Cтраница 2
Если перегоняемое вещество чувствительно к влаге воздуха, приемник конденсата снабжают хлоркальциевой трубкой. Смеси, содержащие влагу, перед перегонкой должны быть тщательно высушены во избежание толчков и перебросов. Это, в частности, относится к перегонке продуктов, экстрагированных органическими растворителями из реакционных смесей после разложения их водой. [16]
В состав оборудования водного контура входят: конденсатор-холодильник, приемник конденсата водяных пагов, два насоса, парогенератор. [17]
В случае периодической ректификации в зависимости от уровня жидкости в приемнике конденсата, из которого отбирают дистиллят, регулируется положение вентиля, отводящего флегму в колонну ( возврат) по программе процесса. [18]
Установка отличается от установки дегидратации этилового спирта тем, что между обратным холодильником приемника конденсата и газометром подключается змеевиковая ловушка - приемник для сжижения изобутилена, которая охлаждается смесью ацетона ( или бензина) с сухим льдом, находящейся в сосуде Дьюара. Температура в сосуде Дьюара поддерживается в пределах от - 30 до - 40 С. [19]
К искажению результатов при работе динамическим методом ведет также неодновременность отбора проб из кипятильника и приемника конденсата в работающем аппарате. [20]
Над электродом ( рис. 112) с пробой помещают верхний электрод с кратером, служащий приемником конденсата, третий электрод, вспомогательный, устанавливают под углом к нижнему. Между вспомогательным и нижним электродом зажигают дугу постоянного тока. Проба нагревается, легколетучие элементы испаряются и пары их конденсируются в относительно холодном кратере верхнего электрода. После концентрирования верхний электрод с концентратом подвергают спектральному анализу. [21]
Отвод паров перерабатываемого вещества производится через штуцер 3, который соединен с вакуум-насосной установкой через охладитель и приемник конденсата. [22]
В приборах циркуляционного типа завышение полученных данных может быть и в том случае, когда поступающая из приемника конденсата жидкость испаряется, не смешиваясь с основной массой жидкости в кипятильнике. [23]
Каждая секция этого конденсатора имеет по три параллельно вкпюченных спиральных змеевика 10 и отдельный отвод жидкой фазы через приемники конденсата 11, служащие для измерения давления манометром. Секции конденсатора 9 связаны жестко между собой промежуточными отстойниками 13, При отводе жидкой фазы из каждой секции через отстойники 13 система работает как парциальный конденсатор. [24]
Другой конец трубки сужен до капилляра с внутренним диаметром 1 мм и погружен до дна в небольшую пробирку, выполняющую роль приемника конденсата. В пробирку наливают раствор диэтилдитиокарбамината в пиридине в количестве, необходимом для заполнения кюветы с толщиной слоя 1 см. Через 15 мин в колбу вносят 8 г химически чистого цинка, не содержащего мышьяка, и оставляют на 60 мин с отводом газов в приемник. Образовавшуюся красную окраску фотометрируют по отношению к холостому раствору при 538 нм. [25]
![]() |
Прибор для перегонки в вакууме. [26] |
Прибор для перегонки в вакууме ( рис. 161) состоит из перегонной колбы, приспособления для ее нагрева, термометра, холодильника, приемника конденсата или приспособления для смены приемников, источника вакуума и приспособления для измерения и регулирования давления. [27]
![]() |
Прибор Отмера для исследования равновесия между жидкостью и паром под давлением ( пояснения в тексте. [28] |
Конденсат стекает в приемник 6, который нижней частью соединен с охлаждаемым гидравлическим затвором 7, предназначенным для поддержания постоянного уровня жидкости в приемнике конденсата. [29]
NaOH, нагревают жидкость в обогреваемой бане ( уксусная кислота амиловый эфир с температурой кипения 138 - 140 С) до кипения, а приемник конденсата - примерно до 120 С, чтобы избыточный водяной пар, отдав NH3 в приемник, улетучивался, не разбавляя его содержимого, конденсировался вне приемника и удалялся. Около 100 мл конденсата нагревают в течение 30 мин, после чего весь NH3 переводится в приемник. Содержимое приемника переливают в мерную колбу объемом 50 мл, добавляют 4 мл реактива Несслера ( фирма Merck, фирменный № 9028), разбавляют до метки и через 20 мин фото-метрируют в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны 450 нм. [30]