Аггломерация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Аггломерация

Cтраница 2


При выплавке РЬ из руд - при самой плавке, аггломерации, рафинировании, производстве препарата Дорэ; лри производстве сухих свинцовых красок ( белил, сурика, глета, хромовокислого РЬ и др.), при производстве свинцовых аккумуляторов на операциях намазки и очистки свинцовых пластин, размола и приготовления пасты; при шоопировании РЬ; при пайке РЬ водородным пламенем - раз в 3 месяца.  [16]

В литературе описано большое число модификаций твердых фосфорнокислотных катализаторов. Добавление твердых разбавителей к катализатору, например угля, пропитанного фосфорной кислотой [187], предотвращает аггломерацию частичек такого катализатора, как фосфорная кислота на кизельгуре.  [17]

При дальнейшем нагревании частицы этого гидрата окиси хрома образуют более крупные конгломераты, уплотняются и переходят в состояние, характерное для изумрудной зелени. Присутствие большого избытка гидратированного соединения, каковым является пироборная кислота - 2В2О3 Н2О, препятствует дегидратации гидрата окиси хрома при высокой температуре и, вероятно, способствует аггломерации и укрупнению его частиц. Таким образом, весь процесс можно рассматривать как нагревание гидрата окиси хрома при высокой температуре в расплавленной борной кислоте или, вернее, в смеси расплавленной борной кислоты и буры.  [18]

В присутствии легкокомкующихся ингредиентов смешение со смягчителями следует производить весьма осторожно, так как смягчители могут способствовать комкованию. В таких случаях склонные к комкованию материалы надо добавлять в смесь до смягчителей, давая им возможность нормально распределиться в каучуке, так как жесткая система ( без смягчителей) препятствует аггломерации. Для создания такой жесткой системы можно использовать следующий технологический прием: сначала ввести в каучук сажу и каолин, придающие смесям известную жесткость, а уже затем ингредиенты, склонные к комкованию. Существуют и некоторые другие технологические приемы, облегчающие процесс смешения и препятствующие комкованию ( стр.  [19]

Присадкам такого типа присвоено название моющих или смывающих, поскольку их действие сходно в некотором отношении с действием моющих средств. Моющие присадки, во-первых, покрывают металлическую поверхность адсорбционным слоем, предотвращая тем самым отложение углистых веществ и смол на этой поверхности; во-вторых, ад-сорбируясь на частицах углистых и других нерастворимых в масле веществ, препятствуют их аггломерации в более крупные, легко осаждающиеся частицы.  [20]

Влияние данной объемной концентрации на текучесть сильно зависит от формы суспендированных частичек. Это видно из рис. 14, где все вещества, имеющие предел упругости при низкой объемной концентрации, отличаются пластинчатой структурой. Аггломерация частичек также является фактором, оказывающим значительное влияние на характер течения. Во многих случаях это, невидимому, зависит от того, что при аггломерации создаются частички асимметричной формы, но относительно устойчивой структуры. Этот эффект представляет еще один пример влияния формы частичек.  [21]

Хотя Милликен и его сотрудники [39] соглашаются с тем, что невысушенный копреципитат или гидрогель алюмосиликата имеет, невидимому, структуру кислоты типа Бре-нстеда, в которой каждый атом алюминия в гидрогеле может образовать кислотный центр или центр, способный реагировать с основанием, однако в отношении химизма прокаленного катализатора они придерживаются совсем другого взгляда. Их мнение таково, что прокаливание сильно разрушает кислоту типа Бренстеда вследствие потери воды при реакции иона кислорода с кислотными водородами из двух тетраэдрических молекул окиси алюминия. Предполагается, что происходит аггломерация окиси алюминия и кремнезема в смесь, состоящую из частиц f - сжиси алюминия и кремнезема.  [22]

Ни 2-етоор-бутилфепильного, ни 4-дурильного производного не обнаружено. Очевидно, это присоединение не может быть объяснено с помощью описанной выше координации гриньяроп-ского реагента с кислородом СО-группы. В этом и других [45] формальных примерах 1 6-присоединения реактива Гриньяра, вероятно, имеет место чрезвычайно сложная аггломерация реагента и кетона ( см. стр.  [23]

Таким образом, влага, представляющая одно из наиболее полярных соединений, будет действовать как собирательная, дополнительно коагулирующая третья фаза. Известно, что вода является одной из наименее желательных примесей для картерных масел поршневых двигателей. Интересно, что введение в суспензию, состоящую из масла с 1 - 2 % ламповой сажи, небольшого количества воды приводит к аггломерации сажи в крупные частицы, выпадающие в осадок.  [24]

Спэрроу и Леффлер предположили, что это могло быть вызвано недостатками экспериментальной аппаратуры, причем наиболее вероятный дефект мог бы состоять в том, что волокна были недостаточно плотно прижаты к стенкам ограничивающей трубки. Несоответствие такого же типа наблюдается и в разбавленных псевдоожиженных слоях; именно, их проницаемость оказывается выше, чем это следует из теории. Как уже указывалось выше в этой главе, возможное объяснение может быть связано с сегрегацией частиц, приводящей к их аггломерациив небольшие группы. Аггломерация могла бы объяснить также несоответствие, отмеченное для совокупностей цилиндров.  [25]

Взаимное отталкивание двух частичек, вызываемое одноименностью зарядов, является силой, препятствующей их дальнейшему сближению. Если эта сила оказывается достаточной для погашения кинетической энергии частичек, вызывающей их сближение, то частички будут остановлены прежде, чем они столкнутся и сольются. Они не могут столкнуться, если при сближении не обладают эффективной кинетической энергией, которая выше некоторого минимального значения, определяемого величиной их зарядов и распределением противо-ионов. Без достаточной степени соприкосновения между частичками аггломерация невозможна.  [26]

Влияние данной объемной концентрации на текучесть сильно зависит от формы суспендированных частичек. Это видно из рис. 14, где все вещества, имеющие предел упругости при низкой объемной концентрации, отличаются пластинчатой структурой. Аггломерация частичек также является фактором, оказывающим значительное влияние на характер течения. Во многих случаях это, невидимому, зависит от того, что при аггломерации создаются частички асимметричной формы, но относительно устойчивой структуры. Этот эффект представляет еще один пример влияния формы частичек.  [27]

Поведение резин, наполненных высокоднспсрсной сажей, несколько отлично. Более того, в смесях, содержащих 50 весов. А, расстояния между частицами порядка 100 А, что близко к среднему расстоянию между поперечными связями в мягких вулканизатах каучука. Следовательно, каждая частица наполнителя может быть связана с другими множеством полимерных цепей, и, помимо того, что она представляет собой жесткое вещество, занимающее некоторый объем, она еще действует как полифункциональная поперечная связь. Аггломерация частиц также может усложнить картину. Переход от каучукоподобного к стеклообразному состоянию иллюстрируется на фиг. Пейна [8], относящимися к вулканизату каучука, наполненному сажей, которые сопоставлены с данными для ненаполненного вулканизата, приведенными выше на фиг.  [28]

Поверхность скоагулировавшихся частиц при старении осадка обычно заметно уменьшается; соответственно этому уменьшается и реакционная его способность в отношении различных реагентов. Но если предупредить коагуляцию добавлением подходящего гидрофильного коллоида, реакционная способность сохраняется. Это используется при объемном определении ртути восстановлением ее до металла формальдегидом в щелочной среде и титрованием иодом. Образующиеся при восстановлении мелкие капельки ртути соединяются в крупные капли, которые очень медленно реагируют с иодом. Добавлением защитного коллоида перед восстановлением ртути предупреждают аггломерацию ее мелких капелек и достигают таким образом того, что реакция ртути с иодом идет быстро.  [29]

Влияние суспендированных твердых частичек определяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества ( следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охлаждения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего-в проходящем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота ( стр. Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди Си2О, невидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охлаждении стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой В рис. 9, а скорость образования зародышей - кривой А того же рисунка.  [30]



Страницы:      1    2    3