применение суперфосфата сейчас сокращается, так как приготовление вытяжки - очень громоздкая и трудоемкая операция. [14]
По нашему мнению, пока еще нет достаточного экспериментального материала для однозначных выводов о связи между величиной окислительного потенциала и характеристикой почвы, тем более что имеющиеся данные несколько разноречивы. Нами указывалось [124], что установление определенных зависимостей между величиной окислительного потенциала и характером и структурой почвы требует проведения комплексных исследований, сочетающих измерения окислительных потенциалов в полевых условиях с микробиологическим и химическим анализом почвы. Следует учесть, что многие работы, связанные с измерениями окислительных потенциалов почв, проводились в лабораторных условиях. Это связано с некоторым искажением результатов. Уже сам отбор проб и их транспортировка, а тем более приготовление вытяжек, меняют условия аэрации и влияют на жизнедеятельность микроорганизмов. Поэтому надежные выводы о роли оксред-метрии в почвоведении могут быть получены только при измерениях окислительных потенциалов непосредственно в полевых условиях. На возможность подобных измерений нами указывалось еще в 1946 г. [125] и была предложена соответствующая аппаратура. В ряде работ, проведенных В. А. Рабиновичем и др. [117, 118, 121, 122], окислительный потенциал почв измерялся с применением предложенных нами [126, 127] механически прочных, обладающих малым временем установления потенциала, тонкослойных платиновых электродов. [15]