Запас - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Запас - углерод

Cтраница 2


Сущность этой гипотезы автор кратко формулировал следующим образом: 1) Запасы углерода и водорода в небесных телах громадны. Образующиеся из них углеводороды, возникая при одинаковых космических условиях, появляются в составе небесных тел в очень ранние стадии их индивидуального развития. На Земле они возникли тем же путем, как и на других небесных телах, образовав собою определенный запас, впоследствии в значительной степени поглощенный магмой. При дальнейшем охлаждении и уплотнении магмы заключенные в ней углеводороды выделялись и продолжают выделяться по трещинам, возникающим в литосфере путем дислокаций.  [16]

Считают, что весь запас углерода воздуха мог бы быть исчерпан растительностью примерно в 35 лет, если бы не было его обратного возвращения. Другими словами, в ежегодном обращении находится около 3 % всего запаса атмосферного углерода.  [17]

18 Изменения в количестве дрожжевых клеток ( по сухой массе. [18]

На ранних стадиях спиртового брожения скорость образования спирта возрастает экспоненциально параллельно росту биомассы. По мере уменьшения роста дрожжей скорость образования этилового спирта становится линейной вплоть до исчерпания запасов углерода. Между выработкой этилового спирта и снижением содержания са-харов наблюдается обратно пропорциональная зависимость. На данном этапе происходит накопление в дрожжах резервных углеводов ( гликоген) ( рис. 2.2), которые преобразуются в этиловый спирт на более поздней стадии брожения, когда его образование происходит очень медленно.  [19]

Начинают переходить в твердый раствор карбиды типа МС. В процессе охлаждения не хватает времени для образования важных и благоприятных выделений карбидов типа М23С6, однако сохраняется запас углерода, позволяющий осуществить такое старение по карбидам посредством термической обработки при более низких температурах. Такая возможность весьма благоприятна для некоторых Hf-содержащих сплавов со столбчатой микроструктурой ( MAR-M 200), где в литом состоянии отсутствуют выделения карбидов типа М23С6, оказывающих полезное влияние на свойства сплава.  [20]

Основной причиной гибели растений при загрязнении является вытеснение кислорода из почвы. Кроме этого происходит подщелачивание почвенных растворов ( рН водной суспензии в верхних горизонтах увеличивается до 7 5 - 8), увеличивается количество углеводородов, что ведет к возрастанию запасов углерода. При этом наблюдается образование двухвалентного железа, увеличивается содержание одно - и двухвалентных катионов в почвенном растворе, возрастает количество органических и минеральных коллоидов.  [21]

Циклический характер химии живого мира, то есть то обстоятельство, что при распаде снова образуются исходные продукты ( сырье), чрезвычайно важен, так как в результате этого сырьевой баланс живых организмов никогда не может быть нарушен. Если бы, например, микробы не разлагали отмершие организмы, то жизнь на Земле не могла бы долго продолжаться, так как в этом случае имеющийся в нашем распоряжении запас углерода за короткий срок ( с геологической точки зрения) осел бы в отмерших организмах. Не следует забывать, что изученная часть Земли ( земная кора и воздух) содержит лишь 0 09 % углерода.  [22]

Этот цикл тесно связан с углеродом атмосферы и гидросферы. В атмосфере источниками углекислого газа служат: дыхание гетеротрофных организмов, гниение и горение органических веществ, газообмен с гидросферой, выветривание пород, вулканизм. Запас углерода атмосферы расходуется в основном на фотосинтез в зеленых растениях суши и на газообмен с гидросферой. В гидросфере посредством фотосинтеза, осуществляющегося водными растениями, диоксид углерода попадает в растительное вещество, на базе которого развивается животный мир гидросферы. В то же время углекислый газ выделяется в воду при дыхании гетеротрофов.  [23]

Если ограничиться традиционными рамками углеродного цикла, то весь резерв земной атмосферы, океана и биомассы исчерпался бы в довольно короткий срок-за 50 - 100 тысяч лет. Приходится допустить, что запасы углерода на поверхности планеты непрерывно пополняются. Основными источниками поступления углерода ученые считают космос и мантию Земли.  [24]

Значительная часть почвенного запаса углерода трансформируется в результате деятельности человека. Часть потерь связана с эрозией почв, однако, еще больше углерода теряется в виде эмиссии СО2 в атмосферу, все более усиливающейся со временем. Осушение торфяников для земледелия также весьма неблагоприятно сказывается на запасах углерода. Другими словами, сельское хозяйство оказывается нарушителем природного баланса, сложившегося между поступлением фитомассы и микробных остатков и освобождением углерода при их разложении. По имеющимся оценкам, поступление СО2 в атмосферу с сельскохозяйственных земель планеты составляет около 20 % от поступления СО2 при сжигании ископаемого топлива.  [25]

26 Константа равновесия реакции окисления углерода. [26]

Обычно к концу плавки нет необходимости вносить в расплавы добавки железной руды. Состав, качество, свойства металла осторожно доводятся до нужных без интенсифицирующих окисление добавок, и отсюда эта часть кипения называется безрудным, или чистым, кипением. Внесение добавок, в том числе и железной руды, в печь прекращается не менее, чем за 20 - 40 мин до выпуска с тем, чтобы за это время загрязнения металла удалились, а новые не поступали извне с вносимыми в печь добавками. Последующее кипение расплавов осуществляется за счет кислорода, аккумулированного ванной и поступающего из атмосферы печи через шлак к металлу. Чтобы в период кипения металл нагрелся и сформировались состав, качество и свойства стали заданной марки, необходимо после полного расплавления шихты обеспечить запас углерода. Обычно в металле после расплавления должно быть углерода на 0 4 - 0 8 % больше, чем необходимо его в готовой стали.  [27]

Если проникновение растворенной примеси в межзеренную зону снижает избыточную энергию границ, концентрация этой примеси в зоне повышается. Установлено, что углерод снижает избыточную энергию границ, поэтому происходит Межкристаллитная внутренняя адсорбция углерода по границам зерен нержавеющей стали. Таким образом, уже при закалке атомы углерода неоднородно распределяются в твердом растворе, их концентрация по границам больше, чем в зерне. Хотя при этом не образуется карбидов хрома, однако такая повышенная концентрация углерода является как бы подготовкой для их быстрого образования. При этих температурах диффузия углерода, находящегося в твердом растворе, к границам зерен протекает быстрее, чем хрома. Поэтому на образование карбидов расходуется не только имеющийся там запас углерода, но и углерод, диффундирующий изнутри зерен. В то же время хром, необходимый для образования карбидов, поступает на первых стадиях процесса с границ или из пограничных зон аустенита. В результате содержание хрома в приграничных зонах зерен становится меньше 13 % ( даже до 6 5 %) и они теряют коррозионную стойкость.  [28]

Так, например, на долю двух запасных глобулинов в клетках семядолей гороха приходится более 80 % общего количества белка ( гл. Состав глобулинов семядолей гороха не представляет ничего необычного для белков. Может быть, глобулины - ферменты, которые утратили свои активные центры. Мутации, приводящие к нарушению активного центра фермента, могут и не препятствовать синтезу ставшего неактивным белка. Поэтому трудно представить, что они также возникли в результате утраты активного центра, но что впоследствии они сильно изменились, превратившись в эффективную форму запаса углерода и азота в легко доступном для растения виде. Этот белок клеточной оболочки, по-видимому, играет структурную роль. Все перечисленные примеры приведены для того, чтобы подчеркнуть общее правило: число белков, не обладающих ферментативной активностью, невелико.  [29]

30 Микроструктура хромоникелевой нержавеющей стали. [30]



Страницы:      1    2    3