Аггломерат

Cтраница 2

Отложение углерода может происходить из-за быстрого расщепления высококипящих парафинистых фракций. При этом образуются крупные аггломераты частиц катализатора, которые образуют неподвижный слой. В этом случае катализатор необходимо выгружать из реактора. [16]

Различие в поведении смоляных растворов указывает на то, что истинный раствор или полная молекулярная дисперсия получается лишь при растворении низкомолекулярных смол в активных растворителях. В большинстве растворов молекулы смолы можно рассматривать, как аггломераты, растворенные или диспергированные в растворе. Размеры этих аггломератов и соотношение количеств молекул смолы и растворителя зависят от вторичных валентностей на их поверхности, как об этом уже говорилось в гл. Подробнее вопрос о растворимости смол изложен в гл. [17]

Гербст [9] изучал поведение смесей окиси железа, двуокиси марганца и окисей магния или хрома как носителей кислорода в псевдоожиженном слое при конверсии метана до окиси углерода и водорода. Он нашел, что можно применять более высокую температуру реакции, если непрерывно удалять аггломераты в твердом сырье посредством рассева в псевдоожиженном слое в отдельном сосуде с насадкой. [18]

Отрицательным полюсом элемента МД служит цинк. Положительный полюс представляет собой угольный стержень или пластинку, находящуюся в плотном контакте с аггломератом, состоящим из смеси графита и пиролюзита. [19]

Так, дисперсия золота в воде, приготов-ленная фарадеем в 1857 г., хранится до настоящего времени в Королевском институте и отложила сравнительно мало coHepi жащегося в ней золота. Кроме того, в то время как во многих суспензиях частицы более или менее быстро образуют довольно крупные аггломераты, в ряде других такие процессы не имею места. Оба эти явления, оказывающие большое влияние на ста4 - бильность суспензий, требуют объяснения. [20]

Например, при диссоциации двухатомной молекулы на поверхности фиксация распределения адсорбированных атомов проектором даст сведения об эффективности, с которой диссоциирующие остатки отдают свою кинетическую энергию решетке. Подобным же образом адсорбция, протекающая на небольших скоплениях металлических атомов, должна привести к установлению зависимости переноса энергии от размера этих аггломератов, а также от возможной перегруппировки решетки. Короче говоря, если в каждом случае установлено, что процесс наблюдения не осложнен побочными явлениями, то возможно непосредственно исследовать атомные перегруппировки, возникающие благодаря различным химическим процессам, вместо того чтобы делать выводы о них, пользуясь косвенными методами. [21]

При сборке элемента укладывают на дно цинкового стаканчика картонное донышко, а поверх него свернутую колечком манжетку. К верхнему краю цинкового стаканчика припаивают для контакта медную проволочку ( 0 3 - 0 5 мм) длиной 50 - 60 мм. Затем вставляют пропитанный электролитом аггломерат с угольным стержнем. Для заливки пространства между аггломератом и стенками стаканчика берут на каждый элемент 6 - 7 мл раствора NfuCl ( 250 г / л), к которому добавляют в качестве загустителя 1 - 1 5 г крахмала. Стеклянной палочкой крахмал тщательно растирают в электролите и быстро заливают последний в элемент. Уровень электролита должен быть наравне с верхним краем аггломерата. После этого элемент погружают вертикально, на 2 / з высоты, в кипящую воду на 2 - 3 мин. Уз парафина), к центральному углю прикручивают проволочку длиной 50 - 60 мм и приступают к испытанию элемента. [23]

Такие клеточные линии уподобляются одноклеточным микроорганизмам и могут называться суспензионными культурами в случае их выращивания в жидких питательных средах. Состав и реологические характеристики сред являются основными факторами, определяющими нахождение одиночных или аггломериру-ющихся ( агрегирующихся) клеток во взвешенном состоянии. Если число клеток в аггломератах превышает 50, то они могут выпасть ( или выпадают) в осадок. Желательно, чтобы в процессе размножения клетки дольше оставались в разобщенном состоянии, тогда поддержание суспензионной культуры в течение необходимого времени оказывается вполне достижимым. [24]

При этом наряду с мылами жирных кислот рассматривались полученные в различных условиях коа-церваты цетилтриметиламмонийбромида [170], додецилсульфата [171] и других синтетических поверхностноактивных веществ. Коацервация этих соединений обычно сопровождается сильной адсорбцией противоионов. Вязко-эластичные гели, по-видимому, представляют собой аггломераты очень длинных палочкообразных мицелл, которые образуются из более мелких сферических, пластинчатых или состоящих из двойных слоев мицелл. Пилпел 1172 ], основываясь на этой модели, предложил математическую трактовку действия различных солей и солюбилизирующихся веществ на гелеобразование и свойства гелей олеата и олеилсульфата натрия. Интересным и подробно описанным примером неводного геля является углеводородный раствор напалма, широко применявшийся во время второй мировой войны в качестве зажигательного средства. [25]

Вторым электромоторно-активным веществом в рассматриваемом электроде является графит, потенциал которого определяется наличием поверхностных окислов. Этот потенциал весьма устойчив и не зависит от состава окружающей среды, как это было показано II. Следующий опыт также подтверждает устойчивость потенциала графита: электрод ( аггломерат) из спрессованного графита выдерживался в насыщенном растворе NH4G1 до окончания пропитки и стабилизации величины потенциала, затем в течение часа в приборе создавался вакуум ( при этом электролит кипел), после чего прибор заполнялся водородом; по истечении трех суток пребывания электрода в атмосфере водорода измерялся его потенциал, затем опять создавался вакуум в течение 30 минут с одновременным подогревом электролита до 50, причем происходило более интенсивное его кипение, после чего прибор опять заполнялся водородом и по истечении суток вновь измерялся потенциал. [26]

Лавовый поток, особенно в своздх верхних частях, может содержать многочисленные крупные пустоты такого рода, какие не встречаются в интрузивных породах. Вулканический материал, выброшенный с большой силой, может затвердевать в виде обломков, размеры которых колеблются от тонкой пыли до крупных валунов. Отложения такого i обломочного материала могут образовать очень пористые пласты туфа ШЕИ аггломерата. [27]

Механизм коррозии свинца можно представить себе следующим образом: кислород, выделяющийся из воды на поверхности РЬСЬ, при высоком потенциале частично входит в виде атомов в решетку ( что придает перекиси свинца вследствие нарушения правильности кристаллической структуры черную окраску) и, пройдя через слой РЬОз, окисляет свинец. По-видимому, соединение кобальта, адсорбированное на поверхности, затрудняет этот процесс внедрения атомов кислорода в решетку двуокиси свинца. Это подтверждается тем, что в присутствии соединения кобальта двуокись свинца при анодной поляризации сохраняет светлокоричневый цвет, тогда как в отсутствии соли кобальта при близких потенциалах двуокись свинца становится черной и после прекращения поляризации длительное время из нее выделяется газообразный кислород. Свинец под слоем двуокиси свинца может, повидимому, корродировать также и в результате проникновения раствора электролита между кристаллами или аггломератами двуокиси свинца. Такое проникновение должно усиливаться при увеличении смачивания двуокиси свинца в результате увеличения заряда двойного слоя или специфической адсорбции веществ, делающих поверхность более гидрофильной. Кроме того, добавки могут влиять различно на перенапряжение выделения молекулярного кислорода, с одной стороны, и атомарного кислорода, внедряющегося в решетку, с другой стороны. [29]

Способность в обмену катионами и пластичность. [30]

Страницы: 1 2 3