Прием - измерение
Cтраница 4
 |
Площади пиков, измеренные интегратором, и результаты количественного анализа методом стандартной добавки. [46] |
Сопоставление метрологических показателей, характеризующих каждый из рассмотренных методов анализа ( см. табл. IV.27), должно привести к заключению, что при аккуратном выполнении всех рекомендованных процедур, при обеспечении практически полного разделения определяемых компонентов и использовании при расчетах надежных численных значений / г ( экспериментально найденных в тождественных условиях при применении одного и того же прибора и однотипных приемов измерения сигнала детектора) методы внутренней нормализации, внутреннего стандарта и стандартной добавки по воспроизводимости и правильности результатов равноценны. [47]
В этом разделе основное внимание уделено способам калибровки сцинтилляционных спектрометров. Однако сходство приемов измерений препаратов, электронных методов вывода информации и структуры аппаратурных линий у полупроводниковых и сцинтилляционных спектрометров позволяет использовать для их градуировки аналогичные методы. [48]
Нефелометрические и турбидиметрические измерения в некоторых случаях можно проводить и методом стандартных серий, подобно тому как это делается в колориметре. Но применение этого приема измерений ограничено, так как взвеси стандартной шкалы устойчивы непродолжительное время, вследствие постоянного укрупнения частиц и даже выпадения их в осадок. Нефелометрические измерения рекомендуется производить с помощью нефелометров - приборов, аналогичных по конструкции фотометрам, но имеющих приспособление для наблюдения рассеянного света под углом 90 к направлению падающего луча. [49]
Пользуясь ступенчатым ослабителем, можно Л й лх измерять непосредственно отношение интенсивностей двух близко расположенных линий, не матическо е то - прибегая к измерениям с микрофотометром, а ви-бражение двух зуально сопоставляя почернения ступенек. Та-линий спектра, Кой прием измерений называют методом фото-снятого со сту - метрического интерполирования. Он основан на бителем. На рис. 126 схематически изображены обе сравниваемые линии. [50]
Измерение оптической плотности растворов производят при помощи левого или правого барабана. Рекомендуется всегда придерживаться одного приема измерения как при построении калибровочного графика, так и при измерении оптической плотности анализируемого раствора. [51]
Оптическую плотность растворов измеряют при помощи левого или правого барабана. Рекомендуется всегда придерживаться одного приема измерения как при построении градуировочного графика, так и при измерении оптической плотности анализируемого раствора. [52]
Описано множество методов измерения активности холинэстераз, основанных на определении количества образовавшейся кислоты с использованием цветных индикаторов. При этом применяются два основных приема измерения: оттитровывание образовавшейся кислоты раствором щелочи в присутствии индикатора до начального значения рН или определение времени изменения окраски индикатора от начального значения рН до задаваемого. Последний прием по сути дела эквивалентен методу Мичела с тем отличием, что рН определяется не электрометрически, а при помощи цветного индикатора. [53]
Во всех случаях, кроме эталонирования, для осуществления процесса измерения требуется наличие измеряемого объекта или процесса, овеществленной единицы измерения ( меры) или системы единиц и средства, с помощью которого или через которое производится измерение. Совокупность мер, средств и приемов измерения называют методом измерения. [54]
Если же анализируются однотипные пробы большими партиями, то в среднем на каждую пробу приходится всего несколько минут, так как на одну пластинку фотографируют спектры сразу многих образцов. В несколько раз увеличивается производительность анализа при использовании полуколичественных приемов измерения интенсивности аналитических линий. Фотографический анализ применим и для экспресс-анализов однотипных проб в производственных лабораториях, контролирующих технологический процесс. [55]
Причинами такого отставания, особенно заметного при сравнении с интенсивным развитием абсорбционных методов анализа молекулярного состава, являлось, во-первых, бурное развитие эмиссионных методов анализа по атомным спектрам, которые в достаточной мере удовлетворяли потребности в анализах, и, во-вторых, отсутствие схемы атомно-абсорбционного метода, которая могла быть достаточно просто применена для определения большого числа элементов в образцах различного состава. Действительно, как мы убедимся ниже, несмотря на разнообразие приемов измерения атомной абсорбции, применявшихся в экспериментальной физике, все они не удовлетворяли требованиям аналитической практики с точки зрения широты охвата элементов, чувствительности и простоты. Еще более важным обстоятельством является то, что преимущества абсорбционных методов анализа по сравнению с эмиссионными не были уяснены в такой степени, чтобы это стимулировало исследования в области атомно-абсорбционного спектрального анализа. [56]
Страницы: 1 2 3 4