Cтраница 1
Приготовление гидрогелей для кристаллизации может быть осуществлено различными способами. В табл. 1 приведены адсорбционные свойства цеолитов, полученных путем кристаллизации гидрогелей ( при 90 в течение 24 час. [1]
Порядок приготовления гидрогеля на буровой был следующим. [2]
Методика приготовления гидрогеля заключается в следующем. Во всех случаях готовится соленасыщенный раствор с необходимым содержанием ионов магния, куда вводится щелочь в виде концентрированного раствора и перемешивается в течение 2 - 4 часов до получения 9, 15 - 25 мгс / см2 и вязкости 30 - 40 сив последнюю очередь понизители фильтрации. Следует отметить, что при вводе щелочи в любой раствор, содержащий достаточно ионов магния ( гидрогель) и обработанный понизителями фильтрации, конденсация твердых частиц Mg ( OH) 2 и оксихлоридов замедляется. При этом повышение вязкости и СНС может наступить только через 1 - 2 суток при увеличении расхода щелочи. В этом случае полезна предварительная добавка 3 - 5 % СаС12 для высаливания органических реагентов или замена щелочи известью, так как при взаимодействии MgCl2 с Са ( ОН) 2 в раствор переходят ионы кальция. При высокой концентрации раствора соли ( 350 г / л и более) и содержании ионов магния более 40 г / л при добавке щелочи почти мгновенно образуются твердые сгустки оксихлоридов магния, которые необходимо диспергировать. [3]
Условия приготовления гидрогеля SiCb выбирают такие, чтобы реакция взаимодействия между гелем SiCh и продуктами гидролиза соли алюминия протекала до конца с одновременным получением катализатора высокой крекирующей активности, с желательными физическими свойствами и необходимой стабильностью, удовлетворяющими промышленным целям. Понимание основных требований указанных стадий необходимо для правильного контроля при получении катализатора с заданными химическими и физическими свойствами. Это понимание должно основываться на знании химии окиси; кремния и силикатов, солей алюминия и алюмосиликатов. [4]
Примечателен опыт приготовления утяжеленного гидрогеля магния для задавки скв, 5 Пустынная в ПО Эмбанефть, вскрывшей на глубине 3635 м подсолевые отложения. [5]
Большое значение с технологической точки зрения имеют особенности приготовления гидрогеля. Гидрогель можно получить непосредственно в растворе, а также предварительно приготовить его отдельно с последующим вводом в основной раствор. [6]
Таким образом, изучение кинетики образования и механизма старения конденсированной фазы показало, что при приготовлении гидрогеля в условиях буровой следует учитывать следующие особенности. [7]
В процессе экспериментальных исследований установлено, что состав и структура образующегося кристаллического цеолита зависят в основном от следующих факторов: качества исходного сырья и способа приготовления гидрогеля, состава геля, температуры и продолжительности кристаллизации, щелочности среды, концентрации сухого вещества в реакционной массе, окклюзии солей и др. Роль каждого из этих факторов рассматривать в отдельности нельзя, так как они взаимосвязаны. Ниже, на примере синтеза цеолитов NaA и NaX, сделан вывод о влиянии указанных факторов на качество продуктов кристаллизации. [8]
Можно полагать, что известные методы синтеза цеолита типа Y, основанные на смешении кремнезоля или мелкодисперсного кремнезема с алюминатом натрия, обеспечивают образование при таком смешении некоторого количества зародышей, обладающих вышеуказанным свойством. В связи с этим возникает вопрос о возможности разделения процесса приготовления гидрогеля для кристаллизации на две независимые стадии: создание зародышей для кристаллизации цеолита и создание аморфного гидрогеля с необходимым для кристаллизации цеолита типа Y химическим составом, хотя и не содержащего необходимых для этого зародышей. Возникает необходимость связывания частиц щелочи в реакционной массе или в одном из реагентов при ее приготовлении. [9]
Важнейшее значение имеют два процесса: а) совместное осаждение или совместное получение гелей кремнезема и глинозема из смешанных растворов силиката натрия и сульфата алюминия; б) приготовление гидрогеля кремнезема взаимодействием силиката натрия с серной кислотой с последующей пропиткой сульфатом алюминия и нейтрализацией аммиаком. Приготовляемый материал затем подвергают водной промывке и сушке. Весьма важно по возможности снизить содержание таких примесей, как натрий и железо. [10]